GOOD VIỆT NAM, Tòa nhà HLT Số 23 Ngõ 37/2 Dịch Vọng Cầu Giấy Hanoi, Hanoi (2026)

09/08/2024

⚙️ 𝟳 𝗡𝗴𝘂𝘆𝗲̂𝗻 𝘁𝗮̆́𝗰 𝗾𝘂𝗮̉𝗻 𝗹𝘆́ 𝗰𝗵𝗮̂́𝘁 𝗹𝘂̛𝗼̛̣𝗻𝗴 𝘁𝗿𝗼𝗻𝗴 𝗜𝗦𝗢 𝟵𝟬𝟬𝟭
ISO 9001, tiêu chuẩn quốc tế về quản lý chất lượng, dựa trên bảy nguyên tắc cơ bản giúp tổ chức đạt được hiệu quả và cải tiến liên tục. Dưới đây là bảy nguyên tắc quản lý chất lượng trong ISO 9001:
𝟭. 𝗧𝗮̣̂𝗽 𝘁𝗿𝘂𝗻𝗴 𝘃𝗮̀𝗼 𝗸𝗵𝗮́𝗰𝗵 𝗵𝗮̀𝗻𝗴
Hiểu và đáp ứng các yêu cầu của khách hàng là chìa khóa để tạo sự hài lòng và duy trì sự trung thành của khách hàng. Tổ chức cần định hướng sản phẩm và dịch vụ để vượt qua mong đợi của khách hàng.
𝟮. 𝗟𝗮̃𝗻𝗵 đ𝗮̣𝗼
Lãnh đạo cần thiết lập mục tiêu rõ ràng, tạo động lực và cam kết với đội ngũ nhân viên để đảm bảo rằng tổ chức đi theo hướng đúng đắn. Lãnh đạo cần tạo ra một môi trường làm việc tích cực và hỗ trợ nhân viên trong việc thực hiện nhiệm vụ của họ.
𝟯. 𝗦𝘂̛̣ 𝘁𝗵𝗮𝗺 𝗴𝗶𝗮 𝗰𝘂̉𝗮 𝗰𝗼𝗻 𝗻𝗴𝘂̛𝗼̛̀𝗶
Nhân viên ở mọi cấp độ đều đóng vai trò quan trọng trong việc thực hiện các quy trình chất lượng. Tổ chức nên khuyến khích sự tham gia và cung cấp nguồn lực để nhân viên có thể thực hiện công việc hiệu quả nhất.
𝟰. 𝗖𝗮́𝗰𝗵 𝘁𝗶𝗲̂́𝗽 𝗰𝗮̣̂𝗻 𝗾𝘂𝘆 𝘁𝗿𝗶̀𝗻𝗵
Quản lý chất lượng nên dựa trên cách tiếp cận quy trình, tức là, các hoạt động và tài nguyên phải được quản lý như các quy trình liên kết với nhau. Điều này giúp tổ chức đạt được hiệu quả cao hơn và giảm thiểu sự lãng phí.
𝟱. 𝗖𝗮̉𝗶 𝘁𝗶𝗲̂́𝗻
Cải tiến liên tục là cần thiết để duy trì và nâng cao hiệu quả quản lý chất lượng. Tổ chức cần thiết lập các cơ chế để xác định và thực hiện các cơ hội cải tiến.
𝟲. 𝗥𝗮 𝗾𝘂𝘆𝗲̂́𝘁 đ𝗶̣𝗻𝗵 𝗱𝘂̛̣𝗮 𝘁𝗿𝗲̂𝗻 𝗱𝘂̛̃ 𝗹𝗶𝗲̣̂𝘂
Quyết định nên được đưa ra dựa trên phân tích dữ liệu và thông tin chính xác. Sử dụng dữ liệu để hiểu rõ hơn về các quy trình và kết quả giúp đưa ra quyết định hiệu quả hơn.
𝟳. 𝗤𝘂𝗮̉𝗻 𝗹𝘆́ 𝗺𝗼̂́𝗶 𝗾𝘂𝗮𝗻 𝗵𝗲̣̂
Quản lý mối quan hệ với các bên liên quan, chẳng hạn như nhà cung cấp và đối tác, là rất quan trọng để đảm bảo rằng các yêu cầu chất lượng được đáp ứng và giá trị được tối ưu hóa.
Áp dụng bảy nguyên tắc này giúp tổ chức xây dựng một hệ thống quản lý chất lượng mạnh mẽ, cải thiện hiệu suất và đáp ứng nhu cầu của khách hàng một cách hiệu quả.
--------------------------------------------
Quý khách có nhu cầu chứng nhận vui lòng liên hệ Goodvietnam để được tư vấn miễn phí!
---------------------------------------------
𝗚𝗼𝗼𝗱𝘃𝗶𝗲𝘁𝗻𝗮𝗺 - 𝗩𝗮̆𝗻 𝗽𝗵𝗼̀𝗻𝗴 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗾𝘂𝗼̂́𝗰 𝗴𝗶𝗮
🏘: Trụ sở: 50B Mai Hắc Đế, P. Nguyễn Du, Q.Hai Bà Trưng, Hà Nội
🏠: Văn phòng Hà Nội: Tầng 7 Tòa nhà HLT, Số 23, Ngõ 37/2 Dịch Vọng, Cầu Giấy, Hà Nội
🏠: 73 Lý Thái Tông, Phường Thanh Khê Tây, Quận Thanh Khê, Đà Nẵng
🏠: Văn phòng Hồ Chí Minh: Tòa nhà PLS, 282 Chu Văn An, Phường 26, Bình Thạnh, TP.HCM
🌐 https://chungnhanquocgia.com/chung-nhan-tieu-chuan-iso-9001/
☎️ 0945.001.005

