17/03/2024
Ingen vet ett skit om våra liv och vilka sjukdomar vi har och vad vi går igenom, vilka som har kroniska sjukdomar och aldrig kommer att bli bättre...
Vi ger inte upp, men vill göra andra medvetna om det.
En tupplur hjälper inte alltid. Vi är inte lata.
Vi går på mediciner. Vi kämpar med smärta, rörlighet och trötthet varje dag.
Det mest frustrerande är att folk tittar på oss och säger " det kan inte vara så illa; du ser bra ut". Trots att våra kroppar upplever smärta ber vi om ursäkt om vi missar evenemang som vi skulle vilja delta i men inte orkar. Eller deltar trots att vi får betala priset nästa dag.
En dag kommer du kanske att förstå våra dagliga utmaningar.
Dessa sjukdomar påverkar oss fysiskt, mentalt och känslomässigt.
Vi behöver ditt stöd, inte ditt omdöme.
Vi uppskattar de som vill ta sig tid att läsa detta inlägg till slutet.
Med inlägget kommer följande önskan:
"Snälla, för att hedra någon som kämpar mot dolda sjukdomar, autoimmuna, devic sjukdom (nmo), Sarkoidos, Ehlers Danlos syndrom lupus , multipel skleros , cancer , artrit , gastropares sköldkörtelsjukdomar, ME, kronisk smärta, PTSD, ångest, depression, Sjögrens ,utmattningssyndrom, fibromyalgi, endometrios, copd, Crohns, IBS, diabetes, olika funktionsvariationer eller någon annan dold sjukdom."
Kopiera gärna och klistra in, men jag förstår om du inte kopierar och klistrar in.
För vissa kanske det inte betyder någonting, och det kan vara svårt eller tråkigt och läsa så långa inlägg, eftersom det finns många liknande.
Skriv "klar" i kommentarerna och tack för ert stöd.
Jag skulle vilja se fem av mina vänner lägga upp detta meddelande, (inte dela) för att visa att du alltid finns där om någon behöver prata.
Jag tror jag vet vem som vill.
❤️
