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SARL Belopharm Import /Export des Produits Vétérinaires

Nutra B : Disponible
19/11/2018

Nutra B : Disponible

GPC 8® : Disponible CLASSE : DésinfectantsDESCRIPTION Désinfectant à large spectre et à usage multipleCOMPOSITIONGluta...
06/11/2018

GPC 8® : Disponible


CLASSE : Désinfectants
DESCRIPTION Désinfectant à large spectre et à usage multiple

COMPOSITION
Glutaraldéhyde...........................12.00%
Didecyl Dimethyl Ammonium Chlorure .......4.00%
C12- C15 Alcool Ethoxylate (7EO)..........8.00%
Acide Phosphorique........................0.80%
Eau et colorants qsp....................100.00%
ESPÈCES CIBLE
Volailles
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
USAGE MULTIPLE:
Nettoyage et désinfection du matériel et de l’équipement utilisés pour tous types d’élevage ( bétail, volailles…) . Employé dans les centres d’élevage avicole, les fermes laitières, les industries laitières, les couvoirs, les chenils, les écuries, pour la désinfection aérienne et des systèmes d’abreuvement.
Peut être utilisé en lavage, en trempage pour l’équipement et le matériel et en pulvérisation.
LARGE SPECTRE D'ACTIVITE:
Détruit bactéries, champignons et virus, agents des principales maladies des
animaux :
Escherichia coli, Salmonella spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, spores de clostridies, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Shigella boydii, Bordetella bronchiseptica, le parvovirus canin, le virus de la bursite infectieuse, le virus de la fièvre aphteuse, le virus de la maladie de Newcastle, le virus de l’Influenza aviaire, le virus de la laryngo-trachéite infectieuse.
VOIE D’ADMINISTRATION ET POSOLOGIE
Mode d'utilisation : par trempage ou par pulvérisation.
Respecter les dilutions suivantes :
Nettoyage et désinfection des bâtiments, installations, véhicules (intérieur et extérieur), pasteurisateurs, conduites et équipements des industries laitières :
Ajuster la dilution au degré de souillure et/ ou à l’historique du bâtiment, soit 1 litre de GPC 8 pour 50 à 200 litres d’eau.
Nettoyage et désinfection de l’équipement et du matériel, mangeoires, abreuvoirs ainsi que des conduites d’abreuvement : 1 litre de GPC8 pour 200 litres d’eau.
CONSERVATION
Garder le bidon hermétiquement fermé dans un endroit frais, bien aéré à l’abri des rayons solaires.
PRÉSENTATION COMMERCIALISÉE
Bidon de 1 L et 5 L

Synulox : Disponible
04/11/2018

Synulox : Disponible

Strongid Cheval :DisponibleSTRONGID®CHEVAUX PATE ORALEAnthelminthique pour la vermifugation des équinsPate pour adminis...
04/11/2018

Strongid Cheval :Disponible

STRONGID®CHEVAUX PATE ORALE
Anthelminthique pour la vermifugation des équins
Pate pour administration orale
Composition qualitative et quantitative
Un g contient :

Substance(s) active(s) :
Pamoate de Pyrantel 43,9 g


Excipient(s) :
100 g


Indications
Chez les chevaux :
- Traitement des infestations par les nématodes gastro-intestinaux (adultes) suivants :
Strongylus spp
Parascaris equorum
Oxyurus equi
Cyathostomum spp
Cylicocyclus spp.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au principe actif.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le poids des animaux doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
Des résistances peuvent se développer lors d'utilisations fréquentes et répétées d'un antiparasitaire d'une même famille.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains et les autres parties de la peau éventuellement exposées après utilisation.
Effets indésirables
Non rapportés.
Utilisation en cas de gestation ou de lactation :
Les études chez les animaux de laboratoires n'ont pas mis en évidence de potentiel embryotoxique ou tératogène du pyrantel.
L'innocuité chez la jument n'a pas été étudiée. Le pyrantel étant faiblement absorbé, l'utilisation de ce médicament ne devrait pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Posologie et voie d'administration
6,6 mg de pyrantel par kg de poids vif, en administration unique, par voie orale, soit 1 applicateur de 26 g pour un cheval adulte de 600 kg.
La pâte s'administre par voie orale, en l'absence de toute nourriture, en introduisant l'extrémité de l'applicateur dans l'espace interdentaire et en déposant la quantité de pâte requise à la base de la langue.
Chaque graduation de l'applicateur permet de traiter 150 kg de poids vif.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaire interne, anthelminthique, famille tétrahydropyrimidine

Propriétés pharmacodynamiques
Le pyrantel agit comme agoniste de l'acétylcholine au niveau des récepteurs nicotiniques des cellules musculaires des nématodes ce qui provoque une paralysie musculaire des vers, et de là, leur mort et leur expulsion de l'hôte.
Le pyrantel présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux et sur les cestodes.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Le pyrantel (sous forme d'embonate ) est relativement insoluble, après administration orale, il est très faiblement absorbé. La faible part de pyrantel absorbé (environ 10 %) est rapidement métabolisée et excrété par voie urinaire.
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Présentations :
Boîte de 10 applicateurs de 26 g
AMM N° :607.06.1.02

Naxcel : Disponible
04/11/2018

Naxcel : Disponible

Duphalyte
04/11/2018

Duphalyte

Duphacycline : Disponible Mois de NovembreDuphacycline®LASolution injectable2. Composition qualitative et quantitative U...
04/11/2018

