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13/08/2026

Última chance no valor promocional!

Amanhã, 14/08, é o último dia para garantir sua vaga no curso Pós-Registro de Medicamentos pelo valor de R$ 910,00.

A partir de 15/08, o investimento passa para R$ 1.090,00.

Se você já pensa em se atualizar sobre pós-registro de medicamentos e IFA, esse é o momento certo para garantir sua vaga com o melhor valor.

🗓 25 e 27 de agosto, 01 e 03 de setembro de 2026
🕖 19h às 21h30
💻 Plataforma Teams

Desconto especial: 30% para associados Sindusfarma

Garanta sua vaga agora, antes que o valor mude: https://materiais.inovatie.net.br/jul26-curso-pos-registro-de-medicamentos-4-edicao

11/08/2026

Vagas Limitadas!

Curso – Pós-Registro de Medicamentos

Garanta sua vaga em um curso completo e prático sobre o pós-registro de medicamentos e IFA.

Serão abordados conceitos regulatórios, tipos de mudança, submissão, provas exigidas, PATE, aprovação condicional e estudos de caso para fixar o conhecimento.

🗓 25 e 27 de agosto, 01 e 03 de setembro de 2026
🕖 19h às 21h30
💻 Plataforma Teams

Indicado para iniciantes e profissionais que buscam atualização em assuntos regulatórios.

Desconto especial: 30% para associados Sindusfarma

Inscreva-se e garanta sua vaga!
https://materiais.inovatie.net.br/jul26-curso-pos-registro-de-medicamentos-4-edicao

06/08/2026

Ainda em dúvida sobre participar do curso Pós-Registro de Medicamentos?

Confira os motivos para se inscrever e se atualize sobre as principais práticas e exigências regulatórias no pós-registro de medicamentos e IFAs.

O curso inclui estudos de caso e situações simuladas, garantindo uma compreensão aplicada dos temas abordados.

🗓 25 e 27 de agosto, 01 e 03 de setembro de 2026
🕖 Das 19h às 21h30
💻 Plataforma: Microsoft Teams

Desconto especial:

30% para associados Sindusfarma

Vagas limitadas!

Inscreva-se agora: https://materiais.inovatie.net.br/jul26-curso-pos-registro-de-medicamentos-4-edicao

04/08/2026

Curso: Pós-Registro de Medicamentos

O curso oferece uma visão abrangente sobre o pós-registro de medicamentos e IFAs, com foco em aspectos regulatórios, técnicos e práticos fundamentais para profissionais da área farmacêutica.

Conduzido pela especialista Claudia Cilento, o conteúdo aborda:

Conceitos e tipos de mudanças

Estratégias de submissão e exigências documentais

PATE e aprovação condicional

Casos práticos e integração entre IFA e medicamento

🗓 25 e 27 de agosto, 01 e 03 de setembro de 2026
🕖 19h às 21h30
💻 Plataforma Teams

Desconto especial: 30% para associados Sindusfarma

Vagas limitadas. Inscreva-se agora: https://materiais.inovatie.net.br/jul26-curso-pos-registro-de-medicamentos-4-edicao

03/08/2026

Formulação de GLP-1: Estratégias para superar os maiores desafios

Convidamos você para um webinar exclusivo sobre os principais desafios analíticos e regulatórios envolvidos no desenvolvimento de medicamentos à base de GLP-1.

Os especialistas abordarão a análise de análogos de GLP-1 e suas impurezas, destacando a importância de estratégias analíticas robustas para garantir a qualidade, a segurança e a conformidade regulatória. A sessão proporcionará uma visão integrada que conecta ciência, regulamentação e inovação farmacêutica.

Data: 18 de agosto
Horário: 10h30

Além disso, você poderá participar da sessão interativa de perguntas e respostas, com a oportunidade de interagir diretamente com nossos especialistas, esclarecer dúvidas, baixar materiais exclusivos e muito mais.

🔗 Inscreva-se no link: https://event.on24.com/wcc/r/5445295/C84DE972AD762EA5AD16F937D032BA4E?partnerref=IN1

30/07/2026

Conheça quem estará à frente do curso Pós-Registro de Medicamentos!

