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ProPharma Soluciones Integrales

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ProPharma Soluciones Integrales

Servicios Especializados para Industria Farmacéutica, Alimentaria y Dispositivos Médicos

21/05/2026

¿Cómo podemos ayudarte hoy?

💻 https://propharma.mx/contacto/

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Conocemos las necesidades, tenemos las soluciones.

19/05/2026

¡CUPO AGOTADO! Muchas gracias por tu interés. ¡Los esperamos en nuestro próximo curso-taller online!

13/05/2026

🚨 ¡ÚLTIMOS LUGARES!

No dejes pasar esta oportunidad para inscribirte al curso-taller online que impartirá la QFB Adriana Martínez Martínez, en el cual podrás desarrollar las competencias necesarias para analizar, estructurar y preparar un Dossier de Registro Sanitario para Medicamentos conforme a la normatividad vigente en México y a los lineamientos del ICH M4 CTD (Common Technical Document).

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📅 Inicia: 19 de mayo, 2026

🕚 Duración: 12 horas (3 horas por día)

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10/05/2026

En ProPharma, reconocemos que el amor, esfuerzo y dedicación de las madres son pilares esenciales en nuestras vidas y en la sociedad.

Con admiración y respeto, les deseamos un Feliz Día de las Madres 🌸

07/05/2026

¿Estás preparando el Dossier para un medicamento genérico?

Uno de los grandes mitos en la industria farmacéutica es que las patentes protegen únicamente el principio activo. En realidad, un medicamento puede estar protegido simultáneamente por distintos tipos de patentes, incluyendo aquellas relacionadas con la formulación o composición y el proceso de fabricación, entre otras.

¡Identifica los criterios regulatorios asociados a las patentes y su vinculación con el otorgamiento del registro sanitario! ➡️ https://propharma.mx/cursos/curso-taller-online-armado-de-dossier-para-medicamentos/

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05/05/2026

Desarrolla las competencias necesarias para analizar, estructurar y preparar un Dossier de Registro Sanitario para Medicamentos conforme a la normatividad vigente en México y a los lineamientos del ICH M4 – Common Technical Document (CTD).

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30/04/2026

No todas las vías llevan al mismo tiempo de aprobación.

Definir la estrategia de sometimiento es una de las decisiones más críticas en el proceso regulatorio. Toma decisiones con precisión desde el inicio y convierte tu sometimiento en un proceso exitoso desde el primer intento: https://propharma.mx/cursos/curso-taller-online-armado-de-dossier-para-medicamentos/

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23/04/2026

¿Tu Dossier está preparado para cumplir con los requisitos específicos para México del nuevo Módulo Regional (32R)?

Con la adopción del CTD v3.0, el Módulo Regional 32R se ha convertido en un punto crítico para el registro sanitario en México, ya que concentra los requerimientos específicos de COFEPRIS, y es donde muchos expedientes fallan por inconsistencias, omisiones o una interpretación incorrecta de lo que la autoridad espera.

¡Dominar este módulo ya no es opcional, es determinante!

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21/04/2026

No todas las sesiones de capacitación son iguales.

Por eso nos enorgullece colaborar con expertos como la QFB Adriana Martínez Martínez, especialista en temas regulatorios con más de 18 años de trayectoria en la industria farmacéutica.

¡No te pierdas su curso-taller online Armado de Dossier para Medicamentos!

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16/04/2026

¿Estás preparado para responder eficazmente a una prevención en un Dossier CTD v3.0?

Con la implementación del CTD v3.0 y la alineación con guías internacionales, las observaciones de la Autoridad Regulatoria son cada vez más técnicas, específicas y exigentes.

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14/04/2026

Curso-Taller Online: Armado de Dossier para Medicamentos

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