メルク ライフサイエンス ジャパン

02/10/2026

「AAV joint Forum by ONODERA GT Pharma and Merck 」開催決定🎉

本フォーラムは、国内AAV開発を加速することを目的とした株式会社ONODERA GT Pharmaとのコラボレーション企画です。
全5講演の他、パネルディスカッションや情報交換会も開催予定で、意見交換やネットワーキングの場となることを期待しています。​

みなさまのお申込をお待ちしております。

📅日時:2026年11月13日（金） 10:00-18:45
📍会場：キングスカイフロント川崎 LIC (ライフイノベーションセンター）
🪑定員：80名
📣プログラム詳細：https://00m.in/SGGdF
🌐お申込： https://00m.in/eYYLe
※お申込いただいたすべての方の参加をお約束するものではありません。参加可否は主催者にて判断し、後日メールにてご案内いたします。


✅「AAV遺伝子治療創薬ベンチャーの資本戦略・経営戦略」ONODERA GT Pharma 浅井克仁
✅「自社で挑むAAV製造開発」ONODERA GT Pharma 橋本 研志
✅「AAVのCMC開発に関わるRegulatory Update ONODERA GT Pharma 尾山和信
✅「メルクの新しいAAV製造技術」 メルク 小沢貞雄
✅「BioReliance®コントラクトテスティングサービス-AAV医薬品の臨床開発のための品質試験とウイルス安全性評価」 メルク 髙橋美奈

01/10/2026

👩‍🏫バリデーションサービス連載：【第20回】Milli-School 医薬品製造工程編

7月、横浜ラボにてMilli-Schoolを開催しました！
今回は「バリデーションの基礎」をテーマに、以下の3つのパートで実施しました。
✅講義
✅異なる薬液によるバブルポイントの違いを体験する実習
✅ラボツアー

今回はフィルター基礎セッションの一部として、バリデーションに焦点を当て、より詳しくご紹介しました。参加者の皆さんからも、バリデーションについて詳しく知りたいという声が多く、ニーズに応えられる有意義な時間になったと思います。
班ごとのコミュニケーションも活発で、参加者同士の交流も好評でした。
講師は、横浜ラボのバリデーションメンバーが協力して担当、クリーンルームでデモ試験を行いました！
実際に見て、体験して、学ぶ——。 充実したMilli-Schoolとなりました。
参加者の皆さん、ありがとうございました✨

なお、Milli-Schoolはお客様のサイトでの実施も可能です。
さらに来年は、ラボを羽田イノベーションシティに移し、また新たな環境でのMilli-Schoolをご提供いたします。

Milli-Schoolのご案内🥼
https://x.gd/siZ6p

ラボ拠点を羽田イノベーションシティに集約✈️
https://x.gd/asMQK

30/09/2026

2026年10月に韓国・大田（テジョン）に開設予定の生産拠点に関して、Pharm Tech Japanに取り上げていただきました。

記事は下記からご覧ください。
🌐

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）の「【AD】世界品質をアジアから　速く、そして確かに 韓国テジョンに新たなバイオプロセス製造拠点を開設」の記事詳細ページです。　バイオ医薬品産業を取り巻くサプライチェーンは、...

28/09/2026

📢 無料ウェビナー❗
「次世代バイオ製造戦略の実践 ～メルクのダウンストリーム最新ソリューション ～」
BioPhorum Technology Roadmap 2.0が示す、高効率なダウンストリームプロセス、プロセス集約化、シングルユース技術拡大への課題に対し、本ウェビナーではメルクの最新ソリューションをご紹介します。
📅日時: 2026年11月17日 (火) 14:00-16:00
🌐お申み：https://x.gd/il5AM
※同業他社様、並びに医薬品製造業に関わりの無い方のご参加については、誠に申し訳ございませんがご遠慮いただいておりますのでご了承ください。
#メルク #プロセスソリューションズ #ウェビナー 表示を縮小

15/09/2026

【メルク協賛】バイオ医薬品ハンドブック第５版出版記念セミナー
📢 日本PDA学会バイオウイルス委員会が上梓した「バイオ医薬品ハンドブック 第５版」の出版記念セミナーにメルクは協賛企業として参加し、ブースを出展いたします。
本セミナーでは、「バイオ医薬品から遺伝子治療まで‐変革する製造と品質管理の最前線」をテーマに、規制当局を含む各分野のエキスパートによる講演がございます。是非奮ってお申し込みください。皆様にお会いできることを楽しみにしています。
セミナー開催情報：
🕒開催日時：2026 年 10 月 27 日（火）13:00 17:00
📍会場：KANDA SQUARE - 3 階 SQUARE ROOM (〒101 0054 東京都千代田区神田錦町二丁目 2 番地 1)
📜詳細はこちら：https://j-pda.jp/archives/20261027_bio/

