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🎉✨ Hoje, celebramos um marco extraordinário na trajetória da ICLPHARMA! Ser reconhecida como a Melhor Consultoria Regula...
01/06/2026

🎉✨ Hoje, celebramos um marco extraordinário na trajetória da ICLPHARMA! Ser reconhecida como a Melhor Consultoria Regulatória Farmacêutica do Brasil e a Segunda maior para Projetos e Instalações é um sonho realizado, fruto do esforço coletivo, dedicação e paixão pela excelência.
Cada passo que damos é guiado pelo compromisso de transformar o setor farmacêutico e proporcionar soluções inovadoras que impactam a vida de milhares de pessoas. Este prêmio é mais do que uma honraria; é um testemunho do trabalho árduo de nossa equipe e da confiança de nossos parceiros.
Agradecemos ao pela oportunidade de brilhar neste evento tão especial e a todos que fazem parte dessa jornada. Juntos, continuaremos a elevar os padrões da indústria e a fazer a diferença.
ICLPharma sua necessidade e a nossa excelência!

29/05/2026

E isso!! Somos campeãs da categoria consultoria regulatório e vice campeãs da categoria projetos e instalações!
Vocês tem alguma ideia do que estamos sentindo?
Comente aqui o quanto você torceu e vibrou pela .pharma

21/04/2026

“Garantia da qualidade: mais do que um selo, é um compromisso com a satisfação do cliente! Vantagens que se refletem em cada detalhe. ” 🌟🙌

Tenho a satisfação de comunicar minha aprovação no Edital de Chamamento Público da Farmacopeia Brasileira para compor o ...
21/04/2026

Tenho a satisfação de comunicar minha aprovação no Edital de Chamamento Público da Farmacopeia Brasileira para compor o grupo técnico de Produtos Magistrais e Oficinais.

Integrar esse grupo técnico representa a oportunidade de contribuir, ao lado de outros especialistas, para o aperfeiçoamento de referências técnico-científicas que sustentam a qualidade, a segurança e a padronização de insumos e produtos farmacêuticos no Brasil.

A participação nesse ciclo reforça meu compromisso com o desenvolvimento técnico do setor farmacêutico, especialmente no âmbito dos produtos magistrais e oficinais, e com a construção de referenciais cada vez mais consistentes para apoiar a assistência farmacêutica e o avanço científico-regulatório no país.

Recebo essa designação como reflexo de uma trajetória construída com seriedade, rigor técnico e dedicação contínua à qualidade e à conformidade regulatória.

Ciência Saúde Anvisa

16/04/2026

📚✨ **Domine o APPCC e transforme sua indústria de alimentos!** 🍏🥘

Participe do nosso curso online e aprenda a implementar o Sistema de Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle. Garantir a segurança alimentar nunca foi tão fácil!

🔍 **O que você vai aprender:**
- Identificação de perigos
- Estabelecimento de limites críticos
- Monitoramento eficaz
- Documentação e verificação

💻 Inscrições abertas! Venha elevar a qualidade dos seus produtos e assegurar a saúde dos seus consumidores. Contate-nos via direct!

IndústriaDeAlimentos QualidadeAlimentos

10/04/2026

Se você quer entender o que a ICLPharma faz, nada melhor do que ouvir a versão de quem vive os bastidores com a gente.

Para eles, o nosso trabalho parece uma mistura de "computadores gigantes", livros densos e uma mala cheia de EPIs para auditar fábricas pelo Brasil (e pelo mundo). Eles ouvem a gente falar português, inglês, árabe... e percebem que a nossa comunicação não tem fronteiras quando o assunto é proteger o seu faturamento.

O que eles aprenderam observando a nossa Mentalidade de Dono:

Estudar é a base de tudo: Para ajudar empresas a ganharem dinheiro e blindarem seus ativos, o conhecimento técnico nunca para.

Conversamos com o "Universo": Literalmente. Nossa célula de inteligência conecta regulatório e qualidade para que o seu crescimento seja previsível.

Excelência é o nosso nome: Na ICLPharma, a sua necessidade é a nossa maior prioridade técnica.

No final do dia, toda essa Soberania Técnica tem um propósito maior: garantir que o futuro deles seja tão seguro quanto o pipeline da sua indústria.

09/04/2026

O Mercado de Cannabis mudou. Sua indústria está pronta?
A nova resolução da ANVISA trouxe desafios que vão muito além do papel. Para garantir a sua Soberania Técnica nesse cenário, é preciso dominar os 5 pilares que separam os projetos viáveis dos que ficarão pelo caminho:

1️⃣ Certificações e Licenças: O novo rigor exige CBPF tanto do insumo quanto do produto acabado.
2️⃣ Classificação do Insumo: O teor de CBD e THC é a chave para a autorização sanitária.
3️⃣ Ciclo de Vida do Produto: Conhecer cada alteração possível agora é essencial para a manutenção no mercado.
4️⃣ Controle de Estoque: Errar o timing do esgotamento pode custar o seu capital.
5️⃣ Dispensação e Prescrição: O treinamento de prescritores e farmácias é o novo gargalo operacional.

