PICTOPLAN

PICTOPLAN Oliwia Chłopek PICTOPLAN
✔️BPR, CLP, REACH
✔️ADR DGSA

Gdzie powinno być UFI na etykiecie?  Sprawdź 3 najczęstsze błędy!Kod UFI (Unique Formula Identifier) stał się nieodłączn...
09/07/2026

Gdzie powinno być UFI na etykiecie? Sprawdź 3 najczęstsze błędy!

Kod UFI (Unique Formula Identifier) stał się nieodłącznym elementem etykiet mieszanin stwarzających zagrożenie. Jego głównym zadaniem jest ratowanie zdrowia – w razie wypadku pozwala centrom zatruć na natychmiastową identyfikację dokładnego składu produktu.

Przesuń w prawo ➡️ i zobacz, jakich błędów unikać przy wdrażaniu UFI w swojej firmie!

Błąd #1 – Ukrywanie kodu UFI 🙈
UFI traktowany jest jako uzupełniająca informacja o zagrożeniach. Musi być wyraźnie widoczny, czytelny i trwały.

Błąd #2 – Kreatywność w zapisie przedrostka
Sam kod to za mało. Przepisy precyzyjnie określają formę tzw. znacznika.

Błąd #3 – Pułapka etykiet wielowarstwowych (fold-out)
Kod UFI warto (а wręcz należy) powtórzyć na tylnej stronie etykiety (tej przytwierdzonej bezpośrednio do opakowania). Jeśli pozostałe strony etykiety z jakiegoś powodu się oderwą, ratownik medyczny wciąż musi mieć dostęp do kodu!

📌 Źródło: Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA), Guidance on labelling and packaging in accordance with Regulation (EC) No 1272/2008, Version 4.2, March 2021, Sekcja 4.8.1.1.

02/07/2026

Już 12 sierpnia 2026 r. unijne rozporządzenie PPWR zacznie być powszechnie stosowane. Dla wielu przedsiębiorców to najwyższy czas na rewizję procesów logistycznych i projektowych. Ignorowanie nowych przepisów niesie za sobą ryzyko poważnych kar, a nawet nakazu wycofania produktów z rynku.

W nowym artykule na naszym blogu zebraliśmy najważniejsze wytyczne i przełożyliśmy je na praktykę biznesową. Analizujemy m.in.:

• Status wytwórcy a producenta – jak poprawnie zmapować role w łańcuchu dostaw i kto odpowiada za certyfikację, a kto za opłaty ROP (EPR).
• Wymogi minimalizacji (Art. 10 PPWR) – jak obronić wagę i grubość ścianek kanistrów czy bębnów chemicznych w dokumentacji technicznej.
• Restrykcje dotyczące PFAS – zakaz dla opakowań mających kontakt z żywnością wchodzi w życie już w sierpniu 2026 r. i nie przewiduje okresu przejściowego na wyczerpanie zapasów magazynowych.

Informacje znajdą Państwo na blogu w obu wersjach językowych:
👉 https://www.pictoplan.com.pl/ppwr

Skuteczne wdrożenie PPWR wymaga współpracy wielu pionów – od zakupów, przez R&D, po logistykę i działy prawne. Jeśli chcą Państwo przygotować swój zespół menedżerski do tych zmian, zapraszamy do współpracy. W ramach PICTOPLAN prowadzimy dedykowane warsztaty, które pomagają wdrożyć te procedury bezpośrednio w realiach Państwa przedsiębiorstwa.

Oliwia Chłopek PICTOPLAN
✔️BPR, CLP, REACH
✔️ADR DGSA

Maj 2026 roku przyniósł kluczowe zmiany w prawie chemicznym, które realnie wpłyną na rynek środków ochrony roślin oraz p...
03/06/2026

Maj 2026 roku przyniósł kluczowe zmiany w prawie chemicznym, które realnie wpłyną na rynek środków ochrony roślin oraz produktów biobójczych w UE.
Przewiń karuzelę i zobacz najważniejsze szczegóły ⏩

🌱 Rozporządzenie 2026/1123 (Środki ochrony roślin):

Rozporządzenie Komisji (UE) 2026/1123 z dnia 26 maja 2026 r. ustanawia nowe, jednolite wymogi w zakresie etykietowania środków ochrony roślin na terenie Unii Europejskiej. Głównym celem regulacji jest dostosowanie unijnego systemu informowania o zagrożeniach do nowszych przepisów chemicznych oraz wsparcie rolnictwa cyfrowego. Kluczową zmianą jest wprowadzenie obowiązkowej – obok tradycyjnej papierowej – etykiety cyfrowej, dostępnej bezpłatnie za pomocą nośnika danych (np. kodu QR), która ułatwi m.in. automatyczne programowanie maszyn opryskujących. Nowe przepisy wprowadzają także ujednolicone zwroty i specjalny piktogram ostrzegający przed zagrożeniami dla pszczół i innych zapylaczy, a także nakazują informowanie o obecności mikroorganizmów wywołujących alergie.

