04/21/2021
Description :
SPharm est une entreprise de services spécialisée en réglementation et en développement de médicaments et de produits de santé. Notre mission est d'aider les compagnies pharmaceutiques, biotechnologiques, de produits de santé naturels, de dispositifs médicaux et autres du monde entier à se conformer à la réglementation en vigueur, au niveau national et mondial.
Nous offrons un environnement de travail stimulant et passionnant. Nous permettons à nos employés de se développer en leur offrant du perfectionnement professionnel, en lien avec leurs responsabilités croissantes. Chez SPharm, la famille est primordiale, c'est pourquoi nous offrons la possibilité à nos employés de concilier travail-famille en bénéficiant d'un horaire flexible et la possibilité de faire du télétravail.
Vous êtes dynamique et désirez:
- Évaluer, préparer, soumettre et assurer les suivis des dossiers réglementaires?
Entretenir des liaisons conviviales auprès de la clientèle?
- Contribuer au développement et à l'implantation de stratégies réglementaires facilitant la mise en marché de médicaments et de produits de santé?
Ce poste est pour vous!
Votre rôle consistera, entre autres, à:
- Préparer la documentation technique et scientifique présentée aux autorités gouvernementales.
- Mettre en place différentes stratégies pour assurer le respect des directives réglementaires applicables.
- Collaborer avec l'équipe de spécialistes, les clients et Santé Canada.
- Conseiller les clients.
- Effectuer le suivi des dossiers d'un produit en développement ou le suivi réglementaire d'un produit homologué.
Compétences recherchées :
- Baccalauréat en science de la vie ou dans tout domaine connexe
- Être parfaitement bilingue à l'écrit et à l'oral
- Maîtrise de la suite Office et Adobe
- Organisé, le sens de l'initiative, esprit d'analyse, dévoué, respect des procédures, esprit d'équipe et rigueur scientifique
- Connaissances du milieu pharmaceutiques et du développement du médicament, serait un atout