Na ICLPharma, nós hackeamos as 154 páginas da RDC 1.015/2026 e consolidamos tudo em uma Análise de Impacto e Gestão de Risco exclusiva para os nossos parceiros.

Não deixe sua operação à mercê da sorte. Antecipe-se à visão do fiscal e blinde seu pipeline.

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Comente "CANNABIS" aqui embaixo e eu te envio agora no Direct. 🏛️

08/04/2026

Saving de 300 mil euros: Sorte ou Estratégia?
Quando eu tinha apenas 21 anos, durante meu estágio na Sanofi, tive a oportunidade de liderar um projeto de Kaizen que gerou um saving de 300 mil euros por ano para a companhia. Esse projeto foi tão impactante que foi levado à França como modelo global.

Naquela época, há 16 anos, a Análise de Risco era um conceito novo e as informações eram escassas. Hoje, embora existam aulas teóricas, encontrar um material que ensine a executar na prática continua sendo um desafio.

A Garantia da Qualidade não deve ser vista apenas como um custo operacional, mas como um motor de lucro e inteligência estratégica para os setores farmacêutico e de alimentos.

Para ajudar você a dominar essa ferramenta, preparei um presente especial: um curso totalmente gratuito, teórico e prático sobre APPCC, focado na nova realidade do mercado e na revisão da consulta pública.

Penei muito para construir esse conhecimento e agora você pode ter acesso a tudo isso de graça.

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O erro de milhões: Tratar Assuntos Regulatórios como "despachante"Se você pudesse destravar apenas um projeto da sua fil...
07/04/2026

O erro de milhões: Tratar Assuntos Regulatórios como "despachante"

Se você pudesse destravar apenas um projeto da sua fila de Assuntos Regulatórios agora, qual seria? Me conte aqui embaixo qual é a sua maior barreira técnica e eu vou te responder com o primeiro passo para a sua maturidade técnico-regulatória.

No cenário farmacêutico de 2026, a velocidade de lançamento é o que separa os líderes de mercado dos que apenas sobrevivem. Mas o maior gargalo quase nunca está na produção. Ele está na falta de Estratégia Regulatória no D0 do projeto.

Muitas empresas ainda cometem o erro de acionar o regulatório apenas no momento do protocolo. O resultado? Exigências evitáveis, indeferimentos e um "cemitério de projetos" que custaram caro e nunca chegarão ao mercado.

A verdadeira maturidade técnico-regulatória em AR exige:

1. Inteligência Antecipada: O regulatório deve validar a viabilidade técnica e regulatória antes do primeiro centavo ser investido em P&D.
2. Dossiê robusto: Um documento robusto não é apenas "completo", é tecnicamente consistente e reduz interpretações dúbias.
3. Visão de Negócio: Entender que cada dia de atraso na avaliação pelo órgão regulador é uma perda direta de Market Share.

Na ICLPharma, nós não apenas preenchemos formulários. Nós desenhamos o caminho regulatório para que o seu investimento se transforme em resultado no menor tempo possível.

Se você deseja fortalecer o seu pipeline e aumentar a viabilidade dos seus lançamentos, eu preparei o guia de Checklist de Viabilidade Regulatória.

06/04/2026

Sua Garantia da Qualidade é um custo ou um investimento? 🛡️
Muita gente ainda acha que a Garantia da Qualidade se resume a preencher papéis e assinar logs. Mas a verdade é que, se o seu sistema serve apenas para passar em auditorias, ele é um custo.

Na ICLPharma, acreditamos que a verdadeira excelência está na capacidade de prever falhas.

O rigor técnico não é burocracia; é a inteligência necessária para entender exatamente onde o processo pode falhar, antes mesmo que o primeiro lote seja produzido.

Como transformamos sua GQ em um ativo de Soberania:

Além dos Papéis: Nós não auditamos apenas documentos; nós blindamos a lógica operacional da sua fábrica.

Previsibilidade: Reduzimos o risco de perdas financeiras ao identificar gargalos críticos de forma antecipada.

Mentalidade de Dono: Cada detalhe técnico é analisado sob a ótica da eficiência e do retorno sobre o investimento.

A sua indústria está pronta para sair do modo reativo e assumir o controle total da operação?

Endereço

Rua Bragança Paulista, 1281
São Paulo, SP

Horário de Funcionamento

Segunda-feira 08:00 - 18:00
Terça-feira 09:00 - 17:00
Quarta-feira 09:00 - 17:00
Quinta-feira 09:00 - 17:00
Sexta-feira 09:00 - 17:00

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