12/08/2026
📚ŚRODA Z WIEDZĄ #21
Lek, który podajemy rutynowo. Pacjent, który wymiotuje. Decyzja, która wydaje się oczywista.
A chwilę później – groźne zaburzenia rytmu i nagłe zatrzymanie krążenia.
Czy winny jest ondansetron?
A może problem zaczyna się znacznie wcześniej – od wydłużonego QT, zaburzeń elektrolitowych, przyjętych substancji i kilku nakładających się na siebie czynników ryzyka?
W medycynie rzadko jeden element odpowiada za cały obraz. Czasem dopiero ich połączenie tworzy warunki, w których pozornie bezpieczna decyzja nabiera zupełnie innego znaczenia.
W dzisiejszej Środzie z wiedzą przyglądamy się właśnie takiemu mechanizmowi – od odstępu QT, przez torsade de pointes, aż po ryzyko nagłego zatrzymania krążenia.
„Ondansetron, a zatrzymanie krążenia. Realne ryzyko czy mit?”
Autorka: Magdalena Zdebska, instruktorka AlphaOne
Zapraszamy do lektury.
📚Ondansetron, a zatrzymanie krążenia. Realne ryzyko czy mit?
Odstęp QT jest jednym z najczęściej ocenianych parametrów w elektrokardiografii, jednak
jego znaczenie kliniczne bywa niedoceniane. Odstęp QT jest to odległość (czas) od początku
załamka Q, czyli początku zespołu QRS, do końca załamka T. Odstęp QT jest więc
wykładnikiem całkowitego czasu trwania aktywności elektrycznej (depolaryzacji - zespół
QRS, repolaryzacji - załamek T) komór.
Wydłużenie QT samo w sobie nie stanowi rozpoznania, ale może być sygnałem
zwiększonego ryzyka wystąpienia groźnych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes
(TdP) – wielokształtnego częstoskurczu komorowego, który może prowadzić do utraty
przytomności, migotania komór i nagłego zatrzymania krążenia.
Odstęp QT powinien być mierzony w odprowadzeniu, w którym jest najdłuższy - najczęściej
jest to odprowadzenie II, lub w tym odprowadzeniu, gdzie jest najlepiej widoczny. Czas jego
trwania zależy od płci i wieku oraz częstotliwości rytmu serca (im szybciej pracuje, tym
krótszy jest odstęp QT). Dlatego też do oceny powinno się wykorzystywać skorygowaną
wartość odstępu QT do częstotliwości rytmu serca. Obowiązują różne wzory, natomiast
najczęściej wykorzystywany jest wzór Bazetta (adekwatny przy częstości rytmu serca
50-120/min).
QTc = QT/√RR (QT i RR - odstęp w sekundach)
Za normę dla kobiet uznaje się QTc 370-460 ms, a dla mężczyzn 360-450 ms.
Wydłużenie odstępu QT.
LQTS (zespół wydłużonego odstępu QT) jest kanałopatią, której istotą jest nieprawidłowa
repolaryzacja mięśnia sercowego, wydłużona w różnym stopniu w różnych warstwach
mięśnia sercowego, predysponująca do występowania groźnego wielokształtnego
częstoskurczu komorowego (torsade de pointes - TdP). Może on występować w krótkich,
samoograniczających się salwach, ale w “sprzyjających warunkach” ma łatwość
ewoluowania do migotania komór (VF) i w konsekwencji wystąpienia nagłego zgonu
sercowego. Jest to rytm bardzo szybki (200-250/min), charakteryzujący się zmienną osią i
amplitudą. Przyczyną są mutacje genów kodujących białka poszczególnych kanałów
błonowych, prowadząc do upośledzenia bądź zwiększając aktywność kanału - co prowadzi
do wydłużenia lub skrócenia potencjału czynnościowego komórki.
