ЕвразияФармКонсалтинг

14/10/2016

ООО «ЕвразияФармКонсалтинг» стала участником Международной фармацевтической конвенции CPhI Worldwide в Барселоне.

ООО «ЕвразияФармКонсалтинг» стала участником Международной фармацевтической конвенции CPhI Worldwide в Барселоне.

07/10/2016

7 октября 2016 года состоялось мероприятие в формате бизнес-завтрака «Фарминдустрия - Эпоха GMP» в гостинице InterContinental Moscow, организатором которого выступила российская компания «ЕвразияФармКонсалтинг».

13/07/2016

Министерство здравоохранения РФ разместило проект приказа «Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения» на портале раскрытия правовой информации.

22/06/2016

17 июня 2016 года состоялось открытие первого в России научно-исследовательского комплекса (R&D) по разработке инновационных лекарственных препаратов передовой терапии, так называемых ЛППТ. Сегодня в мире всего 13 лекарств подобного класса.

09/06/2016

В Москве прошел бизнес-завтрак «Фармацевтический рынок России – новые реалии», посвященный вопросам инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям GMP

07/06/2016

3 июня 2016 года в гостинице InterContinental Tverskaya состоялся первый бизнес-завтрак, на котором обсцждались вопросы инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил GMP.

07/06/2016

3 июня 2016 года состоялось первое мероприятие в формате бизнес-завтрака «Фармрынок России – новые реалии» в гостинице InterContinental Moscow, организатором которого выступила российская компания «ЕвразияФармКонсалтинг».

22/04/2016

Госдума приняла в первом чтении проект федерального закона № 1000884-6 «О внесении изменений в пункт 6 статьи 2 Федерального закона «О некоммерческих организациях» в части уточнения понятия политической деятельности».

21/04/2016

http://www.gmp-audit.ru/company-news/eurasiateleconsult-invites-you-to-a-business-breakfast-the-pharmaceutical-market-of-russia-%E2%80%93-the-new-realities

ООО «ЕвразияФармКонсалтинг» организует бизнес-завтрак, посвященный вопросам инспектирования иностранных производителей лекарственных средств на соответствие правилам надлежащей производственной практики, при участии Государственной думы РФ, Министерства промышленности и торговли РФ, Государственного…

28/03/2016

Европейские регуляторы выявили нарушения на ряде фармпредприятий по всему миру

По данным европейского агентства по соответствию стандартам (ECA), за неполные три месяца 2016 г. регуляторные органы выявили нарушения производственных стандартов на 12 предприятиях, сообщает FiercePharmaMarketing. Для сравнения: в период по 15 марта 2015 г. были выявлены нарушения всего на 3 фармпредприятиях.

За истекший период 2016 г. инспекторы Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) выявили нарушения на 5 предприятиях в Китае, двух во Франции и двух в Испании. Кроме того, «провинились» предприятия в Швеции, Румынии и Польше (по одному).

Самыми распространенными нарушениями являются манипулирование данными и потенциал загрязнения продукции.

На некоторых предприятиях нарушения исчислялись десятками. Так, на предприятии компании Theravectys во Франции их насчитали 45, а на предприятии компании Svenska Bioforce в Швеции – 42. Эксперты отмечают отсутствие в перечне стран Индии, поскольку индийские предприятия часто попадаются на нарушениях стандартов GMP.

http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-mire/evropejskie-reguljatory-vyjavili-narushenija-na-rjade-farmpredprijatij-po-vsemu-miru.html #.Vvj4IfmLSUk

По данным европейского агентства по соответствию стандартам (ECA), за неполные три месяца 2016 г. регуляторные органы выявили нарушения производственных стандартов на 12 предприятиях, сообщает FiercePharmaMarketing.

28/03/2016

Эксперты определили 7 потенциальных блокбастеров в 2016 г.

Аналитики выявили семь лекарственных средств с предполагаемым объемом продаж свыше 1 млрд долл. США, вывод на рынок которых ожидается в 2016 году, по информации журнала Fortune.

Они предполагают, что объемы продаж препарата obeticholic acid, разработанного компаниями Intercept Pharmaceuticals и Sumitomo Dainippon Pharma для лечения заболеваний печени, и комбинированного антиретровирусного препарата emtricitabine/tenofovir alafenamide, созданного компаниями Gilead Sciences и Japan To***co, составят как минимум 2 млрд долл. США к 2020 году.

Также, по их мнению, лидером продаж станет комплексный антиретровирусный препарат tenofovir alafenamide/emtricitabine/rilpivirine, разработанный компаниями Gilead и Johnson & Johnson, объем продаж которого может достигнуть 1,6 млрд долл. США.

Аналитики не исключают, что к 2020 году. блокбастером на рынке лекарственных средств может стать лекарственный препарат для лечения гепатита C MK-5172A, созданный компанией Merck & Co., за пределами США и Канады также известной как MSD. Объем продаж этого лекарственного средства предполагается на уровне более 1 млрд долл. США.

Схожие показатели по уровню продаж аналитики ожидают от препарата для лечения хронической лимфоцитарной лейкемии venetoclax, созданного компанией AbbVie, препарата для лечения психоза при болезни Паркинсона Nuplazid (Acadia Pharmaceuticals) а также препарата для лечения легочной артериальной гипертензии Uptravi (Nippon Shinyaku/Actelion), запуск которого состоялся в январе этого года.

http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-mire/eksperty-opredelili-7-potentsialjnyx-blokbasterov-v-2016-g.html #.VvlNHPmLSUk