13/06/2020
Куликовский Матвей, 5 месяцев, г. Санкт-Петербург
🆘‼️ Врачами был поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА) I типа — страшное генетическое заболевание ‼️🆘
У таких деток производится меньшее количество белка SMN, необходимого для сохранения двигательных нейронов, поэтому они не могут держать голову самостоятельно, сидеть, имеют затруднения с сосанием и глотанием: мышцы отмирают, но интеллект при этом полностью сохраняется.
Долгое время не существовало эффективного лечения.
⠀
В 2019 году для лечения детей до двух лет был одобрен препарат генной терапии, который обеспечивает замену дефектных генов - ЗОЛГЕНСМА 🧬, который оценивается как самое дорогое лекарство в мире. Достаточно одного укола, чтобы дети, больные СМА, смогли сидеть, есть, держать голову, дышать самостоятельно.
⠀
Стоимость этого укола, который спасёт нашего ребёнка - 2.23 миллиона долларов 💵, просто нереальная сумма для одной семьи...
⠀
Прошу, откликнитесь, отзовитесь люди, готовые помочь! 🙏🏻
Мы верим, что совместными силами мы соберём средства на этот препарат 🤞🏻
Если каждый сделает маленький вклад и передаст информацию своим друзьям, то сумма перестанет казаться такой страшной!
⠀
ПОДАРИТЕ МАТВЕЙКЕ ШАНС НА ПОЛНОЦЕННУЮ ЖИЗНЬ С ЗАДОРНЫМ ДЕТСКИМ СМЕХОМ, ПЕРВЫМИ ШАГАМИ И ВОЗМОЖНОСТЬЮ ВДЫХАТЬ ВОЗДУХ ПОЛНОЙ ГРУДЬЮ!
🔴‼️ Мы просим вашей помощи ‼️🔴
⠀
Реквизиты для перечисления денежных средств в профиле!
⠀
#МатвейСмайлик
#Матвейдолженжить
#МатвейДыши
#МатвейЖиви
#СпасёмМатвея