28/05/2026
En un contexto matizado por el desabastecimiento de medicamentos básicos, a partir del recrudecimiento del bloqueo y la asfixia económica por parte del gobierno de los Estados Unidos, los científicos cubanos no cesan de buscar soluciones propias y alternativas en la lucha por vencer el cerco imperial, para ofrecer salud y mejorar la calidad de vida de nuestro pueblo y de pacientes de otras partes del mundo. Un ejemplo de ello es VAXIRA®.
¿Qué es VAXIRA®?
VAXIRA® (racotumomab) es una vacuna terapéutica anti-idiotipo diseñada para estimular la respuesta inmunológica del organismo contra células tumorales que expresan el gangliósido, presente en diversos tumores, especialmente en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadios avanzados. La misma fue desarrollada en el Centro de Inmunología Molecular (CIM).
En estudios clínicos, VAXIRA® ha mostrado:
• Incremento de la supervivencia en pacientes con CPCNP avanzado.
• Buena tolerancia y perfil de seguridad favorable.
• Respuesta inmunológica específica contra células tumorales.
Este medicamento representa una alternativa terapéutica innovadora dentro del arsenal oncológico cubano.
Acceso al medicamento según el tipo de paciente
Para pacientes cubanos
Los pacientes cubanos que puedan beneficiarse de VAXIRA® deben ser atendidos en consultas especializadas de Oncología dentro del Sistema Nacional de Salud.
El oncólogo es quien:
• Realiza la evaluación clínica.
• Determina si VAXIRA® es adecuado para el caso.
• Indica el esquema de tratamiento correspondiente.
Una vez establecido si se puede usar la vacuna, esta le podrá ser administrada en atención primaria (policlínicos) y/o en atención secundaria (hospitales). El medicamento está disponible en todas las droguerías del país a disposición de los hospitales.
El CIM no interviene en la consulta médica, ni en la prescripción, ni en la distribución directa al paciente. El acceso se gestiona según los protocolos establecidos por las autoridades sanitarias de Cuba.
Para pacientes extranjeros
Los pacientes internacionales pueden recibir evaluación y tratamiento en clínicas autorizadas en Cuba, como:
• Centro Internacional de Salud La Pradera
Estas instituciones cuentan con especialistas capacitados para evaluar la pertinencia de VAXIRA® y administrar el tratamiento según los protocolos vigentes.
Preguntas frecuentes (FAQ) sobre VAXIRA®
1. ¿El CIM atiende directamente a pacientes?
No. El Centro de Inmunología Molecular (CIM) no ofrece consulta médica ni atención directa a pacientes, ya que su función es la investigación, desarrollo, producción y comercialización de productos biotecnológicos.
2. ¿Puedo comprar VAXIRA® directamente en el CIM?
No. VAXIRA® no se comercializa directamente al público desde el CIM. Su acceso para pacientes se realiza exclusivamente a través de instituciones de salud autorizadas, tanto en Cuba como en el extranjero.
3. Entonces, ¿puede el CIM ayudarme a conseguir el medicamento?
El CIM puede orientarle sobre el producto, su uso aprobado y los canales oficiales, pero no interviene en la evaluación clínica, prescripción ni suministro directo. Para recibir el tratamiento, debe acudir a los servicios médicos de atención primaria y secundaria autorizados.
4. ¿VAXIRA® está disponible en otros países?
VAXIRA® cuenta con registro sanitario en Cuba y Argentina.
REGISTROS SANITARIOS:
- Cuba: (No. B-25-015-L03, 20 de mayo de 2025).
- Argentina (No. 1-47-1751-17-6, 5 de marzo de 2013).
Para conocer su disponibilidad en otros países, debe consultar los canales oficiales del CIM o representantes comerciales autorizados, ya que la distribución internacional depende de acuerdos regulatorios y comerciales específicos.
5. ¿Qué perfil de seguridad posee VAXIRA®?
Datos de cinco estudios clínicos con VAXIRA®, en la indicación de cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa avanzada, que incluyen 473 pacientes expuestos, describen como reacciones adversas muy frecuentes: reacción en el sitio de inyección (5-9%).
Entre las reacciones adversas frecuentes (entre 1 y 0,1%): cefalea, mialgias, disnea, malestar general, fiebre y escalofríos. Estas reacciones se han reportado en las primeras 24 horas posteriores a la administración de VAXIRA®, de intensidad ligera o moderada, de corta duración, reversibles espontáneamente o con medicación convencional. La incidencia en la aparición de estas reacciones se reduce con las administraciones sucesivas. No se han reportado reacciones adversas graves ni mortales.
Nota importante:
Siempre consulte con un especialista antes de tomar decisiones terapéuticas. El CIM no sustituye el criterio médico.