07/08/2024

💄 𝗡𝗴𝘂𝘆𝗲̂𝗻 𝘁𝗮̆́𝗰 𝘁𝗿𝗶𝗲̂̉𝗻 𝗸𝗵𝗮𝗶 𝗜𝗦𝗢 𝟮𝟮𝟳𝟭𝟲 𝗵𝗶𝗲̣̂𝘂 𝗾𝘂𝗮̉ 💄
Để triển khai ISO 22716 hiệu quả, ban lãnh đạo cần cam kết mạnh mẽ và xác định rõ trách nhiệm của từng cá nhân. Đào tạo nhân viên về các yêu cầu của ISO 22716, thực hiện đánh giá nội bộ định kỳ và quản lý tài liệu, hồ sơ hiệu quả. Kiểm soát quá trình sản xuất và quản lý rủi ro, tuân thủ các quy định pháp luật và cập nhật quy định mới. Thu thập và phân tích phản hồi khách hàng để cải thiện chất lượng sản phẩm và dịch vụ.
Tối ưu hóa chuỗi cung ứng bằng cách chọn nhà cung cấp uy tín và kiểm tra chất lượng nguyên liệu đầu vào. Bảo trì thiết bị định kỳ để đảm bảo hoạt động hiệu quả và an toàn. Tuân thủ những nguyên tắc này giúp doanh nghiệp triển khai ISO 22716 hiệu quả và duy trì chất lượng sản phẩm mỹ phẩm bền vững.
💥 𝗟𝗼̛̣𝗶 𝗶́𝗰𝗵 𝗸𝗵𝗶 𝗱𝗼𝗮𝗻𝗵 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗽 đ𝗮̣𝘁 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗜𝗦𝗢 𝟮𝟮𝟳𝟭𝟲
𝟭. 𝗞𝗶𝗲̂̉𝗺 𝘀𝗼𝗮́𝘁 𝗰𝗮́𝗰 𝗺𝗼̂́𝗶 𝗻𝗴𝘂𝘆 𝘃𝗮̀ 𝗿𝘂̉𝗶 𝗿𝗼
Chứng nhận ISO 22716 đảm bảo rằng bạn thực hiện các hướng dẫn của GMP để kiểm soát các mối nguy và rủi ro liên quan đến các sản phẩm mỹ phẩm. Điều này đảm bảo sự cải tiến liên tục trong toàn bộ chuỗi cung ứng, đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng.
𝟮. 𝗤𝘂𝗮̉𝗻 𝗹𝘆́ 𝗰𝗵𝘂𝗼̂̃𝗶 𝗰𝘂𝗻𝗴 𝘂̛́𝗻𝗴
Là một tiêu chuẩn được quốc tế công nhận, chứng nhận ISO 22716 cho phép tổ chức của bạn quản lý việc tuân thủ chất lượng và an toàn trong chuỗi cung ứng sản phẩm mỹ phẩm của bạn.
𝟯. 𝗤𝘂𝘆 đ𝗶̣𝗻𝗵 𝘃𝗮̀ 𝘁𝘂𝗮̂𝗻 𝘁𝗵𝘂̉ 𝗽𝗵𝗮́𝗽 𝗹𝘂𝗮̣̂𝘁
Được viết bởi các chuyên gia trong ngành mỹ phẩm, chứng nhận ISO 22716 hỗ trợ các nỗ lực của tổ chức bạn nhằm duy trì sự tuân thủ hiện tại và dự kiến trong tương lai với các yêu cầu luật định, pháp lý và quy định hiện hành.
𝟰. 𝗧𝗿𝗶𝗲̂̉𝗻 𝗸𝗵𝗮𝗶 𝘃𝗮̀ 𝘁𝗶́𝗰𝗵 𝗵𝗼̛̣𝗽
Các tổ chức thuộc mọi quy mô và mức độ phức tạp đều có thể triển khai ISO 22716 và tiêu chuẩn này cũng tích hợp tốt với các tiêu chuẩn khác, chẳng hạn như ISO 9001 và BRCGS Sản phẩm tiêu dùng.
Triển khai ISO 22716 không chỉ giúp đảm bảo chất lượng và an toàn sản phẩm mỹ phẩm mà còn nâng cao uy tín và sự tin cậy của doanh nghiệp trên thị trường. Bằng cách tuân thủ các nguyên tắc và tận dụng những lợi ích của chứng nhận này, doanh nghiệp có thể đạt được sự xuất sắc trong quản lý chất lượng và bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng.
--------------------------------------------
Quý khách có nhu cầu chứng nhận vui lòng liên hệ Goodvietnam để được tư vấn miễn phí!
---------------------------------------------
𝗚𝗼𝗼𝗱𝘃𝗶𝗲𝘁𝗻𝗮𝗺 - 𝗩𝗮̆𝗻 𝗽𝗵𝗼̀𝗻𝗴 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗾𝘂𝗼̂́𝗰 𝗴𝗶𝗮
🏘: Trụ sở: 50B Mai Hắc Đế, P. Nguyễn Du, Q.Hai Bà Trưng, Hà Nội
🏠: Văn phòng Hà Nội: Tầng 7 Tòa nhà HLT, Số 23, Ngõ 37/2 Dịch Vọng, Cầu Giấy, Hà Nội
🏠: 73 Lý Thái Tông, Phường Thanh Khê Tây, Quận Thanh Khê, Đà Nẵng
🏠: Văn phòng Hồ Chí Minh: Tòa nhà PLS, 282 Chu Văn An, Phường 26, Bình Thạnh, TP.HCM
🌐 https://chungnhanquocgia.com/dich-vu-chung-nhan-iso-22716/
☎️ 0945.001.005

05/08/2024

💡 𝗜𝗦𝗢 𝟭𝟱𝟯𝟳𝟴 đ𝗮̣̆𝘁 𝗿𝗮 𝗰𝗮́𝗰 𝘆𝗲̂𝘂 𝗰𝗮̂̀𝘂 đ𝗼̂́𝗶 𝘃𝗼̛́𝗶 𝗱𝗼𝗮𝗻𝗵 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗽 💡
💉 𝗜𝗦𝗢 𝟭𝟱𝟯𝟳𝟴 là một tiêu chuẩn quan trọng, có giá trị quốc tế dành cho các nhà sản xuất bao bì dược phẩm tiếp xúc trực tiếp với các sản phẩm thuốc. Với chứng nhận ISO 15378, bạn có thể chứng minh rằng sản phẩm của mình đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế cao về bao bì dược phẩm.
🎯 𝗜𝗦𝗢 𝟭𝟱𝟯𝟳𝟴 quy định 𝗰𝗮́𝗰 𝘆𝗲̂𝘂 𝗰𝗮̂̀𝘂 đối với hệ thống quản lý chất lượng (QMS) cho các nhà sản xuất bao bì chính dùng trong ngành dược phẩm. Dưới đây là những yêu cầu chính của tiêu chuẩn này:
𝟭. 𝗛𝗲̣̂ 𝘁𝗵𝗼̂́𝗻𝗴 𝗤𝘂𝗮̉𝗻 𝗹𝘆́ 𝗖𝗵𝗮̂́𝘁 𝗹𝘂̛𝗼̛̣𝗻𝗴 (𝗤𝗠𝗦)
• Thiết lập và duy trì QMS: Doanh nghiệp cần thiết lập và duy trì một hệ thống quản lý chất lượng theo các nguyên tắc của ISO 9001.
• Chính sách chất lượng: Phát triển một chính sách chất lượng rõ ràng và được truyền đạt trong toàn tổ chức.
• Mục tiêu chất lượng: Thiết lập các mục tiêu chất lượng cụ thể, đo lường được và có kế hoạch thực hiện để đạt được chúng.
𝟮. 𝗤𝘂𝗮̉𝗻 𝗹𝘆́ 𝘁𝗮̀𝗶 𝗹𝗶𝗲̣̂𝘂
• Kiểm soát tài liệu: Đảm bảo rằng tất cả các tài liệu liên quan đến QMS được kiểm soát, cập nhật và phân phối đúng cách.
• Hồ sơ chất lượng: Lưu giữ và duy trì hồ sơ chất lượng để chứng minh sự tuân thủ và hiệu quả của QMS.
𝟯. 𝗧𝗿𝗮́𝗰𝗵 𝗻𝗵𝗶𝗲̣̂𝗺 𝗰𝘂̉𝗮 𝗹𝗮̃𝗻𝗵 đ𝗮̣𝗼
• Cam kết của lãnh đạo: Lãnh đạo cao nhất phải chứng tỏ cam kết đối với việc phát triển và cải tiến liên tục QMS.
• Trách nhiệm và quyền hạn: Xác định rõ trách nhiệm và quyền hạn trong tổ chức để đảm bảo hiệu quả của QMS.
• Đánh giá lãnh đạo: Thực hiện đánh giá định kỳ để đảm bảo QMS hoạt động hiệu quả và phù hợp.
𝟰. 𝗤𝘂𝗮̉𝗻 𝗹𝘆́ 𝗻𝗴𝘂𝗼̂̀𝗻 𝗹𝘂̛̣𝗰
• Năng lực và đào tạo: Đảm bảo rằng nhân viên có đủ năng lực và được đào tạo đầy đủ để thực hiện các nhiệm vụ.
• Cơ sở vật chất và thiết bị: Duy trì cơ sở vật chất và thiết bị cần thiết cho việc sản xuất bao bì chính.
• Môi trường làm việc: Đảm bảo môi trường làm việc phù hợp để đảm bảo chất lượng sản phẩm.
𝟱. 𝗤𝘂𝗮̉𝗻 𝗹𝘆́ 𝗿𝘂̉𝗶 𝗿𝗼 𝘃𝗮̀ 𝗮𝗻 𝘁𝗼𝗮̀𝗻
• Phân tích rủi ro: Thực hiện các phân tích và đánh giá rủi ro liên quan đến sản xuất bao bì chính.
• An toàn sản phẩm: Đảm bảo rằng sản phẩm bao bì chính đáp ứng các yêu cầu an toàn và không gây hại cho người sử dụng.
𝟲. 𝗛𝗼𝗮̣𝘁 đ𝗼̣̂𝗻𝗴 𝘀𝗮̉𝗻 𝘅𝘂𝗮̂́𝘁
• Kiểm soát quy trình sản xuất: Thiết lập và duy trì các quy trình sản xuất để đảm bảo sản phẩm được sản xuất nhất quán và đáp ứng các yêu cầu chất lượng.
• Quản lý nguyên liệu: Kiểm soát các nguyên liệu đầu vào để đảm bảo chúng đáp ứng các yêu cầu chất lượng.
• Sản phẩm không phù hợp: Thiết lập quy trình để nhận diện, kiểm soát và xử lý các sản phẩm không phù hợp.
𝟳. Đ𝗮́𝗻𝗵 𝗴𝗶𝗮́ 𝗵𝗶𝗲̣̂𝘂 𝗾𝘂𝗮̉
• Đánh giá nội bộ: Thực hiện các đánh giá nội bộ thường xuyên để đảm bảo QMS tuân thủ và hoạt động hiệu quả.
• Phân tích và cải tiến: Sử dụng dữ liệu từ các quy trình và kết quả đánh giá để phân tích và cải tiến QMS.
𝟴. 𝗧𝘂𝗮̂𝗻 𝘁𝗵𝘂̉ 𝗰𝗮́𝗰 𝘆𝗲̂𝘂 𝗰𝗮̂̀𝘂 𝗽𝗵𝗮́𝗽 𝗹𝘆́ 𝘃𝗮̀ 𝗾𝘂𝘆 đ𝗶̣𝗻𝗵
Tuân thủ quy định: Đảm bảo rằng tất cả các hoạt động sản xuất và sản phẩm bao bì chính tuân thủ các quy định và tiêu chuẩn ngành dược.
𝟵. 𝗦𝘂̛̣ 𝗵𝗮̀𝗶 𝗹𝗼̀𝗻𝗴 𝗰𝘂̉𝗮 𝗸𝗵𝗮́𝗰𝗵 𝗵𝗮̀𝗻𝗴
Tập trung vào khách hàng: Đảm bảo rằng các yêu cầu và mong đợi của khách hàng được hiểu rõ và đáp ứng, từ đó nâng cao sự hài lòng của khách hàng.
Những yêu cầu này giúp doanh nghiệp sản xuất bao bì chính cho ngành dược phẩm đảm bảo chất lượng sản phẩm, tuân thủ các quy định pháp luật, tăng cường hiệu quả hoạt động và đáp ứng nhu cầu của khách hàng.
--------------------------------------------
Quý khách có nhu cầu chứng nhận vui lòng liên hệ Goodvietnam để được tư vấn miễn phí!
---------------------------------------------
𝗚𝗼𝗼𝗱𝘃𝗶𝗲𝘁𝗻𝗮𝗺 - 𝗩𝗮̆𝗻 𝗽𝗵𝗼̀𝗻𝗴 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗾𝘂𝗼̂́𝗰 𝗴𝗶𝗮
🏘: Trụ sở: 50B Mai Hắc Đế, P. Nguyễn Du, Q.Hai Bà Trưng, Hà Nội
🏠: Văn phòng Hà Nội: Tầng 7 Tòa nhà HLT, Số 23, Ngõ 37/2 Dịch Vọng, Cầu Giấy, Hà Nội
🏠: 73 Lý Thái Tông, Phường Thanh Khê Tây, Quận Thanh Khê, Đà Nẵng
🏠: Văn phòng Hồ Chí Minh: Tòa nhà PLS, 282 Chu Văn An, Phường 26, Bình Thạnh, TP.HCM
🌐 https://chungnhanquocgia.com/chung-nhan-iso-15378/
☎️ 0945.001.005

