BIOCAD

25/06/2026

⚡️ Ровно 25 лет назад всё начиналось с одного человека и одной идеи.

Сегодня — 55 препаратов, полтора миллиона спасённых жизней и первые в мире разработки.

Финальная серия нашего юбилейного мультика — в честь этого дня 👆

15/06/2026

⚡️В новой серии нашего юбилейного мультика рассказываем о том, как мы меняли индустрию.

После первого успеха Дмитрий Морозов мог остановиться. Но вместо этого поставил на самые сложные ниши — терапию онкологических и аутоиммунных заболеваний. Рискованно? Да. Но именно так и делается что-то по-настоящему важное.

29/05/2026

Каждый год в конце мая отмечается Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом.

РС часто невидим снаружи: усталость, которую не объяснить, язык, который не слушается, ощущение, что тело живет по своим правилам. Окружающие могут не заметить или решить, что человек просто ведет себя странно. Но за этим стоит реальность, о которой мало кто знает.

Мы сделали это короткое видео, чтобы стало немного понятнее, как это — жить с рассеянным склерозом.

Если вы или ваш близкий столкнулись с РС, то получить полезную информацию, контролировать прием терапии и самочувствие удобно в мобильном приложении Betalife: https://clck.ru/3TtUv5

#рассеянныйсклероз

26/05/2026

⚡️В этом году нашей компании исполняется 25 лет!

Мы решили отметить это по-своему — через историю, которую мало кто знает. Живую, настоящую, с деталями, которые не попадают в официальные релизы.

Это первая серия мультика про то, как всё начиналось: один человек, одна безумная идея и прибор в чемодане из Германии.

Впереди еще две серии — про то, как мы меняли индустрию и делали то, чего в России раньше не делал никто.

Следите за выходом 🔬

19/05/2026

14/05/2026

Мы получили разрешение Минздрава России на проведение III фазы клинического исследования BCD-248 — оригинального препарата из класса биспецифических антител для терапии множественной миеломы.

Как работает препарат: BCD-248 одновременно связывается с двумя мишенями — белком BCMA на поверхности опухолевых клеток и белком CD3 на Т-клетках иммунной системы. Это позволяет иммунной системе пациента распознавать и уничтожать клетки миеломы.

В I и II фазах изучена безопасность, определена терапевтическая доза и режим введения, получены данные об эффективности, в том числе у пациентов, у которых болезнь перестала отвечать на терапию тремя основными классами препаратов.
III фаза пройдет на базе 32 специализированных центров по всей России.

Множественная миелома — злокачественное заболевание крови, которое занимает второе место среди онкогематологических заболеваний. Несмотря на существующие методы лечения, у многих пациентов болезнь со временем возвращается или перестает отвечать на терапию — при таком течении сохраняется высокая потребность в новых терапевтических подходах.

Узнать подробности о клиническом исследовании и подать заявку можно на сайте: https://clck.ru/3Teqid

29/04/2026

Результаты нашего клинического исследования по лечению псориаза у детей были представлены на международном конгрессе Европейского общества детской дерматологии (ESPD) — одном из ключевых научных событий в дерматологии.

О препарате и исследовании:
Эфлейра® — оригинальный генно-инженерный биологический препарат (ГИБП), моноклональное антитело нашей разработки, которое блокирует интерлейкин-17 — ключевой медиатор воспаления при псориазе. Препарат уже применяется у взрослых, и теперь мы изучаем его применение у детей. В программу вошли 155 пациентов от 6 до 17 лет со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом.

Результаты:
Уже через 12 недель Эфлейра® показала значимое превосходство над плацебо по ключевым показателям эффективности. Высокая эффективность наблюдалась вне зависимости от возраста, массы тела и исходной тяжести заболевания. Профиль безопасности препарата также оказался благоприятным.
Исследование продолжается: пациенты остаются под наблюдением и получают терапию.

Эфлейра® уже применяется у взрослых — при бляшечном псориазе, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилите. Эти данные расширяют доказательную базу препарата и подтверждают его потенциал в педиатрической практике.

12/03/2026

Мы запускаем клиническое исследование нового препарата BCD-225 для терапии рака мочевого пузыря

Исследование I фазы направлено на оценку безопасности и подбор терапевтической дозы BCD-225 при его применении в комбинации со стандартной терапией — противоопухолевой вакциной БЦЖ (BCG, бацилла Кальметта — Герена) — у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.

BCD-225 (ларнефпендекин альфа) относится к классу суперагонистов интерлейкина-15 и способен стимулировать активность Т-лимфоцитов и NK-клеток — ключевых клеток иммунной системы, которые распознают и уничтожают опухолевые клетки. Мы рассчитываем, что применение препарата вместе с БЦЖ позволит усилить локальный противоопухолевый иммунный ответ и повысить эффективность лечения.

Несмотря на то что БЦЖ-терапия более 50 лет остается стандартом лечения немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря высокого риска, у части пациентов заболевание продолжает рецидивировать или прогрессировать. Поэтому поиск новых органосохраняющих методов лечения остается важной задачей современной онкоурологии.

Клиническое исследование будет проводиться на территории России. Основная задача первой фазы — оценить безопасность и переносимость препарата и подготовить основу для дальнейших этапов клинической разработки.

Узнать больше о критериях включения в клиническое исследование и подать заявку можно по ссылке: https://clck.ru/3SVn5q

05/02/2026

Мы получили разрешение Минздрава России на проведение исследования сенипрутуга у пациентов с анкилозирующим спондилитом. Его задача — расширить научные знания о препарате и определить маркеры эффективности терапии.

Мы проводим исследование в научном партнёрстве с Пироговским Университетом, в том числе на базе наших научно-исследовательских лабораторий.

Цель исследования — оценить показатели фармакодинамики, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики и эффективности сенипрутуга у пациентов с анкилозирующим спондилитом (рентгенологическим аксиальным спондилоартритом). В исследование будут включены как пациенты, ранее получавшие терапию ингибиторами интерлейкина-17, так и пациенты без предшествующего лечения генно-инженерными биологическими препаратами или таргетными синтетическими базисными противовоспалительными препаратами.

Мы планируем привлечь более 20 исследовательских центров в девяти городах России.

В рамках исследования будет применяться терапия препаратами сенипрутуг и нетакимаб с проведением параллельных лабораторных тестов для оценки иммунных реакций на фоне анти-TRBV9-терапии и ингибирования интерлейкина-17. Такой подход позволит глубже изучить иммунопатогенез заболевания и возможности применения препаратов с разными механизмами действия.

🔗Подробная информация об исследовании, а также критерии включения доступны на сайте https://clck.ru/3Rdayv

#трибувиа #сенипрутуг