Ingenieria y Servicios de Calidad

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Empresa especializada en: Consultorías, Auditorías Certificadas, Capacitaciones, Inspecciones y Homologaciones en temas de Modelos de Gestión de la Calidad , Seguridad y Salud en el trabajo.

No todo hallazgo en auditoría significa una falla.Uno de los errores más comunes al hablar de auditorías es pensar que e...
26/05/2026

No todo hallazgo en auditoría significa una falla.
Uno de los errores más comunes al hablar de auditorías es pensar que el auditor solo busca errores o incumplimientos.

En realidad, un buen proceso de auditoría permite evaluar evidencias, comparar resultados frente a criterios definidos y generar información útil para fortalecer el sistema de gestión.

Los hallazgos pueden mostrar diferentes situaciones:

-Fortaleza: una práctica, resultado o condición que demuestra buen desempeño y aporta valor al sistema.
-Oportunidad de mejora: un aspecto que no necesariamente incumple un requisito, pero que puede optimizarse para mejorar la eficacia, eficiencia o control del proceso.
-Observación: una situación que conviene vigilar, porque podría convertirse en una no conformidad si no se gestiona a tiempo.
-No conformidad menor: un incumplimiento puntual o aislado que no compromete gravemente la capacidad del sistema.
-No conformidad mayor: un incumplimiento grave, repetitivo o sistemático que puede afectar la eficacia del sistema de gestión o el cumplimiento de requisitos.

Por eso, auditar no es “buscar culpables”.

Auditar es analizar evidencia, detectar riesgos, reconocer buenas prácticas y orientar decisiones para la mejora continua.
Un sistema maduro no teme a los hallazgos: los usa para aprender, corregir y crecer.

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24/05/2026

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☑Temario:
* Enfermedades trasmitidas por alimentos (ETAS).
* Revisión y estudio normativa sanitaria nacional e internacional
* Elaboración del manual de buenas prácticas de manufactura (BPM).
* Elaboración del programa de higiene y saneamiento (PHS/ POES)
* Origenes, principios y etapas HACCP
* Formacion del Equipo HACCP Los Siete principios
* Los doce pasos para la Implementacion del sistema (HACCP).
* Elaboracion del Plan HACCP
* Obtencion de la Habilitacion Sanitaria
* Auditoria HACCP
•Principios Generales Higiene (PGH).
•Conceptos relevantes para la Inspección Sanitaria:
Inspección Sanitaria
Certificación Sanitaria
Infracciones y Sanciones.
•Aplicación de la “Check List de Inspección Sanitaria para Restaurantes y Servicios afines”. (PROTOCOLOS SANITARIO EN LA MODALIDAD DE ATENCION EN SALON: RM: 208-2020

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24/05/2026

TE INFORMAMOS QUE ESTAMOS APERTURANDO UN NUEVO GRUPO PARA NUESTRO CURSO 🙂

‼️‼️🚀CURSO Especialización: ‼️‼️🚀

📣✨ "SISTEMA DE GESTION DE CALIDAD E INOCUIDAD ALIMENTARIA”✨📣
🎯Modulo N°1: Implementacion del Sistema HACCP y de sus Pre requisitos BPM, PHS/POES Y NORMATIVA ALIMENTARIA NACIONAL E INTERNACIONAL
🎯Modulo N°2:Interpretacion e Implementacion del Sistema de Gestion de la Calidad – ISO 9001:2015 / ISO 31000-2018
🎯Modulo N°3: Interpretacion e Implementacion de la Norma BRC Global Stándar Food Safety V.9
🎯Modulo N°4:Interpretacion e Implementacion del sistema de Gestion de Inocuidad – ISO 22000, FSSC 22000 V 6
🎯Modulo N°5: FORMACION DE AUDITOR INTERNO ISO 19011- 2018.

✅FECHA DE INICIO: 01 DE JUNIO DEL 2026
✅TOTAL DE HORAS: 200 Horas Academicas
✅INFORMES: https://bit.ly/33a4wEm
✅WHATSAPP: 997 380 321

📣✨CERTIFICACION: 📣✨
El participante que ha llevado la totalidad de los cursos y participado en los talleres, se le otorgará:
✅ Certificado de aprobación en: "INTERPRETACIÓN E IMPLEMENTACIÓN DE SISTEMAS DE GESTIÓN EN CALIDAD E INOCUIDAD ALIMENTARIA – LEGISLACION SANITARIA NACIONAL E INTERNACIONAL EN ALIMENTOS, GESTION DE ALERGENOS Y TRAZABILIDAD, HACCP Y SUS PRE REQUISITOS (BPM , PHS), ISO 9001: 2015, ISO 31000-2028, ISO 22000: 2018 , FSSC 22000 V 6, FRAUDE ALIMENTARIO Y DEFENSA ALIMENTARIA, BRC GLOBAL ESTÁNDAR FOOD SAFETY V.9, FORMACIÓN DE AUDITOR INTERNO ISO 19011- 2018" , con 150 horas académicas.
📣🎊🎁EL CURSO INCLUYE (BENEFICIOS):
✅Certificado por cada modulo y por el Curso Taller (200 horas académicas)
✅Material de todo el curso-taller, incluye plantillas de aplicación.
✅Interpretación de la norma.
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✅Modalidad Online🎯🎯