02/08/2024

❓ 𝗧𝗶̀𝗺 𝗵𝗶𝗲̂̉𝘂 𝗾𝘂𝘆 𝘁𝗮̆́𝗰 𝟱𝗣 𝘁𝗿𝗼𝗻𝗴 𝗚𝗠𝗣
✨ 𝗧𝗵𝘂̛̣𝗰 𝗵𝗮̀𝗻𝗵 𝘀𝗮̉𝗻 𝘅𝘂𝗮̂́𝘁 𝘁𝗼̂́𝘁
Quy tắc 5P trong GMP (Good Manufacturing Practices) là một tập hợp các nguyên tắc cơ bản nhằm đảm bảo chất lượng và an toàn của sản phẩm. Các quy tắc này bao gồm:
𝟭. 𝗣𝗲𝗼𝗽𝗹𝗲 (𝗖𝗼𝗻 𝗻𝗴𝘂̛𝗼̛̀𝗶):
• Đào tạo và huấn luyện: Nhân viên phải được đào tạo về các quy trình sản xuất, quy tắc vệ sinh, và an toàn lao động. Việc đào tạo cần liên tục và cập nhật theo những thay đổi mới.
• Vệ sinh cá nhân: Nhân viên phải tuân thủ các quy định về vệ sinh cá nhân, bao gồm rửa tay, mặc trang phục bảo hộ, và không mang đồ trang sức trong khu vực sản xuất.
𝟮. 𝗣𝗿𝗼𝗱𝘂𝗰𝘁𝘀 (𝗦𝗮̉𝗻 𝗽𝗵𝗮̂̉𝗺):
• Kiểm soát chất lượng: Mọi sản phẩm phải được kiểm tra chất lượng từ nguyên liệu đầu vào đến thành phẩm cuối cùng.
• Truy xuất nguồn gốc: Hệ thống truy xuất nguồn gốc phải được áp dụng để theo dõi mọi lô sản phẩm từ khâu sản xuất đến khi phân phối ra thị trường.
𝟯. 𝗣𝗿𝗼𝗰𝗲𝘀𝘀𝗲𝘀 (𝗤𝘂𝘆 𝘁𝗿𝗶̀𝗻𝗵):
• Quy trình sản xuất: Các quy trình sản xuất phải được xác định rõ ràng, chuẩn hóa, và tuân thủ nghiêm ngặt.
• Giám sát và kiểm tra: Cần thực hiện giám sát và kiểm tra định kỳ để đảm bảo quy trình sản xuất tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng.
𝟰. 𝗣𝗿𝗼𝗰𝗲𝗱𝘂𝗿𝗲𝘀 (𝗧𝗵𝘂̉ 𝘁𝘂̣𝗰):
• Thủ tục và quy định: Các thủ tục và quy định phải được ghi chép rõ ràng và dễ dàng tiếp cận để mọi nhân viên có thể tuân thủ.
• Tài liệu hóa: Mọi hoạt động, từ quy trình sản xuất đến kiểm tra chất lượng, phải được tài liệu hóa để dễ dàng kiểm tra và đánh giá sau này.
𝟱. 𝗣𝗿𝗲𝗺𝗶𝘀𝗲𝘀 (𝗖𝗼̛ 𝘀𝗼̛̉ 𝗵𝗮̣ 𝘁𝗮̂̀𝗻𝗴):
• Thiết kế và bố trí: Cơ sở sản xuất phải được thiết kế và bố trí hợp lý để tránh ô nhiễm chéo và dễ dàng vệ sinh.
• Bảo trì và vệ sinh: Cơ sở hạ tầng cần được bảo trì và vệ sinh định kỳ để đảm bảo môi trường sản xuất sạch sẽ và an toàn.
Áp dụng quy tắc 5P trong GMP giúp đảm bảo rằng sản phẩm được sản xuất ra đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng và an toàn, từ đó bảo vệ người tiêu dùng và nâng cao uy tín của doanh nghiệp.
--------------------------------------------
Quý khách có nhu cầu chứng nhận vui lòng liên hệ Goodvietnam để được tư vấn miễn phí!
---------------------------------------------
𝗚𝗼𝗼𝗱𝘃𝗶𝗲𝘁𝗻𝗮𝗺 - 𝗩𝗮̆𝗻 𝗽𝗵𝗼̀𝗻𝗴 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗾𝘂𝗼̂́𝗰 𝗴𝗶𝗮
🏘: Trụ sở: 50B Mai Hắc Đế, P. Nguyễn Du, Q.Hai Bà Trưng, Hà Nội
🏠: Văn phòng Hà Nội: Tầng 7 Tòa nhà HLT, Số 23, Ngõ 37/2 Dịch Vọng, Cầu Giấy, Hà Nội
🏠: 73 Lý Thái Tông, Phường Thanh Khê Tây, Quận Thanh Khê, Đà Nẵng
🏠: Văn phòng Hồ Chí Minh: Tòa nhà PLS, 282 Chu Văn An, Phường 26, Bình Thạnh, TP.HCM
🌐 https://chungnhanquocgia.com/dich-vu-chung-nhan-gmp/
☎️ 0945.001.005