14/09/2026

📢 ウェビナー❗『無菌性保証を支えるPUPSITの導入戦略とライフサイクルマネジメント』（英語）
📅日時:2026年9月22日（火） 15:00-16:00

PUPSIT戦略は査察対応できていますか？
2022年版EU GMP Annex 1では、無菌ろ過工程におけるPUPSIT（Pre-Use Post-Sterilization Integrity Testing）の重要性が改めて強調されました。PUPSITの科学的根拠、規制要件、そして実装時の課題を正しく理解することは、堅牢な無菌性保証体制の構築に不可欠です。
本ウェビナーでは、PUPSITが汚染管理や無菌性保証に果たす役割を解説するとともに、実際の製造現場における導入・運用のポイントをご紹介します。

【本ウェビナーで学べる内容】
✅PUPSITに関する科学的・規制的背景
✅フィルターバリデーションおよび細菌保持試験との関連性
✅リスクベースアプローチによるPUPSIT導入戦略
✅製造・運用上の課題への対応方法
✅ライフサイクルを通じたコンプライアンスと無菌性保証の維持
🌐お申込：https://x.gd/CLLeG

11/09/2026

📝Millischool2026レポート✨
8月は東京・大阪の2会場でMillischoolを実施しました。
特に東京で行われた 「TFF - Level3」 は早期に満席となる人気の講座でした。

今年のMillischoolは11/5〜 11/6の「フィルター完全性試験担当者認定トレーニング（教育・訓練）2 日間コース」を残すのみとなります。
こちらも人気の講座ですので、ご検討中の方は早めのお申込みをお勧めします。
（※同講座の10/29〜 10/30の回は満席）

💁‍♀️コース詳細：https://x.gd/t23YF
🔎お申込み：https://x.gd/cx2oq
📩お問合せ：[email protected]

10/09/2026

📢 無料ウェビナー❗
「GMP原料の顆粒化で変える医薬品製造現場の安全と品質 ～原料固化のリスクを減らして、製造プロセスをより安全に安定的に～」

医薬品製造用原料をより安全にお使い頂くために、メルクでは顆粒状の医薬品製造用GMP原料をご提供しております。本ウェビナーでは医薬品製造現場での課題と、その解決策としての顆粒状原料の有用性および顆粒状原料を使用する際のポイントについてご説明します。

📅日時: 2026年10月6日 (火) 15:00-16:00
＜こんな方におすすめ＞
✅医薬品製造に従事又は管理されている方
✅医薬品原料の調達を担当されている方
✅塩化ナトリウムなどの製造用原料の固化を経験された方
✅製剤検討で使用する原料の選定をされている方
✅医薬品製造工程の改善・安全対策強化を検討中の方
🌐お申込み: https://x.gd/ECdNi
※同業他社様、並びに医薬品製造業に関わりの無い方のご参加については、誠に申し訳ございませんがご遠慮いただいておりますのでご了承ください。
#メルク #プロセスソリューションズ #ウェビナー

08/09/2026

地域社会のためにどのような形で貢献したいですか？

Eric Reyesは、当社のグローバルなボランティアプログラム「SPARK」を通じて、10年にわたり社会にインパクトをもたらしてきた素晴らしい社員ボランティアの一人です。
彼が自身の時間や才能、そして情熱を活かして、 を推進し、科学へのアクセス向上にどのように貢献しているのか、ぜひご覧ください。

07/09/2026

📢 無料ウェビナー❗『 小児患者のための製剤開発最前線：特有の課題とその解決策』（英語）
📅日時:2026年9月15日（火） 15:00-16:00
小児用製剤の開発では、年齢や発達段階に応じた剤形設計が求められる。本講演では、固形製剤および液剤の設計を中心に、嚥下性、嗜好性、柔軟な投与設計といった重要な検討事項を解説する。さらに、EUおよび米国の規制ガイダンス、添加剤の安全性評価、DEG/EG不純物宣言、およびEmprove®プログラムについて紹介する。加えて、味マスキング用甘味料や溶媒・共溶媒の選択に関する最新の知見を取り上げ、小児医薬品開発における安全性・服薬性・規制適合性向上へのアプローチを考察する。
【本ウェビナーで学べる内容】
✅年齢別ニーズに対応した小児用製剤設計
✅小児製剤における規制・安全性要件への対応
✅添加剤選定による服薬性および品質向上
🌐お申込：https://x.gd/ocv9l