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24/05/2026

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CURSOS : INSPECCION Y MUESTREO DE ALIMENTOS, INTERPRETACIÓN DE LA NORMA ISO /IEC 17020

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24/05/2026

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📈👷🏻♀👩🏻💼👨🏻💼 CURSO-TALLER , LEGISLACION SANITARIA NACIONAL E INTERNACIONAL EN ALIMENTOS

📝🎯 Objetivo: Dar a conocer a los participantes la legislación nacional e internacional en materia de los alimentos, proporcionar una visión teórica de los Normas nacionales e internacionales que permitirán la implementación exitosa de un Sistema de Gestión de la Calidad e inocuidad de los Alimentos en su organización.
¿Quieres saber más? ¡Contáctanos!!

✅INICIO: 28 MAYO
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☑ TEmario:
✅ LEGISLACION ALIMENTARIA NACIONAL
✅ LEGISLACION ALIMENTARIA INTERNACIONAL
✅ NORMATIVIDAD PARA LOS PRODUCTOS ELABORADOS INDUSTRIALMENTE: DIGESA
✅ Normatividad para los productos Pesqueros y Acuícolas : SANIPES
✅ Normatividad para los productos Agropecuarios y procesamiento primario : SENASA
✅ NORMATIVIDAD NACIONAL
✅ ACREDITACIÓN Y LA EVALUACIÓN DE LA CONFOMIDAD

♻️ 💸 El cambio que llega (tarde) y que conviene entender bien. 📢 Si, efectivamente, os voy a hablar del depósito por env...
21/05/2026

♻️ 💸 El cambio que llega (tarde) y que conviene entender bien.

📢 Si, efectivamente, os voy a hablar del depósito por envases porque seguro que habéis leído estos días titulares del tipo: “España obligará a cobrar un importe extra por cada botella o lata a partir de noviembre”.

🤔 El mensaje es llamativo… pero conviene poner bien el foco. Por eso, aunque los que me seguís sabéis que llevo tiempo insistiendo en esto, vamos a recapitular:

📅 Noviembre de 2026 es, efectivamente, la fecha en la que España debe implantar el Sistema de Depósito, Devolución y Retorno (SDDR) para envases de bebidas. No es una ocurrencia ni un impuesto nuevo:

🔵 es una obligación legal derivada de la Ley 7/2022 de residuos y suelos contaminados, activada tras no alcanzar el 70% de recogida separada de botellas de plástico en 2023 (nos quedamos en torno al 41%).
🔵 y es coherente con el nuevo Reglamento europeo de envases (PPWR – Reglamento UE 2025/40), que exige llegar al 90% de recogida en 2029.

💡 Matiz importante que muchos artículos no explican bien: El importe que se cobra no es una tasa, es un depósito reembolsable. El consumidor lo recupera al devolver el envase vacío en los puntos habilitados.

🍽️ ¿Y qué pasa con bares y restaurantes?
Aquí también hay confusión.

☑️ En consumo en mesa o barra, el local no está obligado a aplicar el depósito, porque el envase no sale del establecimiento.
☑️ Sí aplica en venta para llevar (botellas, latas, briks).
☑️ Y, además, la ley fomenta algo clave: permitir que el cliente traiga su propio recipiente reutilizable, siempre con información clara.

En este sentido, llevo tiempo explicando algo que ahora se hace más que evidente:

👉 cambiar el sistema sin acompañar a empresas y hostelería genera rechazo.
👉 el SDDR funciona (Alemania supera el 95%), pero requiere información, planificación y apoyo operativo.

📊 Esto no va de “cobrar más”, va de recuperar mejor, reducir abandono de envases y cerrar el ciclo de los materiales. Si lo hacemos bien, el cambio puede ser positivo. Pero si no se explica bien, ¡problema a la vista!

Sanitizantes en la industria alimentaria: ¿cuáles se utilizan y por qué son tan importantes? 🧪🍎En la industria alimentar...
19/05/2026

Sanitizantes en la industria alimentaria: ¿cuáles se utilizan y por qué son tan importantes? 🧪🍎

En la industria alimentaria, la limpieza no siempre es suficiente. Después de remover suciedad y residuos orgánicos, es necesario aplicar un sanitizante para reducir la carga microbiana a niveles seguros y evitar contaminaciones cruzadas.

Estos productos ayudan a controlar microorganismos como Salmonella, Listeria monocytogenes, E. coli, levaduras y hongos que pueden comprometer la inocuidad de los alimentos.

🔬 Diferencia entre limpiar y sanitizar

✅ Limpieza: elimina grasa, restos orgánicos y suciedad visible.
✅ Sanitización: disminuye microorganismos mediante agentes químicos o físicos.

Una superficie puede verse limpia y aun así seguir microbiológicamente contaminada.