01/08/2024

📢 𝗞𝗶𝗲̂̉𝗺 𝘀𝗼𝗮́𝘁 𝗺𝗼̂́𝗶 𝗻𝗴𝘂𝘆 𝗴𝗮̂𝘆 𝗺𝗮̂́𝘁 𝗮𝗻 𝘁𝗼𝗮̀𝗻 𝘁𝗵𝘂̛̣𝗰 𝗽𝗵𝗮̂̉𝗺 𝘁𝗿𝗼𝗻𝗴 𝗾𝘂𝘆 𝘁𝗿𝗶̀𝗻𝗵 𝗩𝗶𝗲𝘁𝗚𝗔𝗣 (Vietnamese Good Agricultural Practices) là một bước quan trọng để đảm bảo sản phẩm nông nghiệp đạt chất lượng cao và an toàn cho người tiêu dùng. Dưới đây là các bước cơ bản để kiểm soát mối nguy trong quy trình VietGAP:
𝟭. Đ𝗮́𝗻𝗵 𝗴𝗶𝗮́ 𝗺𝗼̂́𝗶 𝗻𝗴𝘂𝘆:
• Xác định các mối nguy vật lý, hóa học và sinh học có thể ảnh hưởng đến an toàn thực phẩm trong suốt quá trình sản xuất.
• Đánh giá mức độ nghiêm trọng và xác suất xảy ra của từng mối nguy.
𝟮. 𝗧𝗵𝘂̛̣𝗰 𝗵𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗾𝘂𝘆 𝘁𝗿𝗶̀𝗻𝗵 𝘀𝗮̉𝗻 𝘅𝘂𝗮̂́𝘁 𝘀𝗮̣𝗰𝗵:
• Áp dụng các biện pháp vệ sinh và bảo vệ cây trồng để hạn chế sự xâm nhập của côn trùng, sâu bệnh.
• Sử dụng các loại phân bón, thuốc bảo vệ thực vật và chất phụ gia theo đúng hướng dẫn và quy định của pháp luật.
𝟯. 𝗞𝗶𝗲̂̉𝗺 𝘀𝗼𝗮́𝘁 𝗻𝗴𝘂𝗼̂̀𝗻 𝗻𝘂̛𝗼̛́𝗰 𝘃𝗮̀ đ𝗮̂́𝘁:
• Đảm bảo nguồn nước tưới và đất canh tác không bị ô nhiễm bởi các chất hóa học hoặc vi sinh vật có hại.
• Thực hiện kiểm tra định kỳ chất lượng nước và đất để đảm bảo an toàn.
𝟰. 𝗤𝘂𝗮̉𝗻 𝗹𝘆́ 𝗻𝗵𝗮̂𝗻 𝗰𝗼̂𝗻𝗴:
• Đào tạo nhân công về quy trình sản xuất an toàn và vệ sinh cá nhân.
• Đảm bảo nhân công tuân thủ các biện pháp an toàn và vệ sinh trong quá trình làm việc.
𝟱. 𝗧𝗵𝗲𝗼 𝗱𝗼̃𝗶 𝘃𝗮̀ 𝗴𝗵𝗶 𝗰𝗵𝗲́𝗽:
• Thiết lập hệ thống ghi chép chi tiết về quá trình sản xuất, bao gồm việc sử dụng phân bón, thuốc bảo vệ thực vật, và điều kiện thời tiết.
• Lưu trữ hồ sơ để có thể truy xuất nguồn gốc và kiểm tra khi cần thiết.
𝟲. 𝗧𝗵𝘂̛̣𝗰 𝗵𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗸𝗶𝗲̂̉𝗺 𝘁𝗿𝗮 𝗻𝗼̣̂𝗶 𝗯𝗼̣̂:
• Tổ chức các cuộc kiểm tra nội bộ định kỳ để đánh giá hiệu quả của các biện pháp kiểm soát mối nguy.
• Xác định các điểm cần cải thiện và điều chỉnh quy trình sản xuất để tăng cường an toàn thực phẩm.
𝟳. 𝗞𝗶𝗲̂̉𝗺 𝘁𝗿𝗮 𝘃𝗮̀ 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝘁𝘂̛̀ 𝗯𝗲̂𝗻 𝗻𝗴𝗼𝗮̀𝗶:
• Mời các tổ chức chứng nhận bên ngoài tiến hành kiểm tra và đánh giá sự tuân thủ quy trình VietGAP.
• Nhận chứng nhận VietGAP nếu đáp ứng đầy đủ các tiêu chí và yêu cầu.
𝟴. 𝗡𝗮̂𝗻𝗴 𝗰𝗮𝗼 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝘁𝗵𝘂̛́𝗰 𝗰𝗼̣̂𝗻𝗴 đ𝗼̂̀𝗻𝗴:
• Tuyên truyền và nâng cao nhận thức của cộng đồng về lợi ích của sản phẩm đạt tiêu chuẩn VietGAP.
• Khuyến khích người tiêu dùng lựa chọn và sử dụng các sản phẩm VietGAP để bảo vệ sức khỏe và an toàn thực phẩm.
Bằng cách thực hiện các bước này, các nhà sản xuất có thể kiểm soát hiệu quả các mối nguy gây mất an toàn thực phẩm và đảm bảo sản phẩm của họ đạt tiêu chuẩn VietGAP, mang lại lợi ích cho người tiêu dùng và nâng cao uy tín của doanh nghiệp trên thị trường.
--------------------------------------------
Quý khách có nhu cầu chứng nhận vui lòng liên hệ Goodvietnam để được tư vấn miễn phí!
---------------------------------------------
𝗚𝗼𝗼𝗱𝘃𝗶𝗲𝘁𝗻𝗮𝗺 - 𝗩𝗮̆𝗻 𝗽𝗵𝗼̀𝗻𝗴 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗾𝘂𝗼̂́𝗰 𝗴𝗶𝗮
🏘: Trụ sở: 50B Mai Hắc Đế, P. Nguyễn Du, Q.Hai Bà Trưng, Hà Nội
🏠: Văn phòng Hà Nội: Tầng 7 Tòa nhà HLT, Số 23, Ngõ 37/2 Dịch Vọng, Cầu Giấy, Hà Nội
🏠: 73 Lý Thái Tông, Phường Thanh Khê Tây, Quận Thanh Khê, Đà Nẵng
🏠: Văn phòng Hồ Chí Minh: Tòa nhà PLS, 282 Chu Văn An, Phường 26, Bình Thạnh, TP.HCM
🌐 https://chungnhanquocgia.com/chung-nhan-vietgap/
☎️ 0945.001.005