🛡️ Rozporządzenie 2026/1165 (Produkty Biobójcze):

Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2026/1165 z dnia 20 maja 2026 r. wprowadza zmiany w unijnych przepisach dotyczących produktów biobójczych (rozporządzenie nr 528/2012) w celu złagodzenia skutków opóźnień w unijnym programie przeglądu substancji czynnych. Główną przyczyną tych modyfikacji były zatory w ocenie wniosków przez państwa członkowskie oraz konieczność generowania nowych danych naukowych, m.in. pod kątem kryteriów zaburzania układu hormonalnego. Kluczową zmianą jest wydłużenie okresu ochrony danych do 31 grudnia 2030 r. dla tych kombinacji substancji i grup produktów, które do 7 czerwca 2018 r. nie doczekały się jeszcze decyzji o zatwierdzeniu.

🚀 Jak pomoże Ci PICTOPLAN?
Kompleksowo zaprojektujemy Twoje opakowania, przeprowadzimy audyt etykiet oraz wdrożymy zmiany, dbając o pełną zgodność z CLP, BPR, GPSR czy REACH.

Bądź gotowy na nowe regulacje!

📬 Masz pytania? Skontaktuj się z nami:
📞 +48 792 805 800
✉️ [email protected]

Mikroplastik = nowy obowiązek, nie ciekawostka.Rozporządzenie (UE) 2023/2055 wprowadza zakaz wprowadzania do obrotu (już...
23/04/2026

Mikroplastik = nowy obowiązek, nie ciekawostka.

Rozporządzenie (UE) 2023/2055 wprowadza zakaz wprowadzania do obrotu (już od 0,01% m/m) i obejmuje nie tylko producentów, ale cały łańcuch dostaw – zgodnie z definicją z REACH.

Do tego dochodzą okresy przejściowe zależne od sektora (m.in. kosmetyki, detergenty, rolnictwo), obowiązki raportowe do ECHA i wyłączenia, które trzeba udowodnić.

Zachęcamy do zapoznania się z nowym artkułem na stronie:

👉 https://www.pictoplan.com.pl/mikroplastik

Drodzy Państwo,Życzymy dużo radosnej atmosfery i spokoju w tym nadchodzącym czasie.We wish you a lot of joyful atmospher...
03/04/2026

Drodzy Państwo,

Życzymy dużo radosnej atmosfery i spokoju w tym nadchodzącym czasie.

We wish you a lot of joyful atmosphere and peace in this upcoming time.

W pracy nad dokumentacją największym wyzwaniem często okazuje się nie interpretacja przepisów, lecz jakość i kompletność...
01/04/2026

W pracy nad dokumentacją największym wyzwaniem często okazuje się nie interpretacja przepisów, lecz jakość i kompletność danych wejściowych.

Brakujące informacje, nieczytelne materiały czy odkładane w czasie uzupełnienia potrafią skutecznie wydłużyć cały proces.

Postanowiliśmy podejść do tego zagadnienia w sposób bardziej uporządkowany. Szczegóły w grafice.

PICTOPLAN uczestniczył w targach PestEx London 2026 — ale nie dla samej obecności.  Największą wartością były spotkania ...
26/03/2026

PICTOPLAN uczestniczył w targach PestEx London 2026 — ale nie dla samej obecności.

Największą wartością były spotkania i rozmowy z klientami, producentami oraz przedstawicielami branży DDD, którzy na co dzień mierzą się z konkretnymi wyzwaniami w obszarze produktów biobójczych i wymagań regulacyjnych.

Takie bezpośrednie rozmowy bardzo szybko pokazują, gdzie kończy się teoria, a zaczyna praktyka — i z jakimi problemami firmy faktycznie się zmagają.

To właśnie na tej podstawie PICTOPLAN rozwija swoje podejście doradcze — łącząc wymagania regulacyjne z realiami działania branży.

Jeśli potrzebujesz wsparcia, które uwzględnia nie tylko przepisy, ale też ich praktyczne zastosowanie — zapraszamy do kontaktu.



⚠️ Ważna zmiana dla branży środków ochrony roślinJuż jutro – 6 marca 2026 r. – zaczynają obowiązywać nowe przepisy wynik...
05/03/2026

⚠️ Ważna zmiana dla branży środków ochrony roślin

Już jutro – 6 marca 2026 r. – zaczynają obowiązywać nowe przepisy wynikające z ustawy z 7 listopada 2025 r. zmieniającej zasady obrotu wybranymi środkami ochrony roślin.

