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Visionar Consultoria Regulatória

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Brasil
Goiânia, GO
Visionar Consultoria Regulatória

Consultoria, Assessoria e Mentoria em Assuntos Regulatórios

15/04/2025

Oportunidade de Estágio – Assuntos Regulatórios
A Visionar Consultoria Regulatória está com processo seletivo aberto para vaga de estágio na área de Assuntos Regulatórios com foco em Medicamentos, Alimentos, Cosméticos, Produto para Saúde e Produtos derivados de cannabis.
Buscamos estudantes comprometidos, organizados e com interesse em desenvolver conhecimentos técnicos na área regulatória, atuando ao lado de uma equipe experiente e dedicada.

🔍 Requisitos:
- Esteja cursando a partir do 4º período de Farmácia, Química ou áreas afins;
- Boa comunicação, proatividade e atenção aos detalhes;
- Tenha disponibilidade para atuar de 2ª a 6ª feira, de 13:30 às 17:30h;
- Modalidade hibrida: home office e quando necessário presencial;
- Conheça o pacote Office;
- Desejável inglês.

Local: Goiânia – Goiás.

📨 Interessados devem enviar currículo até dia 25 de abril para: [email protected]

🗓 Vaga com início previsto para Maio/2025.

Junte-se à Visionar e inicie sua trajetória profissional em um ambiente que valoriza o crescimento técnico e humano.

Com carinho,
e

03/12/2024

Você já conhece o AnvisaLegis?

O novo portal de legislação da ANVISA foi lançado ontem, durante um webinar exclusivo.

Ele traz diversas facilidades para quem lida com a regulamentação.

Arraste para o lado e descubra como essa ferramenta pode otimizar seu trabalho!

Com carinho,
e

14/11/2024

A Anvisa iniciou a atualização dos códigos de registro para produtos biológicos já regularizados! Com essa mudança, os códigos de assunto passam a refletir melhor as diferentes categorias, como vacinas, hemoderivados e anticorpos monoclonais, permitindo um acompanhamento mais preciso e organizado dos dados históricos e processos.

As empresas não precisam tomar nenhuma ação imediata – a atualização está sendo realizada gradualmente pela Anvisa, mantendo o histórico de cada produto.

Para mais detalhes, arraste para o lado e também acesse as notícias no site da Anvisa.

Com carinho,
e

11/11/2024

Implementação Imediata: Mais Agilidade para o Pós-Registro!

Com a autorização prévia da Anvisa, mudanças de implementação imediata garantem rapidez e eficiência no pós-registro — sem necessidade de aguardar análise!

Mas atenção: é fundamental incluir todas as provas exigidas para manter o processo seguro e em conformidade.

Quer dominar esse e outros temas de pós-registro? Participe do nosso treinamento avançado!

Comente "Quero" e saiba mais!

Com carinho,
e

07/11/2024

Entenda as Diferenças entre Mudanças Paralelas e Concomitantes no Pós-Registro!

Você sabia que no processo de pós-registro de medicamentos existem dois tipos de alterações que podem ser feitas simultaneamente, mas com características diferentes?

🔸 Mudanças Paralelas: Alterações independentes, mas submetidas ao mesmo tempo, sem impacto uma na outra.
🔸 Mudanças Concomitantes: Alterações interligadas, que precisam ser analisadas juntas para garantir a qualidade e segurança do produto.

Quer entender mais e se aprofundar nessas mudanças?
Não perca o Treinamento Avançado em Pós-Registro, onde você vai aprender todos os detalhes para otimizar seus processos de regularização!

Veja mais informações em nosso LINK NA BIO.

Com carinho,
e

06/11/2024

Participe do Seminário CADIFA 2024!

No dia 19 de novembro, a ANVISA realizará em Brasília um seminário imperdível para discutir os avanços no marco regulatório de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs).

Profissionais do setor terão a oportunidade de se atualizar sobre a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (CADIFA), o Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) de IFA, e os requisitos para registro e pós-registro de medicamentos.

Arraste para o lado e saiba mais!

Com carinho,
e

08/10/2024

A ANVISA priorizará o registro de te**es para dengue, chikungunya e febre oropouche até o fim de 2024!

Essa medida acelerará a aprovação de novos diagnósticos, fortalecendo o combate às arboviroses no Brasil.

Quer saber como isso impacta o setor regulatório e o mercado de saúde? Deslize para o lado e fique por dentro!

Com carinho,
e

01/10/2024

🚨 A Anvisa acaba de disponibilizar três atualizações essenciais para o setor regulatório:
- Perguntas e Respostas sobre confiança regulatória,
- IN 289/2024 em inglês,
- Checklists para peticionamento atualizados.

Essas ferramentas visam otimizar processos e alinhar as práticas do Brasil com padrões internacionais, acelerando o acesso a medicamentos essenciais.

Quer saber mais? Arraste para o lado!

🔗 Link da notícia na bio!

Com carinho
e

26/09/2024

DOU nosso de cada dia está cada vez mais agitado!!
Quem aí viu o "bombardeio" de novas normas essa semana??
Foram publicadas RDC's e IN's de diferentes assuntos como Pós-registro e cancelamento de produtos Biológicos, Registro de Soros Hiperimunes, Registro e alterações pós-registro de produtos alergênicos industrializados, Registro de dispositivos para diagnóstico in vitro, e entre eles, a Renovação de Registro de Medicamentos!
Você já realizou a leitura na integra da RDC 912/2024?
Aqui trouxemos um resuminho dessa nova legislação.
Arraste para o lado e confira.

Com carinho,
e

23/08/2024

Você sabia que o site da Anvisa é uma ferramenta essencial para quem atua em Assuntos Regulatórios?

Em nossa mentoria "Iniciando em Assuntos Regulatórios", vamos te ensinar a navegar por esse portal de forma prática e eficiente, garantindo que você aproveite todas as informações e recursos disponíveis.

Quer aprender mais e começar sua jornada na área?
Comente "EU QUERO" para receber mais informações!

Com carinho,
e

21/08/2024

a rotina regulatória, contamos com diversas ferramentas que facilitam nosso trabalho.

Algumas exigem cadastro prévio, como os sistemas de peticionamento, enquanto outras são de acesso gratuito e não necessitam de registro, como o site da Anvisa e seus bancos de dados.

Hoje, destacamos 6 ferramentas essenciais que utilizamos no dia a dia. Arraste para o lado e confira!

Quer saber mais? Participe da nossa mentoria “Iniciando em Assuntos Regulatórios” em grupo. Comente ‘Quero’ para mais informações.

Com carinho,
e

14/08/2024

Novidade Regulatória: Novos códigos de assuntos de petição para solicitação de registro de produtos biológicos.
Os novos códigos de assuntos foram desmembrados nas diferentes categorias: vacinas, soros hiperimunes, hemoderivados, biomedicamentos, anticorpos monoclonais, microrganismos vivos/atenuados/mortos, produtos alergênicos industrializados ou probióticos.
Arraste para o lado e saiba mais!

Com carinho,
e

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