Qual é o horário de funcionamento?

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Igenomix Brasil

Igenomix é o laboratório de genética que trabalha para possibilitar as pessoas a realizarem o sonho de ter um bebê saudável.

Nossa ampla experiência e qualificações nos torna um dos líderes mundiais em genética da reprodução humana. Apoiamos os especialistas e pacientes nos diferentes estágios do tratamento de reprodução humana e para o nascimento do bebê. (pré-concepção, pré-implantação e pré-natal) garantimos o oferecimento de soluções eficazes para diferentes problemas de infertilidade. Nossos esforços constantes em

P&D, comandados pelo Prof Dr. Carlos Simon (Prêmio de Pesquisa Médica Jaime I, 2011) nos permitem criar e desenvolver ferramentas específicas de apoio aos profissionais de medicina reprodutiva

10/09/2026

💡 Uma imagem pode valer mais que mil palavras, mas nem sempre conta toda a história.

O que é um óvulo (oócito) “fertilizado de forma anormal” e como o status de ploidia pode ajudar a determinar se ele ainda pode ser considerado para transferência?

Diferentemente de um oócito, ou óvulo, classificado como normalmente fertilizado, um oócito “fertilizado de forma anormal” apresenta menos ou mais de dois pronúcleos (2PN). Os casos mais comuns são 0PN, 1PN ou 3PN.

Embora um 2PN, ou seja, um óvulo com fertilização “normal”, continue sendo considerado o padrão ouro, evidências clínicas demonstram que, com o teste PGT-A incluindo análise de ploidia, uma porcentagem dos embriões provenientes de fertilização anormal apresenta composição cromossômica normal e pode ser considerada para transferência.

🧬 Não subestime a ploidia! Nem todos os te**es de PGT-A são iguais. Por que não escolher aquele que oferece mais respostas?

Antes da sua próxima transferência, pergunte ao seu médico se a clínica realiza te**es genéticos em óvulos fertilizados de forma anormal e se utiliza uma plataforma como o PGT-A Avançado da Igenomix, que combina NGS e SNPs para avaliar alterações de ploidia.

07/09/2026

Participe do simpósio Vitrolife Group durante o CBRA:
"Sinergia na Transferência: Visão Multidisciplinar sobre o uso do EmbryoGlue®".

O EmbryoGlue® é um meio de transferência enriquecido com hialuronano, desenvolvido para apoiar a implantação embrionária. Durante o simpósio, especialistas discutirão as evidências científicas, experiências clínicas e perspectivas laboratoriais relacionadas à sua utilização na prática da reprodução assistida.

É uma honra para esta discussão contar com Mariana de Nadai, Dra. Altina Castelo Branco e Fernando Peña, para explorar as perspectivas do embriologista e clínico no uso do EmbryoGlue®.

📅 11 de setembro
⏰ 11h30
📍 Simpósio Vitrolife Group | CBRA 2026

Participe desta discussão e descubra como a integração entre ciência, laboratório e prática clínica pode contribuir para melhores resultados em reprodução assistida.

04/09/2026

🧬Ser portador significa carregar uma variante associada a determinada condição genética, sem necessariamente desenvolver a doença.

Assista ao vídeo da nossa coordenadora de diagnósticos Camila Ayala e entenda por que a informação mais importante não é apenas o resultado individual do teste, mas sim a análise de compatibilidade genética entre os futuros genitores.

✅ Baixo risco: não foi identificado risco elevado para as condições analisadas no painel.
⚠️ Alto risco: foi identificada maior probabilidade de transmissão de uma ou mais condições genéticas avaliadas.

Informação genética de qualidade faz toda a diferença para um planejamento reprodutivo mais seguro.

03/09/2026

O que é um óvulo (oócito) “normalmente fertilizado” ou um embrião “2PN”?

Um óvulo é caracterizado como normalmente fertilizado quando exatamente dois pronúcleos (2PN) são visualizados, um proveniente do óvulo e outro do espermatozoide, juntamente com dois corpúsculos polares. Embora essas características visíveis sejam importantes na avaliação embrionária, o que não podemos observar é a composição genética do embrião. É nesse contexto que o PGT-A é utilizado para identificar alterações cromossômicas que não podem ser detectadas ao microscópio.

No entanto, muitos te**es convencionais de PGT-A que utilizam a tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS) são limitados à identificação de variações no número de cópias de cromossomos, como a presença ou ausência de um ou mais cromossomos. O PGT-A Plus da Igenomix utiliza tanto NGS quanto SNPs para detectar o número de conjuntos de cromossomos presentes no embrião, permitindo determinar se ele possui uma ploidia normal, ou seja, se é diploide (23 pares de cromossomos, totalizando 46 cromossomos).

