Labboth

04/10/2026

🧪 ¿Cada cuánto debes calibrar tus equipos de medición?

¿“Una vez al año” es siempre la respuesta? 🤔

El intervalo de calibración debe establecerse considerando factores como:

✅ Frecuencia y condiciones de uso.
✅ Criticidad de la medición.
✅ Condiciones ambientales.
✅ Historial de calibraciones y deriva del equipo.
✅ Resultados de verificaciones intermedias.

📊 Analizar estos datos permite ajustar los intervalos de calibración, evitar calibraciones innecesarias y reducir el riesgo de utilizar equipos fuera de tolerancia.

💡 El intervalo adecuado no es un número mágico: se construye con datos, análisis y gestión del riesgo.

👉 Conoce en nuestro artículo diferentes métodos para establecer y optimizar los intervalos de calibración:

Aprende cómo encontrar el intervalo de calibración correcto para tus equipos de laboratorio. Te explico tres sencillos métodos.

03/10/2026

💻🧪 ¿Qué es un LIMS y por qué puede transformar la gestión de tu laboratorio?

Un LIMS (Laboratory Information Management System) es un software diseñado para gestionar y optimizar las operaciones del laboratorio.

🔹 Permite controlar el ciclo de vida de las muestras.
🔹 Facilita la trazabilidad de datos y resultados.
🔹 Automatiza tareas y reduce errores.
🔹 Ayuda a gestionar equipos, inventarios y mantenimiento.
🔹 Facilita la generación de informes y el control de calidad.

💡 Un LIMS no es solo un sistema para almacenar información: es una herramienta para organizar, automatizar y mejorar los procesos del laboratorio.

👉 Conoce cómo funciona y qué debes tener en cuenta antes de implementar uno en tu laboratorio:

⭐ Guía para entender qué es un LIMS, cómo funciona y para qué sirve dentro de un laboratorio para cumplir con la ISO 17025 e ISO 15189.

02/10/2026

🧪 ¿Qué tan consistentes son los resultados de tu laboratorio?

La precisión intermedia permite evaluar cómo varían los resultados cuando cambian diferentes condiciones del proceso de medición.

🔎 Puedes evaluarla variando:

✅ El analista
✅ El equipo
✅ El método
✅ El día de ensayo
✅ Las condiciones ambientales

📊 Esta evaluación ayuda a identificar factores que pueden afectar los resultados y aporta información útil para la validación de métodos y la estimación de la incertidumbre de medida.

💡 Conocer las fuentes de variación es el primer paso para mejorar el control de tus procesos de medición.

👉 Aprende paso a paso cómo evaluar la precisión intermedia en tu laboratorio:

Te muestro con ejemplos cómo se debe EVALUAR LA PRECISIÓN INTERMEDIA en tu Laboratorio para cumplir con la ISO/IEC 17025 e ISO 15189.

01/10/2026

💧 ¿Sabías que el agua también es un reactivo en el laboratorio?

No toda el agua sirve para todas las actividades. Utilizar un tipo de agua inadecuado puede afectar los procesos y la confiabilidad de los resultados.

🧪 Es importante conocer:

✅ Los diferentes grados y tipos de agua para laboratorio.
✅ Qué calidad requiere cada actividad.
✅ Métodos de tratamiento como destilación, filtración y desionización.
✅ La importancia del almacenamiento y mantenimiento.
✅ Los parámetros que permiten controlar su calidad.

💡 Elegir el agua adecuada es parte de asegurar la calidad de los resultados del laboratorio.

👉 Descubre todo lo que necesitas saber sobre el agua para tu laboratorio en nuestro artículo:

✅ Conoce los tipos de AGUA DE LABORATORIO y los métodos para producirla, te sorprenderá la cantidad de tecnologías que existen!!

30/09/2026

🔎 ¿Está tu laboratorio preparado para una auditoría?

Muchas de las no conformidades que aparecen durante una auditoría pueden prevenirse con una adecuada gestión del Sistema de Gestión de Calidad.

🧪 Entre las más frecuentes se encuentran:

✅ Documentación desactualizada o sin control.
✅ Falta de gestión de las no conformidades.
✅ Acciones correctivas sin evidencia de eficacia.
✅ Falta de registros que demuestren el cumplimiento.
✅ Deficiencias en la gestión de quejas.
✅ Falta de control de equipos de medición.
✅ Problemas en la selección y evaluación de proveedores.
✅ Requisitos de competencia del personal no definidos.
✅ Incumplimiento del plan de capacitación.
✅ Falta de autorización para determinadas actividades.

💡 Una auditoría no debería verse solo como una evaluación, sino como una oportunidad para identificar y mejorar los procesos del laboratorio.

👉 Conoce las 10 no conformidades más comunes y descubre cómo prevenirlas:

✅ Conoce las 10 no conformidades más comunes en una auditoría de laboratorio y cómo evitarlas para mantener conforme tu SGC.

