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Entimem ENTIMEM es un Tercero Autorizado ante la COFEPRIS que agiliza los trámites de Medicamentos y Dispos

ENTIMEM es un Tercero Autorizado ante la COFEPRIS que agiliza los trámites de Medicamentos y Dispositivos Médicos

24/06/2020

Actualización de listado de ingresos a COFEPRIS
https://gob.mx/cms/uploads/attachment/file/559283/Listado_Ingresos_Mensajeria_22jun2020.pdf

Objetivos  : Compartir experiencias de armonización y convergencia regulatoria, actualizar los avances de la Ciencia Reg...
01/12/2018

Objetivos : Compartir experiencias de armonización y convergencia regulatoria, actualizar los avances de la Ciencia Regulatoria y Buenas Prácticas Regulatorias de otros países y redes de regulación regionales e internacionales.

30/11/2018

Conoce los Amplia experiencia y conocimiento http://ow.ly/JSfm30mL880 en la industria de medicamentos y .

Evitar o corregir errores en la integración del Dossier, lo que permitirá que el producto salga al mercado más rápido, al ser autorizado por COFEPRIS.

Llámanos si quieres realizar el Registro de
29/11/2018

Llámanos si quieres realizar el Registro de

El registro sanitario es una Autorización Sanitaria otorgada a medicamentos, estupefacientes, substancias psicotrópicas y productos que los contengan; así como equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, insumos de uso odontológico, materiales

Conoce los   de trabajar con un   Menor tiempo de respuesta ya que COFEPRIS se compromete a tener su resolución en tiemp...
29/11/2018

Conoce los de trabajar con un Menor tiempo de respuesta ya que COFEPRIS se compromete a tener su resolución en tiempos menores.

BENEFICIOS Con la emisión de Nuestro Informe Técnico Usted obtiene: • Presentación del dossier en tiempo y forma, por ende ahorros en tiempo y dinero. • Revisión para que exista cohesión con la información presentada. • Evitar errores en la integración del dossier lo que permitirá que

28/11/2018

COFEPRIS Infórmate. Recuerda que el de la es un componente no psicoactivo.

Modificaciones administrativas o técnicas al
28/11/2018

Modificaciones administrativas o técnicas al

Cualquier modificación que se pretenda efectuar a las condiciones en qué fueron registrados los medicamentos o dispositivos médicos requiere de autorización previa por parte de la Secretaría de Salud, en cuyo caso debe presentarse la información de acuerdo a la modificación que se solicite.

Medicina predictiva: detectar un tumor antes de que aparezca ya es posible
27/11/2018

Medicina predictiva: detectar un tumor antes de que aparezca ya es posible

Una empresa de Valladolid, Amadix, está realizando un estudio clínico gracias al cual es posible detectar un tumor antes de que aparezca

Con la emisión de Nuestro Informe Técnico Usted obtiene: Amplia experiencia y conocimientos en la industria de medicamen...
27/11/2018

Con la emisión de Nuestro Informe Técnico Usted obtiene:
Amplia experiencia y conocimientos en la industria de medicamentos y dispositivos médicos.

BENEFICIOS Con la emisión de Nuestro Informe Técnico Usted obtiene: • Presentación del dossier en tiempo y forma, por ende ahorros en tiempo y dinero. • Revisión para que exista cohesión con la información presentada. • Evitar errores en la integración del dossier lo que permitirá que

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