Natomiast, co istotne w medycynie ratunkowej, odstęp QT może być lub zostać wydłużony
również w innych sytuacjach:
● hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia,
● stosowanie niektórych leków: leki antyarytmiczne (klasa Ia i III, np amiodaron,
prokainamid, sotalol), leki przeciwwymiotne (ondansetron), leki psychotropowe i
p/bólowe (haloperidol), antybiotyki (fluorochinolony, makrolidy), leki
antyhistaminowe, uspokajające (hydroksyzyna)
● stosowanie substancji psychoaktywnych (metadon, kokaina, syntetyczne
kannabinoidy,
● ostre zapalenie mięśnia sercowego
Pacjent przyjął M**A i kokainę na imprezie, dodatkowo wypił alkohol.
Na SOR zostaje przetransportowany z zaburzeniami świadomości, nudnościami,
odwodnieniem i tachykardią.
Otrzymuje 8 mg ondansetronu z uwagi na uporczywe wymioty, które współistniejąc z
obniżonym stanem świadomości zagrażają drożności dróg oddechowych.
Dochodzi do zaburzeń rytmu serca i nagłego zatrzymania krążenia.
Co poszło nie tak?
Substancje psychoaktywne takie jak kokaina czy M**A same w sobie nie muszą wywołać
arytmii. Ale często ich spożycie w połączeniu z upojeniem alkoholowym może doprowadzić
do:
● odwodnienia,
● hipertermii,
● utraty elektrolitów,
● hipokaliemii,
● hipomagnezemii.
To właśnie te zaburzenia tworzą “sprzyjające” warunki do wydłużenia repolaryzacji komór.
Ondansetron należy do leków, które mogą wydłużać odstęp QT. U większości pacjentów nie
będzie stanowiło to problemu. Natomiast u pacjentów z hipokaliemią, hipomagnezemią,
odwodnieniem, stale stosujących wcześniej wspomniane leki wydłużające odstęp QT lub
nadużywające substancji psychoaktywnych, a także tych z wrodzonym zespołem
wydłużonego QT nawet niewielkie dodatkowe wydłużenie tego odstępu może mieć
znaczenie kliniczne i doprowadzić w konsekwencji do wystąpienia częstoskurczu
polimorficznego torsade de pointes, co zwiększa ryzyko zatrzymania krążenia w
mechanizmie migotania komór.
Wydłużenie odstępu QT oznacza wydłużenie okresu repolaryzacji. Im dłuższa repolaryzacja
tym większe ryzyko wystąpienia zjawiska R/T, czyli przedwczesnego pobudzenia
komorowego, które pojawia się w trakcie fazy repolaryzacji komór (na fali T) w cyklu pracy
serca.
Poniżej przykład polimorficznego częstoskurczu komorowego wywołanego PVC RT (druga
strzałka). W tym zapisie nie obserwuje się wydłużonego QT. Przyczyną była ostra faza
zawału serca
Powyżej przykład zapisu z syndromem długiego QT. RT znów „odpala” polimorficzne VT.
Podsumowując, wydłużenie odstępu QT jest zjawiskiem, którego nie woln bagatelizować.
Choć u wielu pacjentów pozostaje ono bezobjawowe, to w “sprzyjających” warunkach może
prowadzić do rozwoju zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca - częstoskurczu
polimorficznego torsade de pointes. Szczególną ostrożność należy zachować w postępowaniu
z pacjentami przyjmującymi leki, które wpływają na czas repolaryzacji komór - niektóre leki
antyarytmiczne, przeciwpsychotyczne, antydepresyjne czy przeciwwymiotne. Ryzyko
dodatkowo wzrasta przy współistnieniu zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, chorób
serca czy nadużywania substancji psychoaktywnych. W praktyce klinicznej kluczowe jest
zidentyfikowanie pacjentów, u których występuje zwiększone ryzyko wystąpienia
zagrażających życiu arytmii oraz adekwatne postępowanie - analiza EKG i monitorowanie
rytmu serca, “wyrównanie” elektrolitów oraz świadome stosowanie farmakoterapii.