Zmiany dotyczą dwóch grup produktów:

💨 FUMIGANTY - środki ochrony roślin przeznaczone go fumigacji
🌱 Środki ochrony roślin przeznaczone dla użytkowników PROFESJONALNYCH

Najważniejsze zmiany:

🔹 Fumiganty
-zakaz sprzedaży i składania ofert na odległość (z wyjątkiem określonych przedsiębiorców)
- sprzedaż tylko dla podmiotów posiadających odpowiednie uprawnienia fumigacyjne
-obowiązek prowadzenia ewidencji ostatecznych nabywców przez 5 lat
-sprzedaż niektórych substancji wyłącznie na fakturę
-sprzedawca ma prawo żądać zaświadczenia i dokumentu tożsamości

🔹 Środki ochrony roślin dla profesjonalistów
- sprzedaż online dopuszczalna, ale pod określonymi warunkami (np. kupujący musi podać dane dotyczące zaświadczenia szkoleniowego)
- sprzedawca może żądać potwierdzenia uprawnień i dokumentu tożsamości
- zakaz dostarczania tych produktów do automatów paczkowych lub punktów sprzedaży żywności

📌 Jeżeli prowadzisz sprzedaż środków ochrony roślin – warto sprawdzić, czy Twoje procedury są zgodne z nowymi przepisami.

W razie pytań dotyczących obrotu środkami ochrony roślin lub wymogów prawnych – zapraszam do kontaktu.

🚨 Koniec „polskiej wersji BPR”? Czas przestać czytać tylko ustawę. Nowelizacja ustawy o produktach biobójczych z 7 listo...
26/02/2026

🚨 Koniec „polskiej wersji BPR”? Czas przestać czytać tylko ustawę.
Nowelizacja ustawy o produktach biobójczych z 7 listopada 2025 r. zmienia zasady gry. Ustawa przestaje udawać, że samodzielnie reguluje oznakowanie.
Teraz wprost odsyła do:
👉 Rozporządzenie (UE) nr 528/2012 (BPR)
👉 Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 (CLP)
A to oznacza jedno: Nie wystarczy zgodność z ustawą krajową. Liczy się bezpośrednie stosowanie prawa unijnego.
Co to realnie znaczy dla rynku?
❗Etykieta musi być w 100% zgodna z art. 69 BPR.
Pozwolenia sprzed 6 lutego 2026 r. zostają, ale zmiany w zakresie stosowania czy dawek już podlegają będą podlegać nowym zasadom.
❗ Od 6 marca zniknie kategoria „użytkownik profesjonalny przeszkolony”. Zostają tylko dwie: powszechny i profesjonalny.
To nie jest kosmetyka legislacyjna.
Pytanie brzmi:
👉 A czy Ty wiedziałeś, że treść oznakowania opakowania uległ totalnej zmianie?
👉 Czy słyszałeś, że kategoria profesjonalnego użytkownika przeszkolonego znika?

Nie martw się, pomożemy! Najpierw przeczytaj artykuł:
🔗https://www.pictoplan.com.pl/wielkie-zmiany-w-etykietach-produktow-biobojczych

Profesjonalne doradztwo PICTOPLAN w zakresie chemikaliów (BPR, CLP, REACH). Doradztwo w transporcie towarów niebezpiecznych. Szkolenia i dokumentacja zgodna z prawem.

📋ECHA opublikowało wyniki pilotażowego projektu kontrolnego dotyczącego zgłoszeń mieszanin niebezpiecznych do ośrodków z...
17/02/2026

📋ECHA opublikowało wyniki pilotażowego projektu kontrolnego dotyczącego zgłoszeń mieszanin niebezpiecznych do ośrodków zatruć (PCN). W 18 krajach UE/EOG sprawdzono 1 597 produktów — aż 19% z nich nie zostało zgłoszonych zgodnie z wymaganiami rozporządzenia CLP. Dodatkowo w 15% przypadków brakowało kodu UFI na etykiecie.

W praktyce oznacza to, że w sytuacji narażenia na produkt niebezpieczny ośrodki zatruć mogą nie mieć dostępu do kluczowych informacji o składzie, co utrudnia szybką i właściwą reakcję medyczną.

Z doświadczenia projektowego wynika, że obszar PCN wciąż sprawia trudności wielu firmom — szczególnie przy zmianach formulacji, wprowadzaniu nowych wariantów produktów lub zarządzaniu portfelem mieszanin na różnych rynkach. Kontrole pokazują, że organy zwracają coraz większą uwagę nie tylko na samo zgłoszenie, ale też na jego aktualność i spójność z oznakowaniem.

Warto zapoznać się z pełnym artykułem ECHA oraz rekomendacjami dla przedsiębiorstw i organów — to dobry moment, aby zweryfikować własne obowiązki w zakresie CLP, UFI i zgłoszeń PCN.

🔗https://echa.europa.eu/pl/-/one-in-five-hazardous-mixtures-not-reported-to-poison-centres

📞📧 Skontaktuj się z PICTOPLAN, jeśli zgłoszenia lub UFI wciąż sprawiają kłopot.

Adres

Jaworzno

Strona Internetowa

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy PICTOPLAN umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skróty

Udostępnij