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¡9 años! Compartiendo nuestro conocimiento y experiencia.
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02/10/2026

👏 ¡Felicitamos a la QFB Rosa María Rosete, Consultora Líder de R&D Servicios Pharma, por su participación como ponente en el 5° Foro de Disolución, organizado por la Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos!

En su conferencia “Criterios de la validación del método analítico para la prueba y perfil de disolución”, compartió los criterios que deben considerarse para esta validación, incluyendo los perfiles de disolución, acorde con el Perfil Analítico Objetivo.

En R&D Servicios Pharma nos enorgullece contar con profesionales que comparten su conocimiento y experiencia, contribuyendo al fortalecimiento de la industria farmacéutica.

¡Enhorabuena, QFB Rosa María Rosete, por su compromiso con la calidad y la difusión del conocimiento!

01/10/2026

🔗 Más información https://rdmservice.mx/calendario

30/09/2026

Gestiona los riesgos de los procesos automatizados, protege la integridad de los datos y asegura información completa, trazable y confiable mediante una adecuada Validación de Sistemas Computacionales. Domina los elementos clave para implementarla correctamente y fortalecer el cumplimiento regulatorio.

🔗 https://rdmservice.mx/evento/validacion-de-sistemas-computacionales-oct-26

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Consultoría Integral para la

29/09/2026

¡Elimina las brechas invisibles en tu Cadena Fría!

En CENTRO LOGÍSTICO 1948 contamos con todos los elementos necesarios y validados para almacenar, enviar y distribuir medicamentos, vacunas y dispositivos médicos bajo cadena fría.

✔️ Recepción de contenedores refrigerados

✔️ Picking

✔️ Embalaje en contendores pasivos validados y monitoreados 24 hrs

✔️ Generación de evidencia de cadena fría (se registran y grafican los datos colectados durante el proceso de envío hasta la entrega)

Pide informes, visítanos:
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🔗 https://logistico1948.rdmservice.mx/

Más que almacenamiento: logística especializada con cumplimiento regulatorio.

28/09/2026

¡Asegúrate de tener datos confiables!

👉 En este curso, el MAI Miguel Cortés Loyo nos presenta los elementos esenciales de la Integridad de Datos mediante el análisis de las guías emitidas por la OMS, la FDA y el CFR 21 parte 11. Al finalizar, contarás con una guía básica que te permitirá cumplir con los estándares internacionales y la NOM 059 SSA1 2015.

Más información:
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Consultoría Integral para la

26/09/2026

¡Te invitamos a conocernos!

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Consultoría Integral para la

25/09/2026

Asegura la calidad, confiabilidad e integridad de los resultados de tu laboratorio mediante la correcta aplicación de las Buenas Prácticas de Laboratorio. Actualiza tus conocimientos sobre los requisitos vigentes y su implementación conforme a la regulación nacional y los estándares internacionales aplicables.

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Consultoría Integral para la

25/09/2026

Encontrar un producto en el almacén no es suficiente.

La verdadera trazabilidad permite identificar su ubicación, mantener registros y seguir su recorrido dentro de la operación.

Porque cuando necesitas saber dónde está un lote, la respuesta no debería ser una suposición.

📦 Control. Registro. Trazabilidad.

**Centro Logístico 1948**
R&D Servicios Pharma

23/09/2026

En R&D Servicios Pharma sabemos lo importante que es que el personal de laboratorio se mantenga actualizado con la regulación nacional y los estándares internacionales para garantizar la confiabilidad de los resultados y asegurar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos:

✔️ Buenas Prácticas de Laboratorio

✔️ Estudios de Estabilidad, Fotoestabilidad, Análisis de Tendencia y Determinación de Fechas de Caducidad

✔️ Desarrollo, Validación y Transferencia de Métodos Analíticos

✔️ Resultados Fuera de Especificaciones, de Tendencia y Atípicos

✔️ Manejo de Impurezas y Productos de Degradación

✔️ Calificación de Áreas de Laboratorio, Equipos y de Temperatura Controlada

Todos los temas pueden ajustarse en cuanto a contenido y tiempo, para ayudarte a alcanzar el nivel de cumplimiento deseado. Ponte en contacto hoy mismo para que en conjunto llevemos a tu empresa al nivel de cumplimiento deseado.

Consultoría Integral para la

22/09/2026

Fortalece tus competencias para participar en la inspección y supervisión de procesos dentro de un Sistema de Gestión de Calidad.

👉 En este curso aprenderás a aplicar técnicas y herramientas de inspección, establecer criterios de aceptación, analizar información y utilizar fundamentos estadísticos para identificar desviaciones, sustentar la toma de decisiones y contribuir a la mejora continua.

Más información:
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