Para garantir uma formação completa, contamos com quem vive o universo regulatório na prática:

Palestrante: Claudia Cilento

Ela vai conduzir os debates, estudos de caso e exercícios sobre temas essenciais do pós-registro, como:
- Tipos de mudança e implementação
- Diferença entre mudanças concomitantes e paralelas
- Submissão de pós-registro
- Provas exigidas
- PATE e aprovação condicional
- Pós-registro de IFA

🗓 25 e 27 de agosto, 01 e 03 de setembro de 2026
🕖 19h às 21h30
💻 Plataforma Teams

Acesse o link e se inscreva: https://materiais.inovatie.net.br/jul26-curso-pos-registro-de-medicamentos-4-edicao

28/07/2026

Save the Date – Curso Online: Pós-Registro de Medicamentos

Reserve na sua agenda:
🗓 25 e 27 de agosto, 01 e 03 de setembro de 2026
🕖 Das 19h às 21h30
💻 Plataforma Teams

Neste curso, vamos abordar os principais conceitos regulatórios relacionados ao pós-registro de medicamentos e IFA, com estudos de caso e exercícios práticos sobre:
- Tipos de mudança e implementação
- Diferença entre mudanças concomitantes e paralelas
- Submissão de pós-registro
- Provas exigidas
- PATE e aprovação condicional
- Pós-registro de IFA

Em breve, mais informações.
https://materiais.inovatie.net.br/jul26-curso-pos-registro-de-medicamentos-4-edicao

06/07/2026

Não conseguiu assistir? Reveja no nosso canal do YouTube!

Dia 30 de junho tivemos um encontro estratégico e muito esclarecedor sobre a RDC 768/2022 e os impactos práticos do risco sanitário na rotulagem de medicamentos.

Se você perdeu a transmissão ao vivo com a Nilva Bortoleto e a Cláudia Cilento, ou quer revisar os principais pontos discutidos sobre o que é obrigatório, facultativo e proibido na aprovação de artes, a gravação completa já está disponível.

📌 O que você vai encontrar na reprise:
• O racional regulatório baseado em risco sanitário;
• Como fundamentar justificativas de inviabilidade técnica;
• Insights práticos para times de Regulatórios, Qualidade e Marketing.

Se atualize e evite retrabalhos. Acesse o link direto para o vídeo:
https://www.youtube.com/watch?v=DhYNT5tKoc0

30/06/2026

É hoje, não perca! 👇

Chegou o grande dia de desmistificar a RDC 768/2022 e elevar o nível estratégico do seu time na rotulagem de medicamentos.

Se você é profissional ou gestor de Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade, Embalagens ou Marketing Farmacêutico, prepare-se para entender, na prática, o que é obrigatório, facultativo e proibido nas artes, baseando suas decisões em risco sanitário.

🗓️ É HOJE, 30 de junho
🕖 Às 19h00 (Horário de Brasília)
📍 Ao vivo no YouTube da Inovatie

Acesse o link e corre para garantir sua participação: https://materiais.inovatie.net.br/jun26-webinar-rdc-768-2022-o-que-e-obrigatorio-facultativo-e-proibido-na-rotulagem-de-medicamentos

25/06/2026

Está chegando! Já fez a sua inscrição?

Falta pouco para o nosso encontro ao vivo sobre a RDC 768/2022. Se a sua rotina envolve a revisão, aprovação de artes ou a tomada de decisão regulatória na rotulagem de medicamentos, este webinar foi desenhado para o seu time.

Vamos direto ao ponto sobre o racional de risco sanitário e o que é obrigatório, facultativo ou proibido nas embalagens, além de como fundamentar justificativas técnicas de inviabilidade.

Encontro com quem entende do assunto:
Moderação: Nilva Bortoleto
Entrevistada: Cláudia Cilento

🗓️ Terça-feira, 30 de junho de 2026
🕖 Das 19h00 às 20h00
📍 Ao vivo no YouTube da Inovatie

Não deixe para a última hora. Acesse o link e confirme a sua presença gratuitamente!
https://materiais.inovatie.net.br/jun26-webinar-rdc-768-2022-o-que-e-obrigatorio-facultativo-e-proibido-na-rotulagem-de-medicamentos

Endereço

São Paulo, SP
04565-001

Horário de Funcionamento

Segunda-feira	08:00 - 17:00
Terça-feira	08:00 - 17:00
Quarta-feira	08:00 - 17:00
Quinta-feira	08:00 - 17:00
Sexta-feira	08:00 - 17:00

Site

http://www.inovatie.net.br/

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