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GenLives

GenLives ofrece estudios genómicos orientados a obtener información útil desde el punto de vista médico.

19/12/2025

La cardiología genética ayuda a identificar predisposiciones a enfermedades cardíacas hereditarias como:
→ Síndrome de QT largo o corto
→ Miocardiopatía hipertrófica o dilatada
→ Síndrome de Brugada
→ CPVT
→ Otras cardiopatías familiares

Estos estudios aportan información clave para la prevención, el seguimiento médico y las decisiones de cuidado a largo plazo.

Solicitá más información

16/12/2025

Te mostramos todos los estudios que realizamos en GenLives.

🧬 Conocé más y contactanos.

27/11/2025

💡 Descubrí las respuestas a las preguntas que más nos hacen nuestros pacientes.

20/11/2025

Estuvimos presentes en la XIV Conferencia Internacional sobre Enfermedades Raras y Sin Diagnosticar (UDNI), realizada del 28 al 31 de octubre de 2025 en el barrio de Barra da Tijuca, Río de Janeiro.

Este encuentro, que en 2025 se celebró por primera vez en el hemisferio sur, reunió a especialistas, centros clínicos y grupos de investigación referentes en enfermedades raras.

La UDNI continúa consolidándose como un espacio fundamental para compartir los últimos avances, colaborar entre disciplinas y fortalecer estrategias que permitan mejorar las tasas de diagnóstico en pacientes con condiciones sin identificar.

Participar en este tipo de conferencias nos permite mantenernos actualizados, fomentar vínculos con instituciones internacionales y seguir impulsando nuestra misión: acercar soluciones diagnósticas precisas y de vanguardia a más personas, especialmente en patologías complejas y de difícil detección.

Desde GenLives apoyamos y promovemos todos los espacios dedicados al avance científico, la innovación y el cuidado integral de quienes transitan enfermedades raras o no diagnosticadas.

10/11/2025

La Secuencia Completa de Exoma permite analizar simultáneamente miles de genes asociados a enfermedades genéticas.

Esta tecnología se ha convertido en la herramienta más potente para la detección y comprensión de alteraciones genéticas, impulsando avances concretos en medicina personalizada.

En GenLives, aplicamos este conocimiento para brindar diagnósticos precisos y orientaciones clínicas que mejoran la calidad de vida de cada paciente.

28/10/2025

La genética ofrece respuestas valiosas sobre nuestra salud. 🧬
En GenLives, realizamos estudios específicos que permiten prevenir enfermedades, personalizar tratamientos y tomar decisiones informadas.

👉 Conocé más sobre nuestros estudios y cómo pueden ayudarte a cuidar tu bienestar a largo plazo.

19/10/2025

Cada 19 de octubre recordamos la importancia de la detección temprana y la prevención del cáncer de mama.

Este mes busca generar conciencia sobre la necesidad de los controles periódicos, la autoexploración y la información como herramienta de cuidado.

Porque hablar del cáncer de mama es también hablar de salud, acompañamiento y esperanza.
En Uruguay y en el mundo, miles de mujeres enfrentan esta enfermedad cada año, y detectarla a tiempo puede salvar vidas.

En GenLives, acompañamos esta causa a través de nuestros estudios genéticos, que permiten detectar mutaciones hereditarias asociadas al cáncer de mama —como BRCA1, BRCA2 y otros genes de riesgo—.
Conocer esta información ayuda a tomar decisiones preventivas y personalizadas para cuidar tu salud y la de tu familia.

💗 La concientización comienza con una acción.

15/10/2025

La Secuencia Completa del Genoma analiza cada fragmento del ADN, ofreciendo una visión total del código genético humano.

Es la herramienta más potente para el diagnóstico de enfermedades genéticas y la prevención de riesgos hereditarios, aportando información esencial para la toma de decisiones clínicas.

En GenLives, transformamos el conocimiento genético en acción: ayudamos a médicos y pacientes a comprender su salud a través de la interpretación genómica más completa disponible.

06/10/2025

La enfermedad de DAOS es un trastorno genético poco frecuente que puede presentarse con síntomas como:

⚡ Cansancio persistente
💪 Debilidad muscular
🧠 Dificultades cognitivas

🔬 Gracias a un análisis genético especializado, es posible detectar mutaciones relacionadas con DAOS incluso antes de que aparezcan los síntomas.

Con esta información podés:
✅ Acceder a un diagnóstico temprano
✅ Recibir atención médica más personalizada
✅ Tomar decisiones informadas para cuidar tu salud

En GenLives te acompañamos con la ciencia genética como aliada para anticiparte y mejorar tu calidad de vida.

24/09/2025

El gen BRAF, parte de una familia que regula el crecimiento y la diferenciación celular, adquiere relevancia clínica cuando presenta variaciones específicas. La mutación V600E ha sido ampliamente asociada con un mayor riesgo de melanoma cutáneo.

En GenLives ofrecemos un análisis exhaustivo de este gen, que no solo identifica su presencia sino también las variantes que inciden en la predisposición genética. Esta información es clave para diseñar estrategias de prevención y cuidado personalizado en pacientes con riesgo aumentado.

👩‍⚕️ Nuestra misión es transformar datos genómicos en información clínica útil para la toma de decisiones en salud.

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