05/15/2026
Chers parents, je vous recommande grandement de partager vos expériences dans le cadre de cette récolte d'informations. Je vois trop souvent des situations de bris de scolarisation ou de manque de services adaptés qui ne devraient avoir lieu dans le cadre de mon travail. Si je pouvais participer, je témoignerais assurément pour vous. Cependant c'est le poids de vos témoignages chers parents qui auront un réel impact. Je sais que vous avez un quotidien rempli, parfois de l'énergie manquante et tellement de responsabilités... Mais cette action collective peut avoir un impact pour faire avancer les services!
Le 27 mai, une délégation de parents se rend à l’Assemblée nationale pour dénoncer le manque de services et l’exclusion scolaire que subissent de plus en plus d’élèves en situation de handicap ou en difficulté d’adaptation ou d’apprentissage (HDAA).
Pour essayer de faire comprendre leur réalité aux parlementaires, les parents remettront un recueil de témoignages à chacun des partis politiques.
SI VOUS AVEZ UNE SITUATION À DÉNONCER, VOTRE TÉMOIGNAGE EST LE BIENVENU!
S’il concerne un bris de scolarisation, vous pouvez l’inscrire directement dans le Registre populaire des bris de scolarisation: https://forms.gle/gxgBQDgSazdA4xBC6 (Tous les cas consignés dans le registre seront ajoutés au recueil.)
Autrement, vous pouvez nous l’envoyer par courriel à l'adresse [email protected]
Libre à vous d’opter pour un texte de trois phrases ou de trois pages. En plus de la présentation de la situation problématique, il est toujours pratique d’avoir des informations comme le nom du centre de services scolaires concerné, le type de classe fréquenté par votre enfant, son degré scolaire, etc.
À noter que, par défaut, tous les témoignages seront présentés de façon anonyme.
Les personnes intéressées à se joindre à la délégation peuvent nous écrire à [email protected] pour plus de détails.
Une invitation du Collectif pour le droit à la scolarisation et de la Fédération québécoise de l'autisme, en collaboration avec l’Association québécoise du syndrome de la Tourette, la Coalition de parents d'enfants à besoins particuliers du Québec, le Regroupement des activistes pour l'inclusion au Québec (RAPLIQ), la Société québécoise de la déficience intellectuelle et la Ligue des droits et libertés (Section de Québec).
