18/06/2021
Esto 🖤 (Copiado para todos aquellos que sienten lo real)
(Estas no son nuestras palabras originales, pero estamos seguros de que nos podemos relacionar con cada una de ellas👇🏻)
Recuerde que el hecho de que no pueda ver que tenemos algo mal con nosotros no significa que no exista o que no sea frustrante y doloroso. La epilepsia realmente está en la cabeza, pero no como piensa la gente. Está en las ondas cerebrales, los nervios y la actividad del cerebro. Por lo tanto, nunca le digas a alguien que su enfermedad está "en la cabeza", eso no los ayuda, sino que solo los agrava más, especialmente cuando los médicos dicen que no sabemos qué te pasa, no podemos averiguar qué lo está causando. que te pase a ti !! ¡Sea siempre amable porque todos tienen algo que hacer!
Mi cita favorita de mi médico fue: "Realmente no puede ser tan malo si todavía estás trabajando y haciendo todo lo que haces". Le dije que no sabía que tenía otra opción.
Años de dolor, cansancio y los muchos cambios en mí sin razón o razón aparente... Esconder todo a alguien más, fingir estar mejor que tú, hasta que ya no funciona. No importa lo fuerte que quieras ser.
Entonces llega el momento en que te dicen lo que tienes... Tienes sentimientos encontrados: finalmente sabes lo que tienes, pero ¿cómo lidias con eso?
Falta de ánimo, querer acostarse, tomar medicamentos con frecuencia; tener toda una farmacia encima de la mesita de noche.
Luego, las respuestas diarias, "¿Por qué engordaste tanto?" “Tengo esta gran dieta, si solo salieras y hicieras ejercicio te sentirías mejor.
Ese cabello que alguna vez fue hermoso tuyo ahora es horrible y se cae.
¿¿Que fue lo que te pasó??
¡Todo esto es cierto y por eso lo comparto!
Existen enfermedades silenciosas e invisibles ...
Cuando tienes una enfermedad invisible, es difícil discutir desde tu perspectiva con personas ignorantes.
La vida da muchas vueltas !!!
Cansado de que le digan:
* ¿Fuiste al doctor?
* ¿Has probado esto?
* ¿Has probado eso?
* No sé qué más podemos hacer por ti ...
¡Sí! ¡Lo intenté y aún lo intento todo!
Los médicos dicen que esta enfermedad es para siempre. Eso no me curaré. Sin embargo, no me rindo, pero quiero que los demás se den cuenta:
*Una siesta no me curará pero me ayudará ...
* No soy flojo, tomo medicación y
a veces me da sueño.
* No estoy enojada, pero a veces estoy de mal humor por el dolor.
* Lucho a diario con el dolor, los problemas de movilidad, el cansancio, la crítica a mi entorno.
Lo más frustrante es que la gente me mira y me dice: "No puede ser tan malo, te ves bien".
A pesar de que mi cuerpo está experimentando un dolor insoportable en todas partes, por supuesto que me veo bien, siempre trato de verme bien, es una enfermedad "invisible".
Esta enfermedad me afecta física, mental y emocionalmente. Porque las enfermedades autoinmunes raras no se pueden ver, pero las sentimos.
Y están ahí... Ataques silenciosos pero extra dolorosos.
ESTOY MIRANDO A LOS QUE TOMAN TIEMPO PARA LEER ESTE POST HASTA EL FINAL.
Por favor, por mí y en honor a quien lucha contra:
-Enfermedad de sarcoidosis
-Lupus
-SRA
-Enfermedad de Crohn
- La enfermedad de Meniere
-La enfermedad de Addison
-Enfermedad de Hashimoto
-La enfermedad de Graves
-FND
-Depresión
-Ansiedad
-PTSD
-Enfermedad autoinmune
-Síndrome de Sjogren
-Sindrome de Ovario poliquistico.
-Artritis reumatoide
-Dolor crónico
-Endometriosis
-Esclerosis múltiple
-Miastenia gravis.
-Hipertensión pulmonar.
-Síndrome de fatiga crónica.
-Diabetes
-Fibromialgia.
-Raynaud y esclerodermia.
-Neuralgia del trigémino
-Epilepsia
-Cáncer
-Hipotiroidismo
-Aracnoiditis
-NEAD
-Vasculitis
-Parkinsons
-Neuropatía
o alguna otra enfermedad que no ve.
(No voy a pedir que compartan ni comenten. Solo quiero que sepas que no estás solo... ✨💛)