31/07/2024

❓ 𝗕𝗮̣𝗻 𝗻𝗲̂𝗻 𝘅𝗮́𝗰 đ𝗶̣𝗻𝗵 𝗿𝘂̉𝗶 𝗿𝗼 𝘃𝗮̀ 𝗰𝗼̛ 𝗵𝗼̣̂𝗶 𝗻𝗵𝘂̛ 𝘁𝗵𝗲̂́ 𝗻𝗮̀𝗼 𝗸𝗵𝗶 𝘁𝗿𝗶𝗲̂̉𝗻 𝗸𝗵𝗮𝗶 𝗜𝗦𝗢 𝟰𝟱𝟬𝟬𝟭?
👉 Khi triển khai ISO 45001, việc xác định rủi ro và cơ hội là một bước quan trọng để đảm bảo an toàn và sức khỏe nghề nghiệp. Dưới đây là một số bước cụ thể để xác định rủi ro và cơ hội:
𝟭. 𝗧𝗵𝘂 𝘁𝗵𝗮̣̂𝗽 𝘁𝗵𝗼̂𝗻𝗴 𝘁𝗶𝗻:
• Xem xét các quy định pháp lý, tiêu chuẩn và hướng dẫn liên quan đến an toàn và sức khỏe nghề nghiệp.
• Đánh giá các thông tin nội bộ như báo cáo tai nạn, sự cố, và kết quả kiểm tra sức khỏe của nhân viên.
𝟮. 𝗣𝗵𝗮̂𝗻 𝘁𝗶́𝗰𝗵 𝗺𝗼̂𝗶 𝘁𝗿𝘂̛𝗼̛̀𝗻𝗴 𝗹𝗮̀𝗺 𝘃𝗶𝗲̣̂𝗰:
• Thực hiện khảo sát và đánh giá các khu vực làm việc, công cụ, thiết bị, và quy trình làm việc.
• Nhận diện các yếu tố nguy hiểm có thể gây ra tai nạn hoặc ảnh hưởng đến sức khỏe của nhân viên.
𝟯. 𝗣𝗵𝗼̉𝗻𝗴 𝘃𝗮̂́𝗻 𝘃𝗮̀ 𝘁𝗵𝗮𝗺 𝘃𝗮̂́𝗻 𝗻𝗵𝗮̂𝗻 𝘃𝗶𝗲̂𝗻:
• Lắng nghe ý kiến và kinh nghiệm từ nhân viên ở các cấp bậc và bộ phận khác nhau.
• Tổ chức các cuộc họp, hội thảo hoặc buổi thảo luận nhóm để thu thập thông tin chi tiết về các rủi ro tiềm ẩn.
𝟰. 𝗣𝗵𝗮̂𝗻 𝘁𝗶́𝗰𝗵 𝗱𝘂̛̃ 𝗹𝗶𝗲̣̂𝘂 𝘃𝗮̀ 𝘅𝗮́𝗰 đ𝗶̣𝗻𝗵 𝗿𝘂̉𝗶 𝗿𝗼:
• Sử dụng các phương pháp phân tích như FMEA (Failure Modes and Effects Analysis) hoặc HAZOP (Hazard and Operability Study) để đánh giá mức độ nguy hiểm của các rủi ro.
• Xếp hạng rủi ro dựa trên xác suất xảy ra và mức độ ảnh hưởng.
𝟱. 𝗫𝗮́𝗰 đ𝗶̣𝗻𝗵 𝗰𝗼̛ 𝗵𝗼̣̂𝗶 𝗰𝗮̉𝗶 𝘁𝗶𝗲̂́𝗻:
• Tìm kiếm các cơ hội để cải thiện điều kiện làm việc, nâng cao năng suất và giảm thiểu rủi ro.
• Xem xét các công nghệ mới, quy trình làm việc hiệu quả hơn, hoặc các chương trình đào tạo bổ sung.
𝟲. 𝗟𝗮̣̂𝗽 𝗸𝗲̂́ 𝗵𝗼𝗮̣𝗰𝗵 𝗵𝗮̀𝗻𝗵 đ𝗼̣̂𝗻𝗴:
• Thiết lập các biện pháp kiểm soát rủi ro và các kế hoạch hành động cụ thể để giảm thiểu hoặc loại bỏ rủi ro.
• Định kỳ rà soát và cập nhật kế hoạch dựa trên các thay đổi trong môi trường làm việc hoặc các quy định pháp lý mới.
𝟳. 𝗧𝗵𝗲𝗼 𝗱𝗼̃𝗶 𝘃𝗮̀ đ𝗮́𝗻𝗵 𝗴𝗶𝗮́:
• Liên tục giám sát và đánh giá hiệu quả của các biện pháp kiểm soát rủi ro và kế hoạch hành động.
• Điều chỉnh và cải tiến quy trình xác định rủi ro và cơ hội dựa trên phản hồi và kết quả thực tế.
Việc xác định rủi ro và cơ hội một cách có hệ thống và liên tục sẽ giúp tổ chức của bạn không chỉ tuân thủ ISO 45001 mà còn nâng cao hiệu quả và an toàn trong môi trường làm việc.
--------------------------------------------
Quý khách có nhu cầu chứng nhận vui lòng liên hệ Goodvietnam để được tư vấn miễn phí!
---------------------------------------------
𝗚𝗼𝗼𝗱𝘃𝗶𝗲𝘁𝗻𝗮𝗺 - 𝗩𝗮̆𝗻 𝗽𝗵𝗼̀𝗻𝗴 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗾𝘂𝗼̂́𝗰 𝗴𝗶𝗮
🏘: Trụ sở: 50B Mai Hắc Đế, P. Nguyễn Du, Q.Hai Bà Trưng, Hà Nội
🏠: Văn phòng Hà Nội: Tầng 7 Tòa nhà HLT, Số 23, Ngõ 37/2 Dịch Vọng, Cầu Giấy, Hà Nội
🏠: 73 Lý Thái Tông, Phường Thanh Khê Tây, Quận Thanh Khê, Đà Nẵng
🏠: Văn phòng Hồ Chí Minh: Tòa nhà PLS, 282 Chu Văn An, Phường 26, Bình Thạnh, TP.HCM
🌐 https://chungnhanquocgia.com/chung-nhan-iso-45001/
☎️ 0945.001.005

26/07/2024

⚙𝗤𝘂𝘆 𝘁𝗿𝗶̀𝗻𝗵 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗜𝗦𝗢 𝟭𝟰𝟬𝟬𝟭⚙
𝗛𝗲̣̂ 𝘁𝗵𝗼̂́𝗻𝗴 𝗾𝘂𝗮̉𝗻 𝗹𝘆́ 𝗺𝗼̂𝗶 𝘁𝗿𝘂̛𝗼̛̀𝗻𝗴
❓ 𝗜𝗦𝗢 𝟭𝟰𝟬𝟬𝟭 𝗹𝗮̀ 𝗴𝗶̀?
ISO 14001 là một tiêu chuẩn quốc tế về hệ thống quản lý môi trường (EMS). Tiêu chuẩn này được phát triển bởi Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế (ISO) và cung cấp một khung công tác để các tổ chức quản lý trách nhiệm môi trường của họ một cách hiệu quả. ISO 14001 giúp các tổ chức cải thiện hiệu suất môi trường của họ thông qua việc sử dụng các nguồn lực hiệu quả và giảm thiểu tác động tiêu cực đến môi trường.
⚙𝗤𝘂𝘆 𝘁𝗿𝗶̀𝗻𝗵 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗜𝗦𝗢 𝟭𝟰𝟬𝟬𝟭 𝘁𝗮̣𝗶 𝗚𝗼𝗼𝗱 𝗩𝗶𝗲̣̂𝘁 𝗡𝗮𝗺⚙
Bước 1: Đăng ký dịch vụ, trao đổi thông tin giữa khách hàng và tổ chức chứng nhận
Bước 2: Xác định phạm vi đánh giá chứng nhận; kế hoạch, nội dung công tác chứng nhận
Bước 3: Đánh giá chứng nhận
Giai đoạn 1: Đánh giá sơ bộ tài liệu, xem xét sự phù hợp của các tài liệu, quy trình áp dụng của Doanh nghiệp;
Giai đoạn 2: Thành lập đoàn đánh giá, thực hiện hoạt động đánh giá tại Doanh nghiệp
Bước 4: Cấp giấy chứng nhận ISO 14001 và thực hiện đánh giá đình kỳ.
Quy trình này giúp đảm bảo rằng tổ chức không chỉ đạt được chứng nhận ISO 14001 mà còn duy trì và cải thiện liên tục hệ thống quản lý môi trường của mình.
--------------------------------------------
Quý khách có nhu cầu chứng nhận vui lòng liên hệ Goodvietnam để được tư vấn miễn phí!
---------------------------------------------
𝗚𝗼𝗼𝗱𝘃𝗶𝗲𝘁𝗻𝗮𝗺 - 𝗩𝗮̆𝗻 𝗽𝗵𝗼̀𝗻𝗴 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗾𝘂𝗼̂́𝗰 𝗴𝗶𝗮
🏘: Trụ sở: 50B Mai Hắc Đế, P. Nguyễn Du, Q.Hai Bà Trưng, Hà Nội
🏠: Văn phòng Hà Nội: Tầng 7 Tòa nhà HLT, Số 23, Ngõ 37/2 Dịch Vọng, Cầu Giấy, Hà Nội
🏠: 73 Lý Thái Tông, Phường Thanh Khê Tây, Quận Thanh Khê, Đà Nẵng
🏠: Văn phòng Hồ Chí Minh: Tòa nhà PLS, 282 Chu Văn An, Phường 26, Bình Thạnh, TP.HCM
🌐 https://chungnhanquocgia.com/chung-nhan-iso-14001/
☎️ 0945.001.005

