19/06/2023
As síndromes de fadiga pós-viral longa COVID e encefalomielite miálgica/síndrome de fadiga crônica (ME/CFS) têm múltiplos processos patológicos, potencialmente sobrepostos. Estes incluem reservatórios persistentes de vírus, por exemplo. SARS-CoV-2 nos tecidos longos do paciente com COVID, desregulação imunológica com ou sem reativação de patógenos subjacentes, como o vírus Epstein-Barr (EBV) e o herpesvírus humano 6 (HHV6), como descrevemos recentemente em ME/CFS, e possivelmente vírus ainda não identificados. No presente estudo, testamos amostras de saliva de duas coortes para IgG contra adenovírus humano (HAdV): pacientes com ME/CFS (n=84) e controles saudáveis (n=94), com infecção leve/assintomática por SARS-CoV-2 ou sem infecção. Uma resposta anti-HAdV IgG significativamente elevada após a infecção por SARS-CoV-2 foi detectada exclusivamente na coorte de pacientes. A análise longitudinal/tempo, antes e depois da COVID-19, nos mesmos indivíduos confirmou a elevação de IgG do VHA depois. No plasma não houve elevação de HAdV IgG. Concluímos que a COVID-19 desencadeou a reativação do HAdV dormente na mucosa oral de pacientes com fadiga crônica, indicando uma resposta imune antiviral disfuncional exausta no ME/CFS, permitindo a reativação do adenovírus após o encontro de estresse, como a COVID-19.
The post-viral fatigue syndromes long COVID and myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) have multiple, potentially overlapping, pathological processes. These include persisting reservoirs of virus e.g. SARS-CoV-2 in long COVID patient's tissues, immune dysregulation with or witho...