Não ignore a ploidia! Nem todos os te**es de PGT-A são iguais. Por que não escolher aquele que fornece mais respostas? Converse com seu médico sobre a avaliação de alterações de ploidia com o PGT-A avançado da Igenomix antes da sua próxima transferência embrionária.

03/09/2026

🌱🔬 Feliz Dia do Biólogo!

Hoje celebramos os profissionais que dedicam sua vida ao estudo da biologia e que, no campo da reprodução assistida, têm um papel fundamental no sonho da maternidade e paternidade. 💙

👩‍🔬 Na embriologia, os biólogos estão presentes em cada etapa:
✔ Do cuidado com gametas e embriões
✔ Ao suporte em pesquisas científicas de ponta
✔ Até a aplicação de te**es genéticos inovadores que ampliam as chances de sucesso da FIV

✨ A ciência avança porque há biólogos comprometidos em transformar conhecimento em vida.

01/09/2026

O design exclusivo das agulhas de punção SENSE™️ oferece condições ideais para desempenho otimizado de coleta de óvulos e tempo de aspiração, assim como maior conforto para a paciente.

No vídeo, Prof William Ledger - Chefe de Obstetrícia e Ginecologia da UNSW e Diretor de Medicina Reprodutiva do Royal Hospital for Women, Sydney - compartilha seu conhecimento, experiência e por que escolheu usar a aspiração folicular SENSE™️ para todas as suas pacientes.

Confira!

27/08/2026

Qual é o status de ploidia do seu embrião e por que isso é importante?

Ploidia é um termo utilizado na genética para descrever o número de conjuntos completos de cromossomos em uma célula. Nos seres humanos, a maioria das células é diploide, o que significa que possui dois conjuntos de cromossomos, um herdado de cada progenitor.

Por que isso é importante? Embriões haploides e triploides podem se implantar, mas quase sempre resultam em ab**to espontâneo ou perda gestacional precoce¹. No entanto, eles podem parecer euploides ou “normais” em um PGT-A convencional. Embora a incidência de alterações de ploidia seja baixa, as evidências mostram que ela aumenta com a idade materna e está presente em 10% dos ab**tos espontâneos com alterações cromossômicas².

Não ignore a ploidia! Nem todos os te**es de PGT-A são iguais. Por que não escolher aquele que oferece mais respostas?

Converse com seu médico sobre a investigação de alterações de ploidia com o PGT-A avançado da Igenomix antes da sua próxima transferência embrionária.

¹ Shi, Panlai; Wang, Conghui; Liang, Hongbin; Zhu, XiaoFan; Wang, Xinyan; Ning, Yanting; Leigh, Don; Cram, David S.; & Kong, Xiangdong. (2025). The hidden causes of pregnancy loss: A closer look. Journal of Translational Medicine, 23, Artigo 656.

² Maternal age and genome-wide failure of meiotic recombination are associated with triploid conceptions in humans. American Journal of Human Genetics. 2025 Nov 6;112(11):2665-2678.

25/08/2026

Você sabia que a Vitrolife disponibiliza uma página com diversos materiais de apoio para clínicas?
Nesse espaço é possível encontrar documentos, materiais técnicos e outros recursos que auxiliam a rotina da equipe.

👉 Salve este post para consultar quando precisar e compartilhe com colegas da clínica.
🔗 Acesse: https://www.vitrolife.com/support/support-material/

24/08/2026

🧬 Você sabe o que é o teste PGT-M e para quem ele é indicado?

O teste PGT-M é indicado para famílias que possuem uma alteração genética previamente identificada. Ele permite analisar os embriões gerados por meio da FIV (Fertilização In Vitro) para determinar quais herdaram ou não essa alteração, auxiliando na seleção daqueles que não a herdaram para a transferência.

Como cada histórico familiar é único, a avaliação especializada é fundamental. Por isso, a Vitrolife Group conta com aconselhamento genético, auxiliando na investigação dos antecedentes familiares, na compreensão dos riscos genéticos e na definição da melhor estratégia para cada caso.

💙 Conte com nossa equipe para esclarecer suas dúvidas e receber uma orientação personalizada.

21/08/2026

🧬 Você sabe quais são as vantagens do Sequenciamento Clínico do Exoma no contexto do painel de portadores?

Nossa assessora científica Taccyana Ali explica no vídeo como essa abordagem permite analisar genes clinicamente relevantes associados a doenças genéticas conhecidas, proporcionando uma avaliação mais aprofundada e precisa.

💙 Informação de qualidade e aconselhamento especializado fazem toda a diferença na construção de decisões mais seguras e conscientes.

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