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Servicios Especializados para Industria Farmacéutica, Alimentaria y Dispositivos Médicos

30/10/2026

¿La documentación de tu Dossier requiere traducción?

¡Cuenta con el apoyo de ProPharma!

Ofrecemos traducciones de documentos técnicos, científicos y legales, así como traducciones certificadas mediante peritos cuando se requieren.

¿Cómo podemos ayudarte hoy?
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Conocemos las necesidades, tenemos las soluciones.

27/10/2026

¿Tu dispositivo médico necesita Registro Sanitario? ¿A qué clasificación pertenece?

En ProPharma revisamos la información de tu producto para orientarte sobre estos puntos y los requisitos aplicables a la integración de su Dossier.

¡Comienza tu proyecto con mayor claridad!
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Conocemos las necesidades, tenemos las soluciones.

24/10/2026

En ProPharma reconocemos con orgullo a nuestra Directora General y Directora Ejecutiva del Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos de México AC, la QFB Paola Sánchez Martínez, por su liderazgo, dedicación y esfuerzo para hacer del Curso-Taller Bioexención, que hoy llegó a su conclusión, un evento que superó las expectativas.

Detrás de este resultado hay un importante trabajo de planeación, coordinación y atención a cada detalle. Su compromiso con la formación y el desarrollo de la comunidad farmacéutica fue fundamental para hacer posible esta experiencia.

Extendemos también nuestro reconocimiento al equipo organizador, docentes y participantes que, con su conocimiento, entusiasmo y colaboración, contribuyeron al éxito del evento.

¡Felicidades, Paola! 👏 Nos enorgullece contar con tu liderazgo y compartir contigo el compromiso de impulsar el conocimiento y el desarrollo de la comunidad farmacéutica.

22/10/2026

¡Antes de presentar tu solicitud, fortalece la preparación de tu expediente de registro sanitario!

En ProPharma, evaluamos la documentación que tu equipo ha integrado para identificar aspectos que requieren atención y apoyar su presentación conforme a los requisitos aplicables.

¡Solicita información sobre nuestro servicio de revisión y preparación de Dossier!
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Conocemos las necesidades, tenemos las soluciones.

15/10/2026

Tu Registro Sanitario comienza con un expediente bien integrado.

Dale a tu proyecto el respaldo documental que necesita. En ProPharma te apoyamos en la recopilación, organización y revisión de la información para el Armado de Dossier de medicamentos y dispositivos médicos en México.

¡Cuéntanos sobre tu producto y solicita una cotización!
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Conocemos las necesidades, tenemos las soluciones.

13/10/2026

Ahorra tiempo y asegura el cumplimiento regulatorio.

Nuestro equipo de expertos está listo para apoyarte de manera integral o en cualquier etapa del proceso de armado del expediente para registro sanitario de medicamentos, dispositivos médicos, plaguicidas y nutrientes vegetales, ayudándote a cumplir los requisitos aplicables y avanzar con mayor eficiencia.

¿Cómo podemos ayudarte hoy?
✔️ Armado de Dossier
✔️ Evaluación de Expedientes
✔️ Recopilación y Validación de Documentación
✔️ Consultoría Regulatoria
✔️ Traducciones Simples y Certificadas

Conocemos las necesidades, tenemos las soluciones.
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10/10/2026

¡Conocemos las necesidades, tenemos las soluciones!

En ProPharma, somos un equipo de Profesionales especializados en dar soluciones eficientes y efectivas a las necesidades de nuestros clientes, con el apoyo de expertos de diversas áreas para alcanzar los objetivos requeridos:

✔️ Armado de Dossier
✔️ Traducciones
✔️ Capacitación
✔️ Monitoreo de Estudios de Bioequivalencia
✔️ Farmacovigilancia

¿Cómo podemos ayudarte hoy?

💻 https://propharma.mx/contacto/
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07/10/2026

En ProPharma felicitamos al Dr. Carlos Alejandro Díaz Tufinio por su nombramiento como Perito del Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos de México AC, para el ciclo 2026–2029.

Nos enorgullece colaborar con usted y celebrar este importante reconocimiento a su trayectoria profesional.

01/10/2026

Respalda el cierre de tu Estudio Clínico con información de seguridad clara y bien documentada.

En ProPharma, elaboramos el Reporte de Seguridad Final, detallando la frecuencia e incidencia de los eventos adversos registrados, y organizamos la información con criterio técnico para apoyar la integración del Reporte Final de tu Estudio Clínico y atender los requisitos aplicables.

¿Cómo podemos ayudarte hoy?
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Conocemos las necesidades, tenemos las soluciones.

29/09/2026

Convierte la gestión de riesgos de tus medicamentos en acciones claras y aplicables para tu organización.

En ProPharma, elaboramos Planes de Manejo de Riesgo (PMR) para identificar, caracterizar y minimizar los riesgos asociados con tus productos; y definimos procesos alineados con los requisitos aplicables para facilitar la implementación y continuidad de las acciones previstas en tu plan.

¿Cómo podemos ayudarte hoy?
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Conocemos las necesidades, tenemos las soluciones.

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