24/07/2024

💢𝗧𝗮̂̀𝗺 𝗾𝘂𝗮𝗻 𝘁𝗿𝗼̣𝗻𝗴 𝗰𝘂̉𝗮 đ𝗮̀𝗼 𝘁𝗮̣𝗼 𝗻𝗮̆𝗻𝗴 𝗹𝘂̛̣𝗰 𝘁𝗿𝗼𝗻𝗴 𝗜𝗦𝗢 𝟭𝟯𝟰𝟴𝟱💢
Đào tạo năng lực là một yếu tố cốt lõi trong việc triển khai và duy trì hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 13485. Tiêu chuẩn này đặc biệt quan trọng trong ngành sản xuất thiết bị y tế, đòi hỏi các quy trình và sản phẩm phải đảm bảo an toàn và hiệu quả. Dưới đây là một số lý do giải thích tại sao đào tạo năng lực lại quan trọng trong ISO 13485:
𝟭. Đ𝗮̉𝗺 𝗯𝗮̉𝗼 𝘀𝘂̛̣ 𝘁𝘂𝗮̂𝗻 𝘁𝗵𝘂̉: Đào tạo giúp nhân viên hiểu rõ các yêu cầu của ISO 13485 và tuân thủ chúng. Việc tuân thủ đúng quy trình và quy định giúp công ty tránh được các rủi ro pháp lý và duy trì giấy phép hoạt động.
𝟮. 𝗖𝗮̉𝗶 𝘁𝗵𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗰𝗵𝗮̂́𝘁 𝗹𝘂̛𝗼̛̣𝗻𝗴 𝘀𝗮̉𝗻 𝗽𝗵𝗮̂̉𝗺: Nhân viên được đào tạo đúng cách sẽ thực hiện công việc chính xác và hiệu quả hơn, từ đó nâng cao chất lượng sản phẩm. Điều này không chỉ giúp giảm thiểu lỗi sản phẩm mà còn gia tăng sự hài lòng của khách hàng.
𝟯. 𝗡𝗮̂𝗻𝗴 𝗰𝗮𝗼 𝗵𝗶𝗲̣̂𝘂 𝗾𝘂𝗮̉ 𝗵𝗼𝗮̣𝘁 đ𝗼̣̂𝗻𝗴: Đào tạo năng lực giúp nhân viên hiểu rõ quy trình và công nghệ, từ đó thực hiện công việc một cách hiệu quả hơn. Sự hiểu biết sâu rộng về quy trình sản xuất và kiểm soát chất lượng giúp giảm thời gian và chi phí sản xuất.
𝟰. Đ𝗮́𝗽 𝘂̛́𝗻𝗴 𝘆𝗲̂𝘂 𝗰𝗮̂̀𝘂 𝗸𝗵𝗮́𝗰𝗵 𝗵𝗮̀𝗻𝗴: Khách hàng ngày càng đòi hỏi cao về chất lượng và an toàn của sản phẩm y tế. Đào tạo năng lực giúp công ty đảm bảo rằng sản phẩm của họ đáp ứng hoặc vượt qua các tiêu chuẩn và yêu cầu của khách hàng.
𝟱. 𝗤𝘂𝗮̉𝗻 𝗹𝘆́ 𝗿𝘂̉𝗶 𝗿𝗼: Đào tạo giúp nhân viên nhận thức và quản lý các rủi ro liên quan đến sản phẩm và quy trình sản xuất. Điều này rất quan trọng trong ngành thiết bị y tế, nơi mà các rủi ro có thể ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe và an toàn của người dùng.
𝟲. 𝗣𝗵𝗮́𝘁 𝘁𝗿𝗶𝗲̂̉𝗻 𝗹𝗶𝗲̂𝗻 𝘁𝘂̣𝗰: ISO 13485 yêu cầu tổ chức phải duy trì và cải thiện liên tục hệ thống quản lý chất lượng. Đào tạo năng lực là một phần quan trọng trong việc này, giúp nhân viên cập nhật kiến thức và kỹ năng mới, đáp ứng các yêu cầu thay đổi của tiêu chuẩn và thị trường.
𝟳. 𝗧𝗮̣𝗼 𝗿𝗮 𝘃𝗮̆𝗻 𝗵𝗼́𝗮 𝗰𝗵𝗮̂́𝘁 𝗹𝘂̛𝗼̛̣𝗻𝗴: Đào tạo năng lực không chỉ giúp cải thiện kỹ năng cá nhân mà còn thúc đẩy văn hóa chất lượng trong toàn bộ tổ chức. Nhân viên sẽ hiểu rõ vai trò của mình trong việc duy trì chất lượng và an toàn của sản phẩm, từ đó tạo ra một môi trường làm việc tích cực và trách nhiệm.
Tóm lại, đào tạo năng lực trong ISO 13485 không chỉ là yêu cầu bắt buộc mà còn là yếu tố then chốt để đảm bảo sự thành công và bền vững của một tổ chức trong ngành thiết bị y tế.
--------------------------------------------
Quý khách có nhu cầu chứng nhận vui lòng liên hệ Goodvietnam để được tư vấn miễn phí!
---------------------------------------------
𝗚𝗼𝗼𝗱𝘃𝗶𝗲𝘁𝗻𝗮𝗺 - 𝗩𝗮̆𝗻 𝗽𝗵𝗼̀𝗻𝗴 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗾𝘂𝗼̂́𝗰 𝗴𝗶𝗮
🏘: Trụ sở: 50B Mai Hắc Đế, P. Nguyễn Du, Q.Hai Bà Trưng, Hà Nội
🏠: Văn phòng Hà Nội: Tầng 7 Tòa nhà HLT, Số 23, Ngõ 37/2 Dịch Vọng, Cầu Giấy, Hà Nội
🏠: 73 Lý Thái Tông, Phường Thanh Khê Tây, Quận Thanh Khê, Đà Nẵng
🏠: Văn phòng Hồ Chí Minh: Tòa nhà PLS, 282 Chu Văn An, Phường 26, Bình Thạnh, TP.HCM
🌐 https://chungnhanquocgia.com/chung-nhan-iso-13485/
☎️ 0945.001.005

