超微基因偵測科技股份有限公司

超微基因偵測由分子生物學家王長寧博士創立於1991年，為業界唯一擁有巢式定量核酸擴增(AmpliSensor qPCR)，雙液相介面遞鏈雜交(Biphasic Liquid Interfacial Crossover Hybridization)及表觀等位序列構態差異測試 (Differential Epiallelic Conformation Assay)等前沿科技的分子生物公司。

超微基因偵測使用自主研發的分子技術平台，在紮實的技術研發和縝密的理論基礎上，致力於分子診斷試劑的產業化，特別著眼於表觀基因序列的發生、重組及代謝現象，已成功地發展出表觀基因快速分子偵測系統，打造了下一世代表觀基因診斷的全新產業。

超微基因乳癌基測是靶定血清中腫瘤特異的角質蛋白CYTOKERATIN 19、腫瘤監控的穿孔蛋白PERFORIN、以及腫瘤增生的細胞週期蛋白CYCLIN D1等基因，對構態特異的表觀等位序列，以ASA-qPCR作定量分析，是一種準確、快速、安全、無創的腫瘤分子病理檢測。只需少量的靜脈血，即能有效排除乳房攝影篩檢的假陽性。 避免了非必要的生檢與切片。 經與臨床的比對統計，此檢測的特異性達99.6%，陰性預估值為100%，可作為輔助亞裔婦女高密度乳房的乳癌篩查檢測手段。

超微基因偵測的沛利德產前唐氏症分子篩查®，是針對13, 18 以及21三體胚胎發生過程誘發的母體表觀基因等位序列，採用雙液相介面遞鏈雜交 (BLICH) 的原理，對血清中的表觀等位序列，進行構態雜交檢測，經與臨床的比對統計，此檢測的特異性及陰性預估值均大於99.5%，是目前準確率最高的“孕早期”唐氏症，以及胎兒染異的分子篩查。

自創始之初，超微基因偵測即以研發尖端的核酸分子偵測技術為目標，期以極簡的方法學來應用前沿的分子概念，突破傳統醫學的侷限，讓生物科技能深入人人的生活。“早診早治”將是21 世紀的健康理念，醫療保健產業的持續擴張，必將帶來龐大的服務需求。超微基因偵測，以其完整成熟的核酸分子技術、超前的早期分子診斷偵測產品，必將恭逢其盛 ，獨領風騷。