29/09/2026

⚠️ ¿Tu laboratorio identifica sus riesgos antes de que se conviertan en problemas?

La gestión de riesgos es una herramienta fundamental para anticiparse a situaciones que pueden afectar la calidad, la seguridad y la confiabilidad de los resultados.

🧪 Una adecuada gestión permite:

✅ Identificar los riesgos de los procesos.
✅ Analizar sus posibles consecuencias.
✅ Establecer acciones para controlarlos.
✅ Hacer seguimiento y evaluar su eficacia.
✅ Aprovechar también las oportunidades de mejora.

💡 Gestionar los riesgos no significa eliminar toda incertidumbre, sino estar preparados para enfrentarla y controlarla.

👉 Conoce en nuestro artículo cómo fortalecer la gestión de riesgos en tu laboratorio:

⭐ Aprende a gestionar los RIESGOS en tu LABORATORIO empleando una Matriz de consecuencias y probabilidades. Incluye ejemplo paso a paso.

28/09/2026

🔄 ¿Quieres mejorar continuamente los procesos de tu laboratorio?

El ciclo PHVA (Planificar, Hacer, Verificar y Actuar) es una herramienta práctica para organizar la mejora continua y fortalecer la calidad de los procesos.

🧪 ¿Cómo aplicarlo?

✅ Planificar: establece objetivos y define los procesos.
✅ Hacer: implementa las acciones y cambios necesarios.
✅ Verificar: evalúa los resultados y comprueba su eficacia.
✅ Actuar: corrige, mejora y realiza seguimiento.

💡 Aplicar PHVA ayuda a reducir errores, retrabajos y desperdicios, además de contribuir a la confiabilidad de los resultados del laboratorio.

👉 Descubre en nuestro artículo cómo implementar el ciclo PHVA de manera fácil y rápida:

⭐ Aprende de una manera fácil y rápida a implementar el ciclo PHVA en tu laboratorio según la ISO/IEC 17025 e ISO 15189.

28/09/2026

¿Cómo se hace una planificación de cambios en un laboratorio sin convertirla en más burocracia?

En este video veremos cómo implementar cambios sin perder el control del sistema de gestión ni poner en riesgo la validez de los resultados.

Cambiar un método, incorporar tecnología, modificar responsabilidades, cambiar instalaciones, aumentar el volumen de trabajo o introducir nuevas actividades puede afectar mucho más de lo que parece.

La ISO/IEC 17025 exige que la dirección mantenga la integridad del sistema de gestión cuando se planifican e implementan cambios.

Aquí aprenderás una forma práctica de analizar un cambio antes de implementarlo: qué quieres cambiar, qué puede verse afectado, cuáles son los riesgos, qué recursos necesitas, quién será responsable y cómo comprobarás que el cambio funcionó.

También veremos cómo la planificación de cambios se relaciona con riesgos y oportunidades, auditorías internas y revisión por la dirección dentro de ISO/IEC 17025.

25/09/2026

💻 ¿Cómo elegir el software adecuado para tu laboratorio?

No se trata simplemente de comprar un software con muchas funciones. La clave está en elegir una solución que realmente se adapte a las necesidades de tu laboratorio.

🔹 1. Validación: verifica que cumpla tus requisitos y facilite el cumplimiento normativo.
🔹 2. Adopción: capacita al equipo y define correctamente usuarios, permisos y responsabilidades.
🔹 3. Implementación: establece objetivos, planifica el proceso y controla las actualizaciones.

Un buen software LIMS puede ayudarte a reducir errores, mejorar la trazabilidad, optimizar procesos y gestionar mejor la información.

👉 Antes de elegir, analiza primero las necesidades reales de tu laboratorio.

📖 Lee el artículo completo:
https://labboth.com/como-elegir-el-mejor-software-para-tu-laboratorio-utilizando-tres-sencillos-pasos/

⭐ Aprende a ELEGIR EL MEJOR SOFTWARE LIMS de laboratorio para aumentar las ventas, reducir costos y cumplir con la ISO 17025 - ISO 15189.

24/09/2026

¿Tu laboratorio está pensando en solicitar la acreditación ISO/IEC 17025 y no sabes si realmente está preparado?

En este video te explico qué deberías revisar antes de presentar la solicitud de acreditación.

Vamos a recorrer una secuencia práctica para evaluar la preparación del laboratorio: definir correctamente el alcance, revisar la competencia del personal, métodos, equipos y trazabilidad metrológica, generar evidencia de que el sistema funciona, asegurar la validez de los resultados, realizar auditorías internas, gestionar hallazgos y efectuar la revisión por la dirección.

La ISO/IEC 17025 exige que el laboratorio defina y documente el alcance de sus actividades, demuestre la competencia del personal y la capacidad para ejecutar sus métodos, mantenga la trazabilidad metrológica y haga seguimiento a la validez de sus resultados. También exige auditorías internas y revisiones por la dirección dentro del sistema de gestión.