22/07/2024

💫𝗟𝗼̛̣𝗶 𝗶́𝗰𝗵 𝗸𝗵𝗶 𝗱𝗼𝗮𝗻𝗵 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗽 đ𝗮̣𝘁 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗛𝗔𝗖𝗖𝗣💫
• 𝗟𝗼̛̣𝗶 𝗶́𝗰𝗵 𝘃𝗼̛́𝗶 𝗱𝗼𝗮𝗻𝗵 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗽
Nâng cao uy tín chất lượng sản phẩm của mình, tăng tính cạnh tranh, khả năng chiếm lĩnh và mở rộng thị trường, đặc biệt đối với thực phẩm xuất khẩu. Được phép in trên nhãn dấu chứng nhận phù hợp hệ thống HACCP, tạo lòng tin với người tiêu dùng và bạn hàng. Là cơ sở đảm bảo điều kiện thuận lợi cho việc đàm phán, ký kết hợp đồng thương mại trong nước cũng như xuất khẩu và là cơ sở của chính sách ưu tiên đầu tư, đào tạo của Nhà nước cũng như các đối tác nước ngoài.
• 𝗟𝗼̛̣𝗶 𝗶́𝗰𝗵 𝘃𝗼̛́𝗶 𝗻𝗴𝗮̀𝗻𝗵 𝗰𝗼̂𝗻𝗴 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗽
Tăng khả năng cạnh tranh và tiếp thị; giảm chi phí do giảm sản phẩm hỏng và phải thu hồi; cải tiến quá trình sản xuất và điều kiện môi trường; cải tiến năng lực quản lý đảm bảo (ATTP); tăng cơ hội kinh doanh và xuất, nhập khẩu thực phẩm.
• 𝗟𝗼̛̣𝗶 𝗶́𝗰𝗵 𝘃𝗼̛́𝗶 𝗻𝗵𝗮̀ 𝗻𝘂̛𝗼̛́𝗰
Chứng chỉ HACCP giúp cải thiện sức khỏe cộng đồng, nâng cao hiệu quả và kiểm soát thực phẩm; giảm chi phí cho sức khỏe cộng đồng; tạo điều kiện thuận lợi cho sự phát triển thương mại; tạo lòng tin của người dân vào việc cung cấp nguyên liệu ăn uống.
• 𝗟𝗼̛̣𝗶 𝗶́𝗰𝗵 đ𝗼̂́𝗶 𝘃𝗼̛́𝗶 𝗻𝗴𝘂̛𝗼̛̀𝗶 𝘁𝗶𝗲̂𝘂 𝗱𝘂̀𝗻𝗴:
Giảm nguy cơ các bệnh truyền qua ăn uống, nâng cao nhận thức về vệ sinh (ATTP); tăng sự tin cậy vào việc cung cấp đô ăn thức uống; cải thiện cuộc sống trong lĩnh vực sức khỏe và kinh tế – xã hội.
𝗖𝗮́𝗰 𝗾𝘂𝘆 𝘁𝗿𝗶̀𝗻𝗵 𝗱𝘂̛̣𝗮 𝘁𝗿𝗲̂𝗻 𝗛𝗔𝗖𝗖𝗣 cung cấp cho các doanh nghiệp một hệ thống hiệu quả về chi phí để kiểm soát an toàn thực phẩm, từ thành phần nguyên liệu đến sản xuất, bảo quản và phân phối đến bán và phục vụ người tiêu dùng cuối cùng. Cách tiếp cận phòng ngừa của các thủ tục dựa trên HACCP không chỉ cải thiện việc quản lý an toàn thực phẩm mà còn bổ sung cho các hệ thống quản lý chất lượng khác. Các lợi ích chính của quy trình dựa trên HACCP là:
• Tiết kiệm tiền cho doanh nghiệp của bạn về lâu dài
• Tránh bạn đầu độc khách hàng của mình
• Tiêu chuẩn an toàn thực phẩm tăng lên
• Đảm bảo bạn tuân thủ luật pháp
• Tiêu chuẩn chất lượng thực phẩm tăng
• Tổ chức quy trình của bạn để sản xuất thực phẩm an toàn
• Tổ chức nhân viên của bạn thúc đẩy làm việc theo nhóm và hiệu quả
• Thẩm định bảo vệ trước tòa.
--------------------------------------------
Quý khách có nhu cầu chứng nhận vui lòng liên hệ Goodvietnam để được tư vấn miễn phí!
---------------------------------------------
𝗚𝗼𝗼𝗱𝘃𝗶𝗲𝘁𝗻𝗮𝗺 - 𝗩𝗮̆𝗻 𝗽𝗵𝗼̀𝗻𝗴 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗾𝘂𝗼̂́𝗰 𝗴𝗶𝗮
🏘: Trụ sở: 50B Mai Hắc Đế, P. Nguyễn Du, Q.Hai Bà Trưng, Hà Nội
🏠: Văn phòng Hà Nội: Tầng 7 Tòa nhà HLT, Số 23, Ngõ 37/2 Dịch Vọng, Cầu Giấy, Hà Nội
🏠: 73 Lý Thái Tông, Phường Thanh Khê Tây, Quận Thanh Khê, Đà Nẵng
🏠: Văn phòng Hồ Chí Minh: Tòa nhà PLS, 282 Chu Văn An, Phường 26, Bình Thạnh, TP.HCM
🌐 https://chungnhanquocgia.com/chung-nhan-haccp/
☎️ 0945.001.005

19/07/2024

CHỨNG NHẬN ISO 22000 CÓ THỂ THAY THẾ GIẤY CHỨNG NHẬN CƠ SỞ ĐỦ ĐIỂU KIỆN ATTP KHÔNG?
❓ 𝗖𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗜𝗦𝗢 𝟮𝟮𝟬𝟬𝟬 𝗹𝗮̀ 𝗴𝗶̀?
- Chứng chỉ ISO 22000, hay giấy chứng nhận ISO 22000 được xem như là một bằng chứng có độ tin cậy cao. Được dùng để một doanh nghiệp chứng minh rằng hệ thống quản lý an toàn thực phẩm (FSMS) của mình là phù hợp với các yêu cầu quy định trong tiêu chuẩn ISO 22000.
❓ 𝗚𝗶𝗮̂́𝘆 𝗖𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝘃𝗲̣̂ 𝘀𝗶𝗻𝗵 𝗮𝗻 𝘁𝗼𝗮̀𝗻 𝘁𝗵𝘂̛̣𝗰 𝗽𝗵𝗮̂̉𝗺 𝗹𝗮̀ 𝗴𝗶̀?
- Giấy chứng nhận vệ sinh an toàn thực phẩm được coi là một trong các loại giấy tờ bắt buộc đối với các doanh nghiệp muốn thực hiện hoạt động sản xuất các sản phẩm thực phẩm và/hoặc kinh doanh dịch vụ ăn uống tại Việt Nam. Giấy chứng nhận vệ sinh an toàn thực phẩm được cấp bởi cơ quan chức năng có thẩm quyền của Nhà nước như Bộ Y tế, Bộ Nông nghiệp & Phát triển nông thôn hoặc Bộ Công thương.
👉𝗖𝗼́ 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗰𝗵𝗶̉ 𝗜𝗦𝗢 𝟮𝟮𝟬𝟬𝟬 𝘀𝗲̃ đ𝘂̛𝗼̛̣𝗰 𝗺𝗶𝗲̂̃𝗻 𝗚𝗶𝗮̂́𝘆 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝘃𝗲̣̂ 𝘀𝗶𝗻𝗵 𝗮𝗻 𝘁𝗼𝗮̀𝗻 𝘁𝗵𝘂̛̣𝗰 𝗽𝗵𝗮̂̉𝗺?
Có thể thấy được, cả chứng chỉ ISO 22000 và giấy chứng nhận vệ sinh an toàn thực phẩm đều nhằm mục đích để doanh nghiệp chứng minh khả năng cung ứng thực phẩm đảm bảo an toàn và vệ sinh. Điều này khiến nhiều doanh nghiệp băn khoăn không biết nên lựa chọn đăng ký để được cấp loại giấy chứng nhận nào.
Thực tế, tại Việt Nam, giấy chứng nhận an toàn vệ sinh thực phẩm mang tính chất bắt buộc. Trong khi đó việc đạt được chứng chỉ ISO 22000 hoàn toàn là một hoạt động tự nguyện.
Tuy nhiên“Theo Nghị định số 15/2018/NĐ-CP, Các doanh nghiệp đã được cấp Giấy chứng nhận ISO 22000 sẽ không thuộc diện phải xin cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm”.
Nghị định số 15/2018/NĐ-CP ban hành 02 tháng 02 năm 2018 quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật an toàn thực phẩm có quy định:
“Các doanh nghiệp đã được cấp một trong các Giấy chứng nhận: Thực hành sản xuất tốt (GMP), Hệ thống phân tích mối nguy và điểm kiểm soát tới hạn (HACCP),Hệ thống quản lý an toàn thực phẩm ISO 22000 sẽ không thuộc diện phải xin cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm”.
Nghĩa là Doanh nghiệp đã được cấp Giấy chứng nhận 𝗜𝗦𝗢 𝟮𝟮𝟬𝟬𝟬 sẽ không phải thực hiện xin 𝗚𝗶𝗮̂́𝘆 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗰𝗼̛ 𝘀𝗼̛̉ đ𝘂̉ đ𝗶𝗲̂̀𝘂 𝗸𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗔𝗧𝗧𝗣.
--------------------------------------------
Quý khách có nhu cầu chứng nhận vui lòng liên hệ Goodvietnam để được tư vấn miễn phí!
---------------------------------------------
𝗚𝗼𝗼𝗱𝘃𝗶𝗲𝘁𝗻𝗮𝗺 - 𝗩𝗮̆𝗻 𝗽𝗵𝗼̀𝗻𝗴 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗾𝘂𝗼̂́𝗰 𝗴𝗶𝗮
🏘: Trụ sở: 50B Mai Hắc Đế, P. Nguyễn Du, Q.Hai Bà Trưng, Hà Nội
🏠: Văn phòng Hà Nội: Tầng 7 Tòa nhà HLT, Số 23, Ngõ 37/2 Dịch Vọng, Cầu Giấy, Hà Nội
🏠: 73 Lý Thái Tông, Phường Thanh Khê Tây, Quận Thanh Khê, Đà Nẵng
🏠: Văn phòng Hồ Chí Minh: Tòa nhà PLS, 282 Chu Văn An, Phường 26, Bình Thạnh, TP.HCM
🌐 https://chungnhanquocgia.com/chung-nhan-iso-22000/
☎️ 0945.001.005