Duphacycline : Disponible Mois de Novembre

Duphacycline®LA
Solution injectable

2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :

Substance(s) active(s) :
Oxytétracycline 200 mg
(sous forme de dihydrate)

Excipient(s) :
Hydroxyméthanesulfinate de sodium 4 mg

Informations cliniques
Espèces cibles
Bovins, ovins et caprins.
Indications
Chez les bovins, les ovins et les caprins :
- Traitement des septicémies, des infections respiratoires digestives ou génito-urinaires, des panaris interdigités dus à des germes sensibles à l'oxytétracycline.
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à l'oxytétracycline ou à toute autre substance du groupe des tétracyclines.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux tétracyclines.
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.
Effets indésirables
Localement, des réactions d'intolérance peuvent être observées allant d'une douleur au point d'injection jusqu'à des lésions de nécrose musculaire.
Comme pour toutes les tétracyclines, des effets indésirables généraux ont été notés tels que troubles gastro-intestinaux, moins fréquemment des réactions allergiques et de photosensibilité.
MISES EN GARDE PARTICULIERES

Utilisation en cas de gestation ou de lactation
L'oxytétracycline n'a montré aucun signe d'embryotoxicité ou de tératogénicité sur des animaux de laboratoire.
Chez les mammifères, l'oxytétracycline passe la barrière placentaire, entraînant une coloration des dents et un ralentissement de la croissance fœtale.
Les tétracyclines sont retrouvées dans le lait maternel. La sécurité du produit n'a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. L'utilisation du produit chez les femelles gestantes ou en lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice risque par le vétérinaire.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Des cations divalents ou trivalents (Mg, Fe, Al, Ca) peuvent chélater les tétracyclines.
Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire pour les bovins, les ovins, les caprins.
20 mg d'oxytétracycline par kg de poids vif en une injection unique par voie intramusculaire soit 1 mL de solution injectable pour 10 kg de poids vif.
Si les signes cliniques de la maladie persistent 72 heures après la première administration, une deuxième administration de 20 mg d’oxytétracycline par kg peut être effectuée.
Temps d'attente
- Viande et abats : 15 jours.
- Lait : 5 jours
Propriétés pharmacodynamiques
L'oxytétracycline se lie de façon réversible aux récepteurs de la fraction ribosomale 30S, ceci conduisant à un blocage de la liaison de l'aminoacyl-ARNt au site correspondant du complexe ribosome-ARN messager. Il en résulte une inhibition de la synthèse protéique et donc un arrêt de la croissance de la culture bactérienne. L'oxytétracycline a une activité principalement bactériostatique.
L'activité bactériostatique de l'oxytétracycline implique une pénétration de la substance dans la cellule bactérienne. La pénétration de l'oxytétracycline s'exerce à la fois par diffusion passive et active. Le principal mode de résistance possible est lié à la présence éventuelle d'un facteur R responsable d'une diminution du transport actif de l'oxytétracycline.
L'oxytétracycline est un antibiotique à large spectre. Elle est principalement active contre les microorganismes à Gram positif et négatif, aérobies et anaérobies, ainsi que contre les mycoplasmes, les Chlamydiae et les Rickettsiae.
Une résistance acquise à l'oxytétracycline a été rapportée. Une telle résistance est habituellement d'origine plasmidique. Une résistance croisée à d'autres tétracyclines est possible. Un traitement continu avec de faibles doses d'oxytétracycline peut aussi entraîner une résistance accrue à d'autres antibiotiques.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration, l'oxytétracycline est rapidement absorbée et se distribue dans tout l'organisme, les concentrations les plus élevées étant retrouvées dans les reins, le foie, la rate et les poumons. L'oxytétracycline traverse la barrière placentaire.
Les excipients de la spécialité et la forme d'oxytétracycline utilisée assurent une concentration d'oxytétracycline dans le plasma supérieure à 0,5 µg/mL pendant environ 72 heures, suite à une injection intramusculaire à la dose de 20 mg/kg.
L'oxytétracycline se lie aux protéines plasmatiques de façon variable selon les espèces (20-40 %).
L'oxytétracycline est éliminée sous forme inchangée, principalement par voie urinaire. Elle est également excrétée par voie biliaire mais une forte proportion de l'oxytétracycline est réabsorbée par l'intestin grêle (cycle entérohépatique).
Présentations disponibles :
Boite de 1 flacon de 50 ml : AMM N° 204.01.1.04 du 10/12/1991.
Boite de 1 flacon de 100 ml : AMM N° 205.01.1.04 du 10/12/1991.
Boite de 1 flacon de 250 ml : AMM N° 206.01.1.04 du 10/12/1991.
Classement du médicament en matière de délivrance :
Iiste I
Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée au moins 5 ans.Ne pas faire avaler. Respecter les doses prescrites.

Dinolytic
04/11/2018

Dinolytic

Draxxin 50 ML
04/11/2018

Draxxin 50 ML

Adresse

Oran
31000

Heures d'ouverture

Lundi 08:30 - 17:00
Mardi 08:30 - 17:00
Mercredi 08:30 - 17:00
Jeudi 08:30 - 17:00
Dimanche 08:30 - 17:00

Téléphone

0561898671

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