Por eso, los procedimientos de limpieza y sanitización deben validarse y monitorearse constantemente para garantizar la inocuidad alimentaria. 🤓🙌🏻

En inocuidad alimentaria, un POES no debería existir solo para “cumplir con la auditoría”.Un POES bien elaborado y aplic...
19/05/2026

En inocuidad alimentaria, un POES no debería existir solo para “cumplir con la auditoría”.

Un POES bien elaborado y aplicado correctamente puede marcar la diferencia entre un proceso controlado… y un riesgo silencioso para el consumidor.

La limpieza sin estandarización genera variaciones.
La desinfección sin validación genera falsa confianza.
Y los registros sin verificación generan sistemas débiles.
En la industria de alimentos, los Procedimientos Operativos Estandarizados de Saneamiento (POES) deben ser claros, aplicables, medibles y entendidos por el personal operativo, no solo por el área de calidad.

Un POES efectivo:
✔️ Define qué limpiar y cómo hacerlo.
✔️ Establece responsables y frecuencias reales.
✔️ Controla concentraciones, tiempos y métodos.
✔️ Verifica resultados y promueve mejora continua.
✔️ Reduce riesgos microbiológicos, contaminación cruzada y desviaciones.
La inocuidad no se logra con documentos archivados. Se construye todos los días en piso de producción, con disciplina operativa, liderazgo y cultura de higiene.

Jefe de Calidad o Coordinador de Calidad 📊¡Hola a todos! 👋En el dinámico mundo de la gestión de la calidad, a menudo nos...
18/05/2026

Jefe de Calidad o Coordinador de Calidad 📊

¡Hola a todos! 👋

En el dinámico mundo de la gestión de la calidad, a menudo nos encontramos con dos roles fundamentales: el Jefe de Calidad y el Coordinador de Calidad. Aunque ambos comparten un objetivo común (garantizar la excelencia de los productos o servicios), sus responsabilidades y niveles de autoridad difieren significativamente.

¿Cuál es la diferencia clave? 🤔

Para responder a esta pregunta, hemos elaborado un cuadro comparativo detallado que destaca las principales diferencias entre ambos roles en términos de:

Alcance de Responsabilidades 💼
Autoridad y Toma de Decisiones 🗣️
Enfoque Estratégico 🗺️
Gestion de personal 🤝
Reporte de resultados 🧠

¿Y tú, qué rol desempeñas en tu organización? ¿Crees que hay otras diferencias importantes entre el Jefe de Calidad y el Coordinador de Calidad?

18/05/2026

¿Tu equipo de seguridad está realmente preparado para un borde expuesto?

Un error común es creer que cualquier línea de vida protegerá al trabajador en todas las condiciones. Sin embargo, las evidencias de investigaciones de OSHA muestran que las líneas de vida pueden cortarse al rozar un borde afilado o abrasivo durante una caída.

En este video, exploramos conceptos vitales de seguridad en alturas:
✅ El peligro de los bordes expuestos en techos y plataformas.
✅ Por qué es crítico usar equipos con designación "LE" (Leading Edge) en zonas de riesgo.
✅ La importancia de la inspección técnica obligatoria cada 12 meses.
La seguridad no es opcional, es una responsabilidad compartida. ¡Mira el video y conviértete en un Guardián de las Alturas!

Sabias que las enterotoxinas de Staphylococcus aureus sobreviven a 100°C. Esa es la diferencia crítica que muchos equipo...
14/05/2026

Sabias que las enterotoxinas de Staphylococcus aureus sobreviven a 100°C.
Esa es la diferencia crítica que muchos equipos de calidad aún no internalizan.
No es la bacteria lo que enferma. Son las toxinas que dejó atrás.
Staphylococcus aureus representa uno de los principales agentes de intoxicación alimentaria a nivel mundial, pero su mecanismo patogénico es fundamentalmente distinto al de patógenos invasivos como Salmonella o E. coli. Esta bacteria no necesita multiplicarse dentro del organismo para causar enfermedad: sus enterotoxinas termorresistentes desencadenan una respuesta inmunológica desproporcionada en cuestión de horas.
El proceso es rápido y devastador:
1️⃣ La bacteria coloniza alimentos proteicos (carnes cocidas, lácteos, ensaladas con proteína)
2️⃣ Se multiplica exponencialmente bajo condiciones ideales (25-37°C, humedad, proteína)
3️⃣ Secreta enterotoxinas que permanecen estables incluso tras cocción a temperaturas superiores a 100°C
4️⃣ Las toxinas atraviesan el epitelio intestinal y activan células inmunes
5️⃣ Liberación masiva de citocinas proinflamatorias (respuesta tipo Th1)
6️⃣ Daño intestinal, pérdida de fluidos → náuseas, vómitos violentos, diarrea acuosa (1-7h de incubación)
Lo que distingue esta intoxicación: ausencia de fiebre (o muy leve). Esto la diferencia de infecciones bacterianas invasivas y es clave para diagnóstico diferencial en brotes.
Para técnicos de aseguramiento de calidad, gerentes de planta y auditores de inocuidad: el control NO termina en la cocción. La prevención está en evitar la multiplicación inicial: manipulación higiénica, control de temperatura, y trazabilidad rigurosa en alimentos Ready-to-Eat post-cocción.

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