Apsalys

Apsalys A l'écoute de vos besoins, nous accompagnons chaque client avec une méthodologie efficace et un suivi personnalisé pour vous garantir le résultat.

Apsalys apporte son expertise règlementaire et implémente un Système d'Informations pour les entreprises du secteur des Sciences la Vie (Industrie Pharmaceutique, Medical Devices, Dermo-cosmétique, Biotech) et les entreprises réglementées. Notre équipe d'experts consultants vous accompagne dans :
- le conseil réglementaire et la mise en place des conformités,
- le conseil et l'assistance stratégi

que à la validation,
- les solutions pour un contrôle d'intégrité des données (Data Integrity),
- l'implémentation d'une solution logicielle, MasterControl, pour la gestion de la qualité et de la conformité (eQMS – Electronic Quality Management System).

15/10/2019

L’usine du futur se construit avec MasterControl. La solution comble le gap entre l’excellence opérationnelle et la fabrication intelligente en automatisant la production pour améliorer les performances.

🔎Marquage CE, MDR 2017/745.... Et les logiciels dans tout ça ?3 min pour faire le point sur les exigences réglementaires...
04/07/2019

🔎Marquage CE, MDR 2017/745.... Et les logiciels dans tout ça ?
3 min pour faire le point sur les exigences réglementaires concernant les logiciels de santé 👉http://bit.ly/2RSKtCw

Vous souhaitez optimiser la gestion Qualité et simplifier votre mise en conformité ? Découvrez Apsalys en 90s.Abonnez-vo...
12/04/2019

Vous souhaitez optimiser la gestion Qualité et simplifier votre mise en conformité ? Découvrez Apsalys en 90s.
Abonnez-vous à notre chaîne YouTube pour voir nos prochains Tutos Qualité sur l’outil MasterControl, Inc.


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Contactez-nous : www.apsalys.com Apsalys créée des ponts entre la Qualité, la Conformité réglementaire et les Systèmes d'Information pour optimiser votre ges...

⏰EU MDR ! L'essentiel pour se conformer. Plus que 15 mois pour vous conformer au nouveau règlement relatif aux dispositi...
26/02/2019

⏰EU MDR ! L'essentiel pour se conformer.
Plus que 15 mois pour vous conformer au nouveau règlement relatif aux dispositifs médicaux 2017/745.
bit.ly/2GNfBRv

Les fabricants de dispositifs médicaux rencontrent des difficultés à se conformer au nouveau règlement européen applicable aux dispositifs médicaux (EU MDR) dont la date limite d’application approche (26 Mai 2020). Le nouveau règlement requiert davantage de temps, de ressources et une mise ...

14/02/2019

Missions :

- Réaliser des adaptations du logiciel commercialisé pour répondre aux besoins de clients, sur la base d’un cahier des charges, en relation directe avec les consultants,

- Réaliser des jeux de tests et procéder aux tests techniques pour parvenir à une solution réceptionnable par le client.

- Développer des micro-applications avec des API pour établir des échanges de données, entre l’applicatif d’un client et ses serveurs centraux ou ses bases de données de référentiel.

- Développer, de bout en bout, des applications web pour les besoins spécifiques de certains clients sur la base de cahier des charges et en relation directe avec les consultants.

Vous maîtrisez des environnements tels que :

Langage JavaScript
PHP / MySQL
Python
C #
HTML5/CSS3
JQuery
Ajax

Profil recherché

- Vous êtes une personne autonome, responsable, indépendante avec une bonne capacité à travailler en équipe et un état d’esprit collaboratif,
- Vous savez vous organiser en fonction des objectifs fixés,
- Vous avez une excellente capacité rédactionnelle,
- Vous faites preuve d’un état d’esprit positif,
- Bienvenue aux candidats atypiques avec un excellent relationnel et une volonté d’engagement,
- Créatif et ingénieux, vous êtes déterminé à trouver des solutions adaptées avec une curiosité pour la technique et la recherche d’innovations,
- Les problématiques, les bugs et les challenges ne vous effraient pas, les adresser, c’est votre quotidien !
- Vous maîtrisez l’anglais à l’oral et à l’écrit.

Rémunération et caractéristiques

- Statut : développeur
- Type d’emploi : CDI
- Rémunération attractive, fixe et établie en fonction du profil : entre 25 K€ et 40K€ pour les candidats les plus expérimentés
- Basé à Pessac (33)

Prêt à rejoindre notre équipe, transmettez-nous votre candidature par mail à :
[email protected]

Joyeuse Saint-Valentin ! La FDA et plus de 1000 entreprises aiment MasterControl. Et vous ? bit.ly/2E9I5lL
14/02/2019

Joyeuse Saint-Valentin ! La FDA et plus de 1000 entreprises aiment MasterControl. Et vous ? bit.ly/2E9I5lL

Continuons à grandir ensemble ! RDV le 24/01 pour échanger sur la politique d'innovation des laboratoires pharmaceutique...
07/01/2019

Continuons à grandir ensemble !
RDV le 24/01 pour échanger sur la politique d'innovation des laboratoires pharmaceutiques. 27ème Biomeeting organisé par le GIPSO UNITEC Technopole Bordeaux Montesquieu
Programme & Inscription >>

La page d'accueil de Gipso

02/01/2019

Bonne et heureuse année 2019

J-6 avant le congrès international de l’A3P à Biarritz, le RDV incontournable des professionnels des industries Pharma e...
07/11/2018

J-6 avant le congrès international de l’A3P à Biarritz, le RDV incontournable des professionnels des industries Pharma et Biotech. Découvrez nos solutions dédiées à la gestion de la Qualité - Stand 35

LE CONGRES INTERNATIONAL A3P : - des conférences thématiques animées par des experts et avec des retours d’expérience d’utilisateurs - des ateliers pour appr...

06/11/2018

Arrêtez de perdre votre temps ! Repensez votre gestion des documents et intégrez la traçabilité. Infos bit.ly/2qhZKQv
Le logiciel eQMS utilisé par la FDA passe à Lyon le 7 Déc ! MasterControl, Inc.

Adresse

Pessac
33600

Heures d'ouverture

Lundi 09:00 - 17:00
Mardi 09:00 - 17:00
Mercredi 09:00 - 17:00
Jeudi 09:00 - 17:00
Vendredi 09:00 - 17:00

Téléphone

0556104773

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