17/07/2024

✍️ISO 22716 là tiêu chuẩn quốc tế về Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm (Good Manufacturing Practices - GMP) được thiết kế để đảm bảo chất lượng và an toàn của sản phẩm mỹ phẩm. Việc kiểm soát chất lượng trong ISO 22716 bao gồm nhiều khía cạnh quan trọng nhằm đảm bảo rằng mọi sản phẩm đều đáp ứng các yêu cầu về chất lượng và an toàn trước khi đưa ra thị trường.
⚙ Kiểm Soát Chất Lượng Trong ISO 22716
1. Quản Lý Cơ Sở Vật Chất:
• Thiết Kế và Bố Trí Nhà Máy: Nhà máy sản xuất mỹ phẩm cần được thiết kế và bố trí hợp lý để giảm thiểu nguy cơ nhiễm bẩn chéo và đảm bảo vệ sinh.
• Bảo Dưỡng Thiết Bị: Các thiết bị và máy móc cần được bảo dưỡng thường xuyên để đảm bảo hoạt động ổn định và chính xác.
2. Quản Lý Nguyên Vật Liệu:
• Kiểm Soát Nguyên Liệu Đầu Vào: Nguyên liệu thô cần được kiểm tra và phê duyệt trước khi sử dụng. Nguyên liệu không đạt yêu cầu phải được loại bỏ.
• Lưu Trữ và Bảo Quản Nguyên Liệu: Nguyên liệu cần được lưu trữ trong điều kiện phù hợp để duy trì chất lượng và ngăn ngừa hư hỏng.
3. Kiểm Soát Quá Trình Sản Xuất:
• Quy Trình Sản Xuất Chuẩn: Thiết lập các quy trình sản xuất chuẩn (SOP) để đảm bảo tính nhất quán và chất lượng của sản phẩm.
• Giám Sát và Kiểm Soát Quá Trình: Quá trình sản xuất cần được giám sát liên tục và kiểm soát để đảm bảo tuân thủ các quy trình đã thiết lập.
4. Kiểm Soát Chất Lượng Sản Phẩm:
• Kiểm Tra Chất Lượng: Thực hiện các kiểm tra chất lượng đối với sản phẩm ở các giai đoạn khác nhau của quá trình sản xuất.
• Kiểm Định Thành Phẩm: Sản phẩm cuối cùng cần được kiểm định để đảm bảo đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng và an toàn trước khi đưa ra thị trường.
5. Quản Lý Nhân Sự:
• Đào Tạo và Phát Triển Nhân Viên: Nhân viên cần được đào tạo đầy đủ về các quy trình và yêu cầu của ISO 22716.
• Quản Lý Vệ Sinh Cá Nhân: Đảm bảo nhân viên tuân thủ các quy định về vệ sinh cá nhân để ngăn ngừa nhiễm bẩn sản phẩm.
6. Quản Lý Hồ Sơ và Tài Liệu:
• Ghi Chép và Lưu Trữ Hồ Sơ: Ghi chép đầy đủ và chính xác các thông tin liên quan đến quá trình sản xuất và kiểm tra chất lượng.
• Quản Lý Tài Liệu: Đảm bảo rằng tất cả các tài liệu liên quan đến sản xuất và kiểm soát chất lượng đều được cập nhật và bảo quản đúng cách.
7. Kiểm Soát Môi Trường Sản Xuất:
• Điều Kiện Môi Trường: Kiểm soát nhiệt độ, độ ẩm và các yếu tố môi trường khác để duy trì điều kiện sản xuất tốt nhất.
• Vệ Sinh Nhà Xưởng: Đảm bảo vệ sinh nhà xưởng và các khu vực sản xuất để ngăn ngừa nhiễm bẩn.
8. Quản Lý Khiếu Nại và Thu Hồi Sản Phẩm:
• Xử Lý Khiếu Nại: Thiết lập quy trình xử lý khiếu nại của khách hàng để giải quyết kịp thời các vấn đề liên quan đến chất lượng sản phẩm.
• Thu Hồi Sản Phẩm: Có kế hoạch thu hồi sản phẩm khi cần thiết để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng.
Việc tuân thủ ISO 22716 giúp doanh nghiệp sản xuất mỹ phẩm đảm bảo rằng sản phẩm của họ đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng và an toàn, từ đó tăng cường niềm tin của người tiêu dùng và duy trì uy tín trên thị trường.
--------------------------------------------
Quý khách có nhu cầu chứng nhận vui lòng liên hệ Goodvietnam để được tư vấn miễn phí!
---------------------------------------------
𝗚𝗼𝗼𝗱𝘃𝗶𝗲𝘁𝗻𝗮𝗺 - 𝗩𝗮̆𝗻 𝗽𝗵𝗼̀𝗻𝗴 𝗰𝗵𝘂̛́𝗻𝗴 𝗻𝗵𝗮̣̂𝗻 𝗾𝘂𝗼̂́𝗰 𝗴𝗶𝗮
🏘: Trụ sở: 50B Mai Hắc Đế, P. Nguyễn Du, Q.Hai Bà Trưng, Hà Nội
🏠: Văn phòng Hà Nội: Tầng 7 Tòa nhà HLT, Số 23, Ngõ 37/2 Dịch Vọng, Cầu Giấy, Hà Nội
🏠: 73 Lý Thái Tông, Phường Thanh Khê Tây, Quận Thanh Khê, Đà Nẵng
🏠: Văn phòng Hồ Chí Minh: Tòa nhà PLS, 282 Chu Văn An, Phường 26, Bình Thạnh, TP.HCM
🌐 https://chungnhanquocgia.com/dich-vu-chung-nhan-iso-22716/
☎️ 0945.001.005

GOOD VIỆT NAM

09/08/2024

07/08/2024

05/08/2024

02/08/2024

01/08/2024

31/07/2024

26/07/2024

24/07/2024

22/07/2024

19/07/2024

17/07/2024

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Business

